山西甲基四氢呋喃与2甲基

甲基四氢呋喃的生产方法有：1，4-丁二醇脱水环化法。其工艺过程为：向反应器中加入1087kg22%的硫酸水溶液，在100℃以110kg/h的速度加入1，4-丁二醇，塔顶温度维持在80℃，以大约110kg/h的速度从塔顶得到含有80%甲基四氢呋喃的水溶液。加入50t1，4-丁二醇后，从反应器中排除约70kg焦质。将焦质进行过滤，得到的硫酸水溶液可以重新使用，这一过程的甲基四氢呋喃收率可以达到99%以上。硫酸是甲基四氢呋喃工业生产中使用较早的催化剂，也是现今生产中应用较多的催化剂。此工艺技术成熟，工艺比较简单，反应温度较低，甲基四氢呋喃收率较高，但硫酸易腐蚀设备，污染环境。甲基四氢呋喃可以用于有机合成中的消除-重排反应。山西甲基四氢呋喃与2甲基

发生毒气泄漏时，受到危险化学品侵害后的处理应根据毒物侵入途径的不同及时采取较好的处理措施。通过皮肤侵入：立即脱去受到污染的衣物，用大量流动的清水冲洗，同时要注意清洗污染的毛发。化学物溅入眼中，及时充分冲洗，时间不少于10-15分钟。忌用热水冲洗。甲基四氢呋喃通过呼吸系统侵入：应立即送到空气新鲜处，安静休息，保持呼吸道通畅。甲基四氢呋喃通过消化系统侵入：应尽早进行催吐。若误服腐蚀性毒物，可口服牛奶、蛋清、植物油等对消化道进行保护。患者被救出毒物现场后，如心跳、呼吸停止，应立即施行心肺复苏术。对中毒者进行人工呼吸时，救护者应做好防范措施。如对硫化氢中毒者进行口对口人工呼吸之前，要用浸透食盐溶液的棉花或手帕盖住中毒者的口鼻。2-甲基四氢呋喃用途甲基四氢呋喃可以用于有机合成中的加成-环化反应。

甲基四氢呋喃符合相关的定义要求，可用于化学成分量测量，被认为是潜在基准测量方法的有重量法、容量法、电量（库仑）法、冰点下降法、同位素稀释质谱法等。这些方法的有效度很高，系统误差却很低甚至趋近于零．因此能够在有限的不确定度范围内测量参数的值。例如，同位素稀释质谱法能够克服痕量元素有效测定中的许多问题。它能够比较不同质量的同位素原子的数量比率，同时不要求定量分离样品。从理论上说，得出的结果是直接溯源到基本单位摩尔的。避光、隔绝空气贮存，并充氮气保护，附近不得有火源不得与氧化剂和酸混放。

2-甲基四氢呋喃是一种无色易挥发液体，具有类似醚的气味。其9为一种有机溶剂，合成来源的2-MTHF 通常为由两种对映体形式10（(S)+和(R)-）组成的外消旋混合物。该物质在水中的溶解度有限，11且随温度的升高而降低。其蒸气压为136mbar（20°C）2-甲基四氢呋喃的性质-它是无色液体，具有类似醚的气味。相对密度0.8552。沸点80℃。凝固点-136℃。折射率1.4025。闪点-11℃。溶于水，在水中的溶解度随温度的降低而增加。易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。甲基四氢呋喃可以用于有机合成中的氧化反应。

根据现有的毒理学数据，**组得出结论，2-甲基四氢呋喃代谢迅速，生物蓄积潜力低，不会引起对遗传毒性的关注。**组在大鼠亚慢性经口毒性研究、经口发育毒性研究和延长一代的生殖毒性研究中确定了不同的未观察到不良反应水平 (NOAEL)，TDI 为每天1mg/kg bw，持续2-甲基四氢呋喃是根据生殖和发育毒性确定的较低NOAEL（每天100毫克/千克体重）得出的。在平均和第95个百分位暴露时，任何人群都没有超过这个 TDI。**组得出结论，提取溶剂 2-甲基四氢呋喃在根据预期条件和提取食品或食品成分中的建议较大残留限量使用时不会引起安全问题。甲基四氢呋喃可以用于有机合成中的消除-缩合反应。二甲基四氢呋喃供应价格

甲基四氢呋喃可以通过蒸馏法或萃取法制备。山西甲基四氢呋喃与2甲基

甲基四氢呋喃影响物质均匀的因素有：物质的物理性质，如密度、粒度等，及物质成分的化学形态和结构状况。密度不同可能引起重力偏析（化学成分的不均匀现象称为偏听偏析）。一般来说，固体颗粒越细越容易出现重力偏析。此外，颗粒过细时，比表面积增大，表面活性也会增大，吸湿和污染的机会也会增加。量值稳定甲基四氢呋喃在规定的时间和环境条件下，其特性量值应保持在规定的范围以内。这种特性亦被称之为甲基四氢呋喃的稳定性。研制（生产）者要保证所提供的甲基四氢呋喃在一定期限内其特性量值不发生明显改变。甲基四氢呋喃可溶解除聚乙稀，聚丙稀及氟树脂以外的所有有机化合物。山西甲基四氢呋喃与2甲基

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