胰岛素启动子糖尿病细胞模型提供配套培养基

Human Cell Design 开发了创新且安全的人类β细胞系生产方法。首先，将每个转导的人类胎儿胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的肾被膜下，因为该部位是人类胰腺发育的允许部位。在 6 到 8 个月内，所有移植的小鼠都发生了原发性胰岛素瘤，这导致它们的血糖水平下降。与其他胰腺移植相比，原发性胰岛素瘤是高度血管化的。然后将原发性胰岛素瘤中这些高度血管化的区域分离，用在大鼠胰岛素启动子控制下表达 hTERT 的慢病毒进行转导，并移植到其他 SCID 小鼠中。这些小鼠在 2 至 3 个月内出现低血糖，胰岛素阳性细胞大量扩增。这种体内扩增有助于维持大量增殖的胰岛素细胞，并允许定义允许的培养条件，在这种条件下，可以在体外建立永生化细胞系。Human Cell Design（HCD）开发了一种用于在人类胎儿组织中使用靶向Zhong Liu产生功能的人类β细胞系。在胰岛素启动子的控制下，用表达 SV40LT 的慢病毒载体转导人类胎儿胰腺芽。GMP级别糖尿病细胞模型，厂家大量现货供应。胰岛素启动子糖尿病细胞模型提供配套培养基

HumanCellDesign在人源胰岛β细胞模型的研发中不断突破，致力于提供更高效、更可靠的细胞工具。通过多年的研究和实验，HCD的科学家们成功地开发出了一系列高质量的细胞模型，这些模型在糖尿病研究中表现出优异的功能性和稳定性。这些细胞不仅能够模拟天然胰岛β细胞的胰岛素分泌功能，还能够在实验室环境中稳定生长和繁殖，为研究人员提供了宝贵的研究资源。作为一个开创性的生物技术公司，HumanCellDesign已经走在了人源细胞模型研发的前沿。通过其独特的细胞工程技术，HCD能够生成高度均一、功能性强的人源胰岛β细胞。这些细胞不仅能够在实验室环境中大量生产，还能稳定表达各种重要的胰岛细胞标记物。这些细胞模型广泛应用于糖尿病研究中，从基础研究到药物筛选，HCD的细胞系都发挥了重要作用，为科学家们提供了宝贵的研究工具。即用型功能性B细胞糖尿病细胞模型中国区总代理商接近生理学的人类胰腺B细胞模型，具有高度动态的葡萄糖刺激胰岛素分泌和肠促胰岛素调节。

Human Cell Design 的产品不仅限于人源胰岛β细胞模型，还包括各种配套的细胞培养试剂和实验方案。这些产品经过严格的质量控制和验证，确保在各种实验条件下都能表现出色。通过与科研机构和生物医药企业的紧密合作，HCD 不断改进其产品和服务，以满足不断变化的研究需求，推动科学进步。总结来说，Human Cell Design 以其技术和创新能力，在人源细胞模型领域树立了榜样。其开发的人源胰岛β细胞模型不仅为糖尿病研究提供了强有力的支持，还为药物开发和细胞治疗带来了新的希望。随着技术的不断进步和应用的不断扩展，HCD 将继续致力于推动人源细胞模型的前沿研究，为人类健康事业做出更大的贡献。

Human Cell Design的 EndoC-BH5 细胞系通过先进的基因编辑技术，成功模拟了天然胰岛细胞的功能和结构。这些细胞不仅能够在高葡萄糖环境下表现出胰岛素分泌反应，还能够响应不同的胰岛素刺激剂，模拟人体胰岛细胞的生理状态。这些细胞模型为科学家们提供了宝贵的研究资源，推动了糖尿病研究的进展。Human Cell Design 致力于为糖尿病研究提供先进的细胞工具，其开发的 EndoC-BH5 细胞系在胰岛素分泌和代谢反应方面表现出色。这些细胞模型不仅能够在实验室条件下稳定生长，还能够在高通量筛选实验中表现出色，为研究人员提供了可靠的实验工具。HCD 的产品已经成为许多科学家进行糖尿病研究和新药开发的选择。全球200+学术与制药实验室测试和批准了Huamn cell design(HCD)的糖尿病细胞模型。

根据啮齿动物β细胞获得的数据，葡萄糖转运蛋白SLC2A2头次被认为是葡萄糖传感器蛋白。SLC2A2在人胰岛细胞中的表达水平极低，表明葡萄糖在大鼠β细胞中通过SLC2A2转运，而在人β细胞中主要通过SLC2A1和/或SLC2A3转运。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1细胞中表达，因此，EndoC-βH1细胞应该是一个有用的模型，用于解剖不同葡萄糖转运体在人β细胞中的特定作用。Human cell design 构建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰岛B细胞模型。曼联是Human cell design在中国区的官方代理。四川糖尿病糖尿病细胞模型

胰岛B细胞冻存复苏步骤。胰岛素启动子糖尿病细胞模型提供配套培养基

HCD利用人胎儿胰腺组织中的靶向Zhong Liu发生开发了永生化人β细胞系，其中使用慢病毒载体整合了两个转基因，SV40大T抗原(SV40-LT)和人端粒酶逆转录酶(hTERT)两种转基因均在β细胞特异性大鼠胰岛素启动子(RIP)的控制下表达。***代细胞，名为EndoC-βH1，以组成型方式表达SV40LT和hTERT，而在第二代EndoC-βH2和EndoC-βH3中，这些转基因可在loxP介导的CRE重组后被切除，位点位于慢病毒骨架的3'LTR。EndoC-βH5细胞是通过使用表达可切除的SV40LT和hTERT的慢病毒载体对人胎儿胰腺进行靶向Zhong Liu发生而获得的。胰岛素启动子糖尿病细胞模型提供配套培养基