广州药品研发实验室设计

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的相关要求及解析。第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。对第六十三条而言，大规模药厂基本不存在问题，但此条中、小型企业尤其要注意，往往中、小企业生产区域及检验中心在一栋建筑甚至一层内，设计上应将检验中心和生产区域分开。洁净实验室设计哪家好？认准成都博一医药设计有限公司。广州药品研发实验室设计

洁净实验室平面设计洁净实验室平面设计规划布局按照洁净区、准洁净区和辅助区三个区域的位置不同进行划分规划，可分为外廊环绕式、内廊式、两端式式。外廊环绕式的外廊可以有窗和无窗，兼作参观和放置一些设备用，有的在外廊内设值班采暖。外窗必须是双层密封窗。 内廊式：洁净室设在，而走廊设在内部，这种走廊的洁净度级别一般都较高，甚至和洁净室同级。 两端式：洁净区设在一边，另一边设准洁净和辅助用房。式：为了节约用地、缩短管线，可以洁净区为，上下左右被各种辅助用房和隐蔽管道的空间包围起来，这种方式避开室外气候对洁净区的影响，减少了冷热能耗，利于节能。广东实验室设计公司实验室设计认定成都博一医药设计有限公司。

药厂的质量检验中心布置主要由以下功能间组成：①样品收集；②样品记录和分发；③样品分析；④试剂存放间；⑤清洗、干燥间；⑥培养基制备；⑦高压灭菌；⑧会议室；⑨资料档案室；⑩员工办公室和洗手间。留样间、分析辅助功能间（包括天平室、精密仪器室、标准品配制间等）、公用工程辅助功能间（包括气瓶间、制水间、配电间、空调机房等）药厂研发中心的设计则需根据研发目的，设立适合的实验室，但上述功能间也是必不可少的。研发中心的分区设计一般以楼层为自然分隔以达到减少相互干扰的目的。

实验室空调系统的设计，应考虑实验室使用率的问题。通常，宜采用可灵活使用的形式，以利于节约能耗。不相容环境的通风空调系统不得混合设置，以免发生交叉污染或气体混合后发生燃烧等更大危害的情况。空调系统不仅是控制实验室的温湿度，同时还应实验室通风系统配合，才能真正有效地保证实验室的温湿度和房间压差，令人员和精密仪器有一个良好的工作环境。实验室所在的整栋大楼若采用中央空调则一定要能够进行分区域、分时段的模块式管理，以避免加班时因不能正常使用空调而影响仪器的检测性能。中央空调管线的布局应结合实验室通排风管道的设计，避免施工的时候交错重叠，影响层高。极端天气情况下，应能确保样品室、气瓶室、超低温冰箱室、精密仪器室、不间断电源室等对温度要求高的区域保持24小时的恒定温度调节。实验室设计认准成都博一医药设计有限公司。

主要指特种生物实验室和动物实验室。关于这两类特殊实验室，已有较多文章论述，此处不再展开，只是按自己的实践经验提出以下几个要点：（1）动物实验室（此类实验室主要听从动管会的指导意见）。A.动物实验室和动物饲养应分区设置；B.人流、净物流、污物流分开设计，避免交叉污染；C.注意动物尸体和排泄物的收集处理，注意实验室废水、废气的处理。（2）生物实验室（防护措施设计是关键）。A.两个规范GB19489—2008《实验室生物安全通用要求》：确定生物安全实验室分级。GB50346—2011《生物安全实验室建筑技术规范》：规定了在实验室设计、建设、运行过程中的土建、消防、暖通、强弱电、自动控制、给排水等设计要求。洁净实验室设计推选成都博一医药设计有限公司。广州药品研发实验室设计

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通常的节能设计是以绿色建筑的理念付诸具体实施。实验室里比较大的能耗是通风柜或设备排风带走的空气能量，因此实验室的通风空调设计是节能的重点。通风柜工作时要连续排风至室外，夏季和冬季时连续将房间内经过冷却和加热的室内空调空气排向室外，增加不少能耗，为此我们有几种设计方案：自然补风：在布置通风柜的房间内开窗，这样在维持正常送回风量的同时，大量的连续排风量主要来自室外新风补充，但正是这种未经温度湿度处理的新风，给房间的环境温度湿度带来负面影响，即实验室冬天冷夏天热，因此不推荐这种方案作为主流做法。一种改进的做法是在室内设直接进风口，但这些风经过加设的一段盘管处理（按需要进行加热和冷却），再补进室内，这样房间内的温度可以有明显的改善，也就是说春秋天直接补风，冬夏季对补风进行适当的加热和冷却，这样环境温度可以在可接受的范围内。广州药品研发实验室设计