防晒指数紫外透过率分析仪厂商

人体检测方法：SPF人体测试方法是目前通用的测试方法。一般受试部位选于后背腰部或肩线之间，将受试者背部皮肤分为三区：一区直接用紫外线照射；二区涂抹防晒测试样品后进行紫外线照射；三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。照射时紫外线的剂量逐次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h~24 h后，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），测试样品所保护皮肤的MED须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。测试快速，操作简便，SPF测试仪为您带来较好体验。防晒指数紫外透过率分析仪厂商

人体测试法：1、人体法测试SPF，SPF又称防晒指数，表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系，体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA，UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD，曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍，它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA，再转换为PA，如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知，因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外，由于我国人种肤色的特点，阳光照射皮肤反应以晒黑为主，因此可考虑选用Lab色度系统，以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。辽宁纺织品SPF测试仪SPF测试仪可以测量防晒产品在不同季节和天气条件下的防护效果。

主要特点：1.覆盖UVA和UVB光谱区域，光谱范围：290-400nm，波长重复性：0.25nm，系统数据累计记录存储间隔1，2，5nm可选，单色分辨率：1.66nm，波长精度±0.2%；2.数据采集和分析软件：具有计算分析打印数据功能，表格和图形双输出形式，内置Boots Star评级计算模式，累计测试可达36个，单位可选，自动显示MPF和吸光度值，具有光稳定测试功能，自动计算UVA，UVB，UPF值，临界波长值，支持FDA、UVA体外测试，具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式；3.125W氙弧灯光源提供稳定紫外和近紫外辐射，高性能积分球保证良好测试精度；4.1年的NIST数据可追溯性；5.99.997%的线性度；6.软件控制采样平台:提供自动扫描测试和定时测量，软件设置测试模式，12个采样点，自动连续测试，测试完成自动停止，生成保存数据;能满足标准测试和耐光性长时间测试；7.配置NIST验证校准配件，使用者可以自行校准维护仪器。

人体测试法-SPFSPF值（Sun Protection Factor）：表示产品防御UVB的能力，是评价防晒化妆品保护皮肤避免发生日晒红斑/晒伤能力的防护指标。具体数值是指引起被防晒化妆品防护的皮肤产生红斑所需的较小红斑量（MED）与未被防护的皮肤产生红斑所需的较小红斑量（MED）之比。SPF值越大， 防晒效果越好。防晒能力与SPF值之间的关系《化妆品安全技术规范》（2015年版）中有明确的SPF值测定方法，受试部位限于后背腰部和肩线之间，受试者背部皮肤至少应分三区：头一区直接用紫外线照射；第二区涂抹测试样品后进行紫外线照射；第三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。照射时紫外线的剂量依次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。深入了解防晒霜成分，SPF测试仪让您防晒更安心。

SPF测定受试者的选择，①、选18~60岁健康志愿受试者，男女均可。②、既往无光感性疾病史，近期内未使用影响光感性的药物；③、受试者皮肤类型为I、II、III型，即对日光或紫外线照射反应敏感，照射后易出现晒 伤而不易出现色素沉着者；④、受试部位的皮肤应无色素沉着、炎症、瘢痕、色素痣、多毛等；⑤、妊娠、哺乳、口服或外用皮质类固醇等药物、或近一个月内曾接受过类似试验者应排除在受试者之外；⑥、按本方法规定每种防晒化妆品的测试人数应在10例以上。SPF测试仪可以帮助生产商确定防晒产品的较佳销售市场和目标消费群体。北京防晒指数SPF分析仪

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