重庆浓缩超滤离心管价格

超滤离心管应用：除盐、渗滤或更换缓冲液；浓缩含有抗原、抗体、酶、核酸（单株或双株 DNA/RNA 样本）、微生物、洗出液和净化样本的生物样本；净化组织培养基提取液和细胞溶解液中的大分子成分，从反应混合液中去除引物、连接或分子标记，在 HPLC 之前去除蛋白质。产品组成：超滤离心管包括一个盖子、一个过滤器和一个离心管。产品特点：较高的样品回收率 (> 90% 的样品回收率 )；垂直膜的设计减少浓缩所用时间（10-15分钟）；经过严格的泄漏测试；无 DNase、RNase，无热原、无内元素。使用这个超滤管，厂家强调一定是一次性的，这个超滤管必须只能使用一次，不能重复使用！超滤离心管还可用于制备高纯度的酶、蛋白质等生物制品，以应用于不同领域的实验室操作。重庆浓缩超滤离心管价格

选择合适的超滤管，主要考虑MWCO和浓缩体积，较常见的是10kD。到底选择多大截留分子量比较合适呢?10kDa、 5kDa、还是30kDa?通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤 管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书，注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同，表格中有。新买来的超滤是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤管需要插在冰上预冷。衢州100K超滤离心管价位超滤离心管也可用于免疫学研究和诊断，如T细胞启用、细胞因子分析等。

超滤作为一种膜分离技术，普遍应用于生物样品的浓缩、脱盐和缓冲液置换，其原理是样本在力的作用下，通过超滤膜孔径的筛滤，大分子量的颗粒被截留下来，而水、溶剂和低分子量溶质则允许透过膜，从而达到浓缩、脱盐和缓冲液置换的目的，这种方法较大的特点是操作简便、快速、高效，可同时浓缩和纯化分子，一般来说超滤的回收率能够达到90％以上，因此得到许多人的青睐。一种超滤离心管，包括主管，主管为顶部开口底部封闭结构，主管开口处安装有顶盖，主管内安装有内管，内管上下贯通，内管底面贴合有超滤膜，超滤膜将内管底面包覆，超滤膜底面贴合有支撑板，超滤膜位于内管底面与支撑板之间，内管底部安装有底托，内管配合底托将超滤膜、支撑板压紧，内管、超滤膜、支撑板、底托与主管中位于底托以下的容腔空间连通。

超滤离心管，备有四种材质的超滤膜：聚醚砜、三醋酸纤维素、再生纤维素和Hydrosart，可根据不同要求灵活选用。 使用注意事项 （1）选择合适的超滤管。通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书，注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同。 （2）新买来的超滤是干燥的，使用前加入超纯水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤管需要插在冰上预冷。 （3）平衡。质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤（离心机预冷至4度）。不同离心机的转速 rpm换算成g之后，有所不同。离心机的加速度调至较低档，减小对膜的压力。使用超滤离心管时应注意避免过度旋转造成样品变性或降解，并影响后续实验结果。

我用的是3500g，4度离心，时间可以自己控制，取决于你之后的浓缩体积，我一般是200ul左右。千万别一下离心时间太长，不同的蛋白浓缩的速度不同，有的需要长时间离心，有的则一下子就好。当然也和你的蛋白是否比较纯，所用的是什么buffer，还有蛋白的浓度有关系。所以离心时要先短些时间观察一下你的浓缩速度，不要一下子浓缩过了，甚至形成沉淀就得不偿失了。另外其实他们的管子都设计的是一次性使用，所以如果想重复使用，不要离得速度太高，4000－4500RPM就差不多了，另外重复使用时要看看管壁上有没有裂纹，现在的管子好像不如从前的结实了。使用超滤离心管时应注意避免与酸、碱等化学物质接触，以免损坏其结构和性能。四川30K超滤离心管品牌

使用超滤离心管时应注意避免过度旋转或操作不当导致样品失效或污染，并及时更换膜和其他配件。重庆浓缩超滤离心管价格

超滤离心管的原理：根据标称分子量限值(NMWL)的不同，典型处理时间为10-30分钟。超滤膜的垂直设计也较大程度降低了溶质极化造成的滤膜结垢;Chemicalbook死体积设计能有效防止过度离心使样本干掉而造成样本损失。收集滤出液后，浓缩样本(截留部分)可通过一个简便的倒置(上下反转)离心步骤而实现高效回收。超滤离心管的应用：1）浓缩含有抗原、抗体、酶、核酸（DNA/RNA样本，单链或双链）、噬菌体等微生物样本2）纯化组织培养提取液或细胞裂解液中的大分子成分，去除反应液中的引物、接头或分子标记，在HPLC前去除蛋白质。3）除盐，缓冲液更换，或渗滤。重庆浓缩超滤离心管价格

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