无DNA酶血清移液管订购

移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。2．移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。3．同一实验中应尽可能使用同一支移液管。4．移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。5．移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。6．在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从较上面刻度（0刻度）处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。7．移液管有老式和新式，老式管身标有“吹”字样，需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有，千万不要吹出管口残余，否则引起量取液体过多。血清移液管操作容易，且不需要太多的教学或专业知识，可以简单地操作。无DNA酶血清移液管订购

移液管的使用方法如下： 吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中，插入不要太浅或太深，一般为10～20 mm处，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球，先把球中空气压出，再将球的尖嘴接在移液管上口，慢慢松开压扁的洗耳球使溶液吸入管内，先吸入该管容量的1/3左右，用右手的食指按住管口，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，以置换内壁的水分，然后将溶液从管的下口放出并弃去，如此用反复洗3次后，即可吸取溶液至刻度以上，立即用右手的食指按住管口。杭州一次性血清移液管怎么挑选血清移液管的尖头通常是以三角形或圆形的方式处理，用于吸取和排出样品时更加准确。

清移液管的使用前需做的准备工作：先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，操作方法如下：(1)用右手拿血清移液管上端合适位置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松;(2)左手拿洗耳球，尖口向下，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液管上口，注意不能漏气。慢慢松开左手手指，将洗涤液慢慢吸入管内，直至刻度线以上部分，移开吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管上口，等待片刻后，将洗涤液放回原瓶;(3)用自来水冲洗管内、外壁至不挂水珠，再用蒸馏水洗涤3次，控干水备用。

待取溶液润洗：(1)摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒于一洗净干燥的小烧杯中，将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干;(2)插入小烧杯中吸取溶液，当吸至血清移液管容量的1/3时， 立即用食指按住管口，取出，横持并转动管子，使溶液流遍全管内壁，后将溶液从下端尖口处排入废液杯内;(3)如此操作，润洗3-4次后即可吸取溶液。血清移液管的润洗步骤可按照以上方法进行，在操作的过程中注意不能将管子在烘箱中烘干，避免导致管身变形，影响使用。虽说移液管在制造的过程中考虑到管口残留的问题，但是那是针对20℃时纯水的残留量而设计的，有机溶剂因为粘度、表面张力和水的不同，所以针对纯水而设计的残留量并不适用于有机溶剂。科学家们在研究中经常需要使用血清移液管进行取样和保存，以便后续的实验分析。

血清移液管的注意事项：1、移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。2、移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。3、同一实验中应尽可能使用同一支移液管。4、移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。5、移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。6、移液管有老式和新式，老式管身标有“吹”字样，需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有，千万不要吹出管口残余，否则引起量取液体过多。7、在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从较上面刻度(0刻度)处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。血清移液管的大小、形状和设计因用途不同而不同，但它们的关键功能都是样品的准确采集和移动。杭州单标线血清移液管订做

在科学研究中，血清移液管可用于管理样品库存及其相关数据。无DNA酶血清移液管订购

移液器与移液管的对比:（1）从使用的舒适性来说，移液器完胜于移液管。现在的手持式移液器，其外观设计中，已越来越多地掺入了人体工程学原理，使得移液器使用起来更为方便，更显人性化。（2）从计量准确度来说，移液器的准确度，已远高于移液管。现在的微小容量移液器，已经能够计量到0.1微升级，完全能够代替移液管从事要求严格的实验活动。事实上，对于很多要求较高的实验活动，移液管的准确度是无法达到要求的。这主要来源于两个方面：其一：移液管一般采用玻璃材质，而玻璃的导热系数高于移液器的塑料壳体，也就是说，这个外界的温度，将直接传递给移液管内的液体，从而导致其体积的改变；其二：移液管自身的玻璃管壁存在厚度，而玻璃又无法完全避免因光线在玻璃内传输过程中的折射，因此，从移液管外表面观测到的液体高度与实际液体高度存在差异。无DNA酶血清移液管订购