蒸汽发生器冷凝取样器厂家
在HTM 2010及EN 285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求：
不凝性气体：不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中，使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超3.5ml （相当于3.5% 体积分数）;
干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量，干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少，对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.95 ;对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.9
过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过 25 °C
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285和HTM 2010 标准的要求。
MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪
全自动设计
无需搭建装置，连接进气软管即可
快速检测
5分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算
便携式设计
采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点测试
数据完整性
具有权限管理、审计追踪功能
数据打印
内置非热敏打印机打印原始数据
订购信息：
货号：M101
重量：30kg
尺寸（长宽高）：510*342*645mm 纯蒸汽质量检测仪的品牌选型。蒸汽发生器冷凝取样器厂家
纯蒸汽
MSQ19检测原理：
蒸汽经进气软管进入仪器内部，冷凝水经汽水分离器排放，蒸汽依次进入过热度检测模块、干度检测模块，不凝性气体检测模块，当温度传感器和压力传感器达到稳定值后，各模块传感器采集并计算数据，5分钟内完成三项物理指标的检测。
技术参数：
|
项目 |
MSQ19 |
|
|
检测范围 |
干度 |
80~100% |
|
不凝气体 |
0~30% |
|
|
过热度 |
±50°C |
|
|
蒸汽口尺寸（外径） |
TC25卡盘 |
|
|
净重（kg） |
30公斤 |
|
|
电参数 (整机） |
电压、频率 |
220V 50Hz |
|
功率 |
240瓦 |
|
订货信息：
货号：M101
重量：30kg
尺寸（长宽高）：510*342*645
智能型纯蒸汽质量检测仪一般多少钱全自动纯蒸汽品质检测仪的品牌选型。
UltraSC Max纯蒸汽取样器：
纯风冷设计，取样速度240ml/min无需添加冷却水，取样恒速。
便携设计
可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航，可连续取样5小时以上
一键灭菌
内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒
一键空吹
经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物，空气滤芯更换方便。
磁吸防尘挡板
磁吸式防尘挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入
磁吸取样托盘
磁吸式取样托盘，可承重3kg，可自由上下调节距离，无需手持容器
MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪
全自动设计
无需搭建装置，连接进气软管即可
快速检测
10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算
预警功能
依据EN285，自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值，超限报警
便携式设计
采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现在线测试
手套友好型触屏
符合人体工学的大屏幕，即使佩戴手套，操作也能直观流畅
数据完整性
具有权限管理、审计追踪功能，可存储不小于1000,000组数据
数据打印
内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据
一体化检测
MSQ-23S一体化提供纯蒸汽的质量参数，内置EN285计算公式，避免手动操作繁琐的计算过程。
无需外接冷却水、可选配充电包
MSQ-23S采用风冷冷却纯蒸汽，无需外接冷却水，用户需连接电源或使用充电包，提高了仪器的适用区域与范围
体积小，方便测量
MSQ-23S小巧的主机，内置杜瓦瓶混匀系统，需连接异型管和插入热电偶，即便区域狭小也能便捷操作。
移动便携式
配备推车，即可完成单点检测也可满足多点移动检测。
数据完整性
MSQ-23S所有数据均为自动计算，当批检测完成后，可直接打印纸质报告单。
订货信息：
货号：M201
重量：15kg
尺寸（长宽高）：37.5*37.5*50.5cm（含杜瓦瓶高度） 纯蒸汽品质测试仪选型。
纯蒸汽质量测试
纯蒸汽质量的测试的目的是确保灭菌用纯蒸汽的质量能够满足预定的要求，保证物品的木俄军效果，纯蒸汽质量的检测通常包括不凝性气体、干燥值和过热值三个项目，蒸汽的不凝性气体是蒸汽发生器生产的蒸汽中可能夹带的气体，蒸汽的干燥值是蒸汽中携带液相水量的测试值，蒸汽的过热值是指在某一压力下，其温度超出该压力下的沸点温度值。这些因素对于蒸汽灭菌的效果存在一定的影响，建议在美军验证前对纯蒸汽的质量进行确认，保证灭菌效果的可靠性，并基于风险评估确认周期性检测的频率。
企业可以参考EN285《灭菌-蒸汽灭菌器-大型灭菌器》相关标准，结合灭菌工艺需求，并给予风险评估原则建立企业可接受标准，同时基于风险评估原则可以无需对灭菌用纯蒸汽的微生物限度做要求。
全自动纯蒸汽质量检测仪选型指南。自动纯蒸汽取样器市场报价
纯蒸汽品质检测仪选型指南。蒸汽发生器冷凝取样器厂家
新版GMP 对纯蒸汽冷凝水的主要检测指标包括：微生物限度、电导率、细菌内和总有机碳。
根据HTM2010和EN285对检测标准补充，另有不凝结气体、过热度和干度值的指标要求作为参考。EN285作为被采用推行的国际标准和通过美国FDA认证的必要条件，对国内GMP发展据有很大的推行和指向作用。美国ISPE基准指南：水和蒸汽（2019年9月第三版）中明确表示：纯蒸汽是由蒸汽发生器产生的，当冷凝之后，蒸汽冷凝水将满足注射用水要求（即USP，Ph.Eur[4,5]），不包含微生物含量。纯蒸汽主要用于灭菌，用于灭菌柜的灭菌蒸汽也应该符合EN285[4 1]对不凝性气体、过热度和干度值的要求。
蒸汽测试要求的发展趋势也在《制药用水和蒸汽系统的调试和确认》2007版中有所体现，因此国内药厂，尤其以无菌药厂为主，已经在陆陆续续开展纯蒸汽测试的相关工作。 蒸汽发生器冷凝取样器厂家
上一篇： 上海自从纯蒸汽品质检测仪选择
下一篇： 灭菌锅纯蒸汽品质检测仪生产厂家