内蒙古制剂质量研究单位

资源要求：对人员的要求中补充了相关专业的说明、人员职称的要求及从哪些方面进行技术能力评价。对从事化学领域方法开发、修改、验证和确认的人员的授权要求，要求至少应授权到相应的检测技术。设施和环境条件方面，要求实验室应合理分区，避免交叉污染和相互干扰，并配置必要的防护措施。对于在实验室长久控制之外的场所或设施中从事的采样和现场检测活动，环境条件要满足检测方法和仪器设备的要求。设备方面，要求在标准物质期间核查时需注意标准物质的有效期限等影响因素，增加了标准物质期间核查的参考文献。山东大学淄博生物医药研究院基本涵盖化学药物、生物技术制品、天然药物(含中药)三大药物类别的技术服务。内蒙古制剂质量研究单位

山东大学淄博生物医药研究院在临床前药物质量研究、杂质研究、基因毒性杂质研究、包材相容性研究等方面形成特色和优势，先后成功的突破一批产业化共性关键技术，如：攻克生物样本分析技术(建立同时测定人血浆中二甲双胍、格列吡嗪两组分等效性研究方法)、遗传毒性杂质研究(建立同时测定二甲双胍中亚硝胺类遗传毒性杂质NDMA、NDEA含量的方法)、优良制剂技术(缓控释技术、透皮技术、脂质体技术)、医(药)用材料相容性研究技术(医疗器械的生物相容性评价)等。甘肃多肽质量研究费用研究院化学合成药物平台技术服务：杂质谱分析，杂质鉴定及其对照品制备，原料药质量研究，原料药申报注册。

1.能在专业机构数据库中查找到TD50值（50%病症发生率）的亚硝胺类杂质根据ICHM7（R1），应使用来自较为敏感性别和物种的较为敏感目标组织的TD50值来计算可接受的摄入量。亚硝胺类杂质致病症风险高，根据ICHM7（R1），应使用来自研究设计完善的致病症性试验中的较低TD50值，或与人类风险评估较为相关的种属、性别和病症发生组织部位的较低TD50值来计算可接受摄入量，设定对应病症发生风险为十万分之一，人体体重统一按50kg计算，则该亚硝胺类杂质的每日可接受摄入量（AcceptableIntake，AI）为：TD50（mg/kg/天）×50kg/50000。

过程要求：要求、标书和合同的评审条款要求实验室与客户在需要时应在合同中明确，约定于后续检测相关的抽样方案，包括抽样位置、时间、方法、样本量等信息。方法的选择、验证和确认时，实验室应建立和执行与检测方法要求相匹配的校准曲线，建立检查结果可否接受的判定标准。抽样时对于有检测时效性要求的样品，应记录抽样时间，并在规定时限内开展检测工作。检测和校准物品的处置条款中对检测样品的储存进行了更明确的要求，需注意不互容样品的储存和处理，储存所需的设施、环境条件和设备应与实验室所承担的工作量相匹配。研究院为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务，收集使用方反馈的改进意见，推动制药设备改进升级。

省食药检院作为省内较为专业食药检验机构，在食药检测、研发方面拥有无可比拟的技术优势，本次战略合作协议的达成必将推动山大医药研究院医药研发能力和水平大幅提升，有利于其更好服务淄博生物医药产业发展。公共技术平台下设药物分析测试中心、生物技术药研发平台、天然药物研发平台、药剂研发平台、化学合成药物研发平台、技术资料信息查询中心等六个功能单元；另外依托山东大学设有创新药物研发中心，依托新华制药设有中试车间，依托高新区数字港设有专业技术公共服务电子信息中心。山东大学淄博生物医药研究院药物质量中心可从事化药、中药、多肽、生物制药等原料药及制剂的药物质量研究。湖北生物制药质量研究公司

山东大学淄博生物医药研究院实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务。内蒙古制剂质量研究单位

结合各药品法定说明书中规定的每日大用药量，可计算出该药品中亚硝胺类杂质的控制限度。计算公式为：限度=AI/每日用药量。具体可参考本文所附示例1。未在专业机构数据库中查见TD50值的亚硝胺类杂质。未能在专业机构数据库中查询到TD50值时，可选用以下几种方法分别获得该亚硝胺类杂质的控制限度，并建议取其中较为小值：A.可以参考国际专业机构，如WHO、国际化学品安全性方案（InternationalProgrammeonChemicalSafety，IPCS）等公布的数据或建立的风险评估方法。B.与已有TD50值的亚硝胺类杂质结构相似，可以导用其TD50值计算杂质限度。内蒙古制剂质量研究单位