广西人用药中亚硝胺杂质研究指南中文

如果检测到亚硝胺杂质，API制造商应调查根本原因。他们应采取适当的后续行动，包括改变生产工艺，以减少或防止亚硝胺杂质的形成（见第五节）。如果初步评估和测试显示在已上市销售的原料药中形成亚硝胺，FDA鼓励API制造商通过现场警报报告系统进行通知，并通知已供应API批次的药品制造商，以便他们确定是否有必要召回，并酌情联系FDA，以防止药品短缺。降低原料药中亚硝胺杂质的存在FDA建议API制造商采取以下措施：API制造商应在合成途径（ROS）开发过程中优化原料药生产工艺设计，以较大限度地减少或防止亚硝胺杂质的形成。山东大学淄博生物医药研究院本着“开放、联合、竞争”的原则，与各高校、科研机构、大型药企开展密切交流。广西人用药中亚硝胺杂质研究指南中文

在根据《食品、药品和化妆品法案》第704（a）（1）条进行的检查期间，或在食品和药品管理局提前要求或代替《食品、药物和化妆品法案”第704（b）（4）条所述的检查时，必须提供证明符合CGMP要求的相关记录和其他信息供食品和药品监督管理局审查。当测试显示药品中的亚硝胺杂质超过FDA推荐的AI限值时。在这种情况下，制造商还应准备向FDA提供测试结果和根本原因分析。此外，如果考虑采用超过FDA建议的AI限时，非批准申请对象的OTC专论药物和其他上市产品的制造商应通过上述邮箱联系FDA。广西人用药中亚硝胺杂质研究指南中文山东大学淄博生物医药研究院生物技术研发与服务平台包括分子生物学室、分离纯化室、动物房等功能区域。

此类产品可能包含有一种以上API的固定组合药物产品。如前所述，根据ICH M7（R2），每100000人中增加一例ai症风险的近似水平是基于终身（70年）每天暴露于杂质的保守假设。鼓励制造商、申请人和实验室公开验证的测试方法（例如，通过在方法开发人员的网站上发布），以促进其他类似药品的更快检测。根据质量管理原则，制造商和申请人应考虑在产品生命周期内可能影响亚硝胺杂质潜力的制造变更和转变，包括新的原材料或辅料来源，应定期重新评估风险（见ICH Q9（R1））。

例如，为了解决新的亚硝胺杂质问题，有效的缓解措施可能是重新配方，这可能需要大量时间才能完成，因此FDA可能会建议更长的时间。不同的亚硝胺杂质较好通过更换包装来解决，美国食品药品监督管理局可能会建议更短的时间。如果由于亚硝胺杂质造成的重大公共卫生问题而迫切需要进行更改，则可能建议立即实施。如果有必要，可以公布推荐的临时AI限值及其相关的估计持续时间，以防止美国药品供应中断。在某些情况下，美国食品药品监督管理局在制定时间表时也可能考虑国际协调。山东大学淄博生物医药研究院从事原辅料与制剂研究、基因毒杂质研究、生物样本研究等主要业务领域。

这包括有关亚硝胺杂质的推荐可接受摄入量 (Al)限度、亚硝胺杂质的推荐安全测试方法以及亚硝胺杂质的推荐分析测试方法的较新信息。一般来说，FDA的指导文件并没有确立法律上可执行的责任。相反，指南描述了该机构目前对某一观点的看法，除非引用了具体的监管或法定要求，否则应只将其视为建议。在机构指南中使用should一词意味着建议或推荐了一些东西，但不是必需的。一般而言，FDA的指导文件并未规定具有法律强制执行的责任。相反，指南描述了机构当前对某个主题的想法，除非引用了特定的监管或法定要求，否则应只将其视为建议。研究院拥有国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等。广西人用药中亚硝胺杂质研究指南中文

山东大学淄博生物医药研究院致力于固体制剂、注射剂、喷雾剂等药物与健康品剂型技术研究开发与服务。广西人用药中亚硝胺杂质研究指南中文

叔胺的风险是存在仲胺前体或降解产生仲胺，仲胺随后与亚硝化物质反应，如辅料中的亚硝酸盐或药品中的其他亚硝酸盐来源。含有官能团的原料药，如酰胺，在制造和储存过程中可能会发生水解降解以产生仲胺，也可能被认为有形成NDSRI的风险。季胺形成亚硝胺的风险甚至低于叔胺。例如，对于含有相同水平、相同类型的亚硝胺的药品，MDD为2000mg的通常比200mg的具有更大的风险。同样，如果两种产品的亚硝胺水平相当，则只用于短期使用的药品（例如，为期7天的疗程）的风险低于用于长期使用的药品。广西人用药中亚硝胺杂质研究指南中文