浙江亚硝胺基因毒研究方案
淄博生物医药研究院成功使用气质联用法、液质联用法检测二甲双胍缓释片中NDMA。气质法限度低至0.009ppm,液质法1ng样品S/N=20。在基因毒杂质整个研究过程中,分析方法的开发与验证是极其重要的。研究院在基因毒性杂质研究,包材相容性研究等领域已有多年的研究经验,同时具备CMA、CNAS资质、GMP质量体系,能够满足药企整体的检测需求以及质量保证。山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新技术产业开发区生物医药研究院)是由淄博高新区管委会联合山东大学、当地制药企业共同建设的政产学研用一体化的药物与健康产品研发和技术服务机构。山东大学淄博生物医药研究院可开展新药配方开发、仿制药一致性评价、包材相容性研究等多项技术开发服务。浙江亚硝胺基因毒研究方案
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2018年,研究院按照中国GMP2010版附录计算机化系统、欧盟GMP附录11 计算机化系统、21CFR PART 11 Electronic Records Electronic Signatures的要求升级所有仪器的工作站系统,确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护,确保所有的检验活动都能被审计追踪。研究院的计算机化系统均按照《良好的自动化管理规范》(GAMP5)进行分类管理,并基于风险评估的结果进行计算机化系统验证;以确认检测数据产生并保存于符合“数据完整性”的系统环境。研究院采用风险管理、变更控制、日常监督、内部自检、外部审计、管理评审、客户满意度调查等手段积极进行不良事件的预防,通过偏差管理、投诉管理、纠正预防管理等及时纠正并预防不符合项,确保质量管理体系持续改进。浙江亚硝胺基因毒研究方案山东大学淄博生物医药研究院可根据市场和项目需求灵活提供服务。
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药剂模块包括粉碎-压片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制剂包装室、液体制剂室、稳定性考察留样室/原辅料贮藏室等六个功能区域,拥有各类仪器设备80余可开展药物剂型的设计与改进、药物制剂的配方与工艺研究以及质量标准建立与稳定性考察等工作。化学合成药物研发平台:平台包括实验室、仪器室、药物设计/计算机辅助室、冷库等四个功能区域,拥有微波化学合成仪、制备高效液相色谱仪、中低压制备色谱、旋转蒸发仪、低温搅拌仪、真空隔膜泵、真空干燥箱等各类仪器设备近120台,可开展药物以及中间体的化学合成、药物分析、药物模拟设计和药物分子筛选等工作。
近年来,山东大学淄博生物医药研究院积极贯彻山东省新旧动能转换和《山东大学服务山东发展战略》,本着“服务地方发展、服务母校发展、服务行业发展”的理念,立足淄博、立足医药产业,整合资源,促进合作,主动架起校地、校企合作的桥梁和纽带,促进和推动了多个产业项目的共建与落地。其中,凭借着天然的认同感,校友产业成为很重要的组成部分,校友在合作中也起到很重要的推动作用,成为校地、校企合作中的重要平台。经过淄博校友会推荐和山东大学校友会办公室的考察审核,我院被授予“山东大学校友之家”牌匾。山东大学淄博生物医药研究院化学合成药物平台拥有微波化学合成仪、制备高效液相色谱仪、中低压制备色谱等。
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山东大学淄博生物医药研究院,2019年,被山东省单位组织认定为首批新型研发机构;被科技部认定为“****”;2020年,被淄博市委、市单位组织授予“淄博城市发展合伙人”称号;2021年,被纳入国家药品监督管理局药品监管科学研究基地。研究院以产业链为导向建立了从分析研发到中试、注册报批的临床前药物研究平台体系,共包括15个单元技术平台与中心,仪器设备资产总值超1.1亿元,拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室、国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等。山东大学淄博生物医药研究院本着“开放、联合、竞争”的原则,与各高校、科研机构、大型药企开展密切交流。浙江亚硝胺基因毒研究方案
淄博生物研究院生物技术研发与服务平台致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务。浙江亚硝胺基因毒研究方案
淄博生物医药研究院与客户、监管机构和监控部门有着良好的沟通合作,持续关注任何监管的要求更新,以确保我们的程序满足较新的监管要求。中心技术团队成员12人,硕士以上学位研究生10人。目前已有经验证的LC-MS检测方法约100个。此外,中心依托山东大学齐鲁医学院、药学院等建立了由多位有名**组成的“生物分析与药物代谢研究”顾问团队。本中心与山东大学齐鲁医院、山东大学第二医院、北大医疗鲁中医院等多家临床研究机构和山东省食品药品检验研究院以及国内多家大型医药企业保持着密切的业务联系。浙江亚硝胺基因毒研究方案
山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院),是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,事业法人单位。被科技部认定为“****”,整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。
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