重庆**igg血清培养细胞

无血清快速细胞冻存液 使用方法：  1.收集悬浮细胞或贴壁细胞，离心去除上清液;  2.加入适量的细胞冻存液于离心管中，调节细胞浓度至1~5×106/ml;  3.将加有冻存液的细胞混合液分装至冻存管中;建议没管1ml或1.5ml  4.将冻存管直接转移至-80℃冰箱中冷冻保存;  5.-80℃冰箱过夜冷冻后，将细胞转移至液氮罐中长期贮存。  1.请选择对数生长期细胞进行冻存;   2.冻存液加入细胞后，请尽快放入-80℃冰箱冻存;  3.若需长期冻存细胞，请转移至液氮罐中贮存;  免责声明:本公司将不为任何不正常使用此产品时所发生的意外负责。  储存条件  2-8℃保存。注意事项：1、本产品经过思除围，便用时应注意无菌操作，避免污染；2、本产品用于科研或进一步研究使用。血清中含有定量的该成分，它可能兼有促细胞贴附和增殖作用.重庆**igg血清培养细胞

避免产生沉淀物1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃，实验显示非常容易产生沉淀物。2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。5、若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理? 欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。南京鸡血清保存血清提供结合蛋白，可携带重要的低分子量物质.

FBS南美特级胎牛血清产品介绍：本品采自南美源健康母牛的出生前胎牛，经无菌采集、批量混合，**终经过3次0．1um过滤分装而成。本品适合于细胞株的保藏及组织***培养、单抗研制、绝大多数**细胞。特点：·适合细胞株的保藏及组织***培养、单抗研制、绝大多数**细胞；·细胞生长(快)曲线峰值：1.4×106·细胞倍增时间(短)：≤17小时·细胞克隆率(高)：≥80％·内***含量低；（内***：≤5EU/ml）·批次间差异小，质量把控严格；·经济实惠，性价比高。

血清是指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质，提供和各种生长因子，提供结合蛋白，提供促接触和生长因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。

血清类别

胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干细胞培养胎牛血清特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖处理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清 、新生牛血清 、加强型小牛血清 、补铁小牛血清 、成牛血清 、供体马血清 、兔血清 、鸡血清 、猪血清 、马血清 、其他动物血清 、合成血清替代品。 收集悬浮细胞或贴壁细胞，离心去除上清液;

保存方法血清应保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。如何解冻血清才不会使产品质量受损？将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。注意事项（1）一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.（2）血清中的沉淀物絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理.显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会较好增多.有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.（3）切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量.·适合细胞类群多，包括原代细胞和干细胞；武汉山羊血清试剂

血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用；重庆**igg血清培养细胞

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