真核细胞转染试剂盒

在选择转染方法时，需考虑您希望输送的运载物（DNA、RNA或蛋白质）以及您希望转染的细胞类型。您可通过下表选择各类阳离子脂质体转染试剂和Neon转染系统。

我们提供了各种DNA、siRNA、寡核苷酸和RNA输送选择，让您可以对自己的结果更加自信.***的输送效果—可转染多种类型的细胞无毒性作用—您之所以能看到结果，是因为核酸存在，而不是因为试剂需要的优化工作更少—针对大多数细胞类型提供了快速、简便的实验方案

连续细胞系 具有无限增殖的潜能，通常要比原代或有限细胞更易处理。但由于此类细胞经历过基因改变而变得具有无限增殖能力，它们在培养过程中的表现可能无法必然地反映体内状态。

给你选择CycloFect转染试剂的五大理由!真核细胞转染试剂盒

用LipoFectMax™转染Hela细胞，左图转染GFP cDNA，右图共转染GFP CDNA和GFP靶向siRNA。转染siRNA后可以从右图明显看到基因沉默。

4适用于神经细胞的转染图4.  用LipoFectMax™ 和LipoFectamine®2000分别对小鼠神经元细胞进行转染绿色荧光白蛋白（GFP），转染24小时后观察转染效果，LipoFectMax™ 转染效率（左图）比LipoFectamine®2000（右图）高5倍。

LipoFectMax™ 转染试剂转染试剂操作流程

细胞毒性低图2.LipoFectMax™ ，LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分别对A549细胞进行转染操作，通过计算转染后的细胞存活率比较细胞毒性。 真核细胞转染试剂供应商从而造成了细胞群内的基因型和表型接近一致的情形。

胞因素用低代数的细胞293T细胞非常重要！！当然也要保证细胞状态特别好，没有细微污染，铺板均匀。饱满状态好的细胞才可以产生较高滴度的***哦！

载体系统在实验中**常见的慢***载体系统有三质粒系统、四质粒系统，当然使用三质粒系统的小伙伴居多，一定要选择成熟商业化的载体系统！载体构建和质粒抽提纯化我们要注意是否构建时导致质粒载体重组或某个部件缺失，或污染别的质粒、杂物?中抽纯化是否污染?要养成同时做阴性对照的习惯：建议目的基因载体和阴性对照GFP 载体是同一批，且建议每次包装都如此操作，要保证目的基因的表达载体构建纯化良好，质粒间比例得当，并且对质粒进行酶切验证.

用于转染的Invivofectamine 3.0试剂及RNAi复合物非常容易获得：只需简单地混合，并进行孵育（30min）、稀释、及注射即可。

靶向敲低

在实验靶标中可观察到高达85%的敲低效果

使用Invivofectamine 3.0试剂可在单次静脉注射后即可在肝脏中实现靶向敲低。Invivofectamine 3.0试剂与靶向Factor VII (FVII)或PPIB mRNA的siRNA组成的复合物，以每千克小鼠体重1 mg(mg/kg)的注射量进行注射，**终靶向mRNA水平出现了高达85%的敲低（使用TaqMan分析对敲低进行评估）。 转染试剂实现了更高的有效***细胞/未转染细胞比率，超过其他RNAi试剂。

罗氏X-TremeGENE 便是新一代转染试剂的佼佼者，升级版的多组分混合试剂，兼具极高转染效率和极低细胞毒性，在超过350株真核细胞株中获得了高效转染的验证，尤其针对难转染细胞株亦有出色表现。

两种试剂对CHO-K1 细胞转染带GFP标记的质粒，A和C是转染后荧光显微图，B和D是明场显微图. 与竞争产品比较，X-tremeGENE HP表现出更优的转染效率更低的细胞毒性

不同试剂在含血清的培养基中对四种很难转染的细胞株进行转染，X-tremeGENE HP 试剂远优于其他试剂

超过350种细胞株的高效转染验证

还有一个好消息

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在经过***次传代培养之后，原代培养物变成了一种细胞系。真核细胞转染试剂盒

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遵守良好生产规范（cGMP）

获得管理系统CSMS认证

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经过几年的不懈努力，华雅思创生物提供的产品覆盖免疫细胞***、干细胞***、干细胞基础研究、动物模型疾病研究、基因检测（NGS）、试管婴儿、产品质控等诸多热点科学研究领域。如今，华雅思创已经成为Lifeline、Takara、 真核细胞转染试剂盒