上海细胞转染试剂报价

对CHO细胞转染效率的比较右图：使用以上转染试剂将编码荧光素酶蛋白的cDNA（phRL-CMV）和绿色荧光蛋白GFP的cDNA按照生产商的提供的转染步骤分别转染到CHO细胞。在转染24小时后，荧光素酶的活性使用Beckman公司的化学发光监测器测定；GFP阳性细胞率使用BD公司的FACS检测。左图：LipoD293试剂（升级版）和Lipofecatmine2000（L2K）,TransIT以及Fugene6的价格比较（美元/1000微升）。所有的价格是从生产制造商的网站上收集对CHO细胞转染效率的比较右图：使用以上转染试剂将编码荧转染试剂快速查找工具上线!上海细胞转染试剂报价

细胞转染是指将外源基因如DNA，RNA等导入细胞内的技术。随着分子生物学的发展，转染已经成为研究和控制细胞基因功能、实现基因调控的常规工具。市场上各种转染试剂琳琅满目，各有千秋，然而没有任何一种转染试剂可以能够适用于所有细胞种类、满足所有实验需求和目的，成分控认为转染试剂的成分及作用机理对转染效果及细胞生理作用影响***，是转染试剂选择的重要依据，选试剂时要留意成分哦。严格来讲，转染的方法可以基于化学法、物理法（电穿孔、显微注射等）以及***介导法，没有一种方法是放之四海而皆准。作为成分控的小编，本次主要为大家介绍基于各类转染试剂的化学法转染。动物转染试剂盒从而造成了细胞群内的基因型和表型接近一致的情形。

简介：X-tremeGENE HP DNA转染试剂是一种高效的无动物源成分的低毒转染试剂，兼容含血清或不含血清的培养基，可用于转染各类真核细胞(包括昆虫细胞)以及多种难转染细胞系。优势：

1.简单易用的多组分混合试剂，无动物源性成分，室温稳定。

2.高转染效率，对于原代细胞和使用其它试剂难转染的**细胞系有高转染效率。

3.使用细胞毒性低的试剂，结果相关性好。

图2. X-tremeGENE HP高效低毒的转染性能。通过X-tremeGENE HP和脂质体转染方法将GFP表达质粒转染至CHO-K1。A和C图的荧光视野显示了实验后两种方法均获得了成功转染的细胞。但B和D图的明亮视野表明脂质体转染方法的细胞毒性远高于X-tremeGENE HP，导致存活细胞量减少(图片来源于网络)。

罗氏X-TremeGENE便是新一代转染试剂的佼佼者，升级版的多组分混合试剂，兼具极高转染效率和极低细胞毒性，在超过350株真核细胞株中获得了高效转染的验证，尤其针对难转染细胞株亦有出色表现。图1.两种试剂对CHO-K1细胞转染带GFP标记的质粒，A和C是转染后荧光显微图，B和D是明场显微图.与竞争产品比较，X-tremeGENEHP表现出更优的转染效率更低的细胞毒性图2.不同试剂在含血清的培养基中对四种很难转染的细胞株进行转染，X-tremeGENEHP试剂远优于其他试剂超过350种细胞株的高效转染验证还有一个好消息X-TremeGENE转染试剂正在进行8折促销哦快去抢购吧~采用siRNA转染试剂可以将siRNA轻松导入细胞内。

图3. 用于转染的Invivofectamine 3.0试剂及RNAi复合物非常容易获得：只需简单地混合，并进行孵育（30min）、稀释、及注射即可。

高效、靶向敲低

在实验靶标中可观察到高达85%的敲低效果

图4. 使用Invivofectamine 3.0试剂可在单次静脉注射后即可在肝脏中实现靶向敲低。Invivofectamine 3.0试剂与靶向Factor VII (FVII)或PPIB mRNA的siRNA组成的复合物，以每千克小鼠体重1 mg(mg/kg)的注射量进行注射，**终靶向mRNA水平出现了高达85%的敲低（使用TaqMan分析对敲低进行评估）。 转染复合物制备完成； 混匀后室温下孵育15-20分钟，直接取10μL加入已铺好细胞的孔中.动物转染试剂盒

3.0试剂进行转染的每个个体间所检测的生物标志物的水平与未注射该试剂的个体相比并没有***差异。上海细胞转染试剂报价

siRNA，加入HiperFect转染试剂混匀并温育5-10min，将混合物逐滴加入培养皿中混匀，培养细胞直到适当的时候检测基因沉默效果。这个快速操作流程简便到还可以用于“反向转染”，方便至极。当然，习惯用传统方法也是可以的，只要培养到细胞汇合度50%—80%进行转染就可以了。没有禁用血清、***的困扰，HiperFect真的是将实验简化到了***。适合多种细胞类型：HiPerfect可高效转染多种细胞类型，包括HeLa、HeLaS3、HEK293、NIH/3T3、Huh-7、HepG2、MCF-7、HUVEC和NHLF等。对于原代细胞，产品手册中列出了转染原代HUVEC、成纤维细胞、角质细胞、上皮细胞和平滑肌细胞的操作步骤，贴心上海细胞转染试剂报价

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