台州靠谱的医疗器械管理软件

时间:2022年03月16日 来源:

    德米萨智能医疗器械管理系统是一个基于企业级的日常经营管理的平台,为企业提供了一个好用、专业、全方面的医疗管理系统,可以有效提高企业日常经营管理的协同工作效率。德米萨医疗器械管理系统为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统,系统基于J2EE多层架构,为纯B/S模式,开发采用JAVA语言,实现了动态的Web、Internet计算,跨平台运行,支持远程办公和异地办公,通过局域网、互联网皆可使用。系统操作界面友好,易用性强,系统支持Call-center呼叫中心、支持PDA扫码入出库、支持英文界面、支持客户与供应商门户集成、支持生产扫码流转、支持微信对接、支持中石化“易派客”电商平台对接、航天/百旺税务系统对接、快递100平台、自动售货机平台、客如云平台、老大房门店系统等各大平台对接。 德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证、官方授权、安全保障。台州靠谱的医疗器械管理软件

    德米萨智能医疗器械管理软件是根据新版《医疗器械经营监督管理办法》的要求,根据自身多年从事医疗器械行业软件经验,在药监老师的指导下,专为医疗器械经营行业研发设计的企业全生命周期的系统管理,系统能够满足企业产品日常经营管理的全过程质量检控。为一类、二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统,目前德米萨智能医疗器械管理软件已得到数百家医疗器械客户使用验证,并上海市医疗器械行业协会官方认证,是一款符合国家药监部门的GSP管理规范易用的好用的医疗器械管理软件。 湖州医疗器械管理软件诚信推荐德米萨医疗器械管理软件对于系统内部证件即将到期、产品即将到期,均会自动给与提醒。

    在企业信息化大背景的影响下,对从事医疗器械行业企业的日常经营的进、销、存进行有效的控制和管理,已经成为企业存身立业的头等要事。企业信息化管理已是势在必行,但市面上通用的进销存软件并不贴合医疗器械行业的业务模式,也不满足药监局对医疗器械软件的特殊规定,因此,医疗器械行业在进行进销存管理时,必须使用医疗器械信息管理系统。为了保证企业经营的产品能够溯源,《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。

    集团战略制定和执行,是一个需要不断分析和快速验证的过程,然而等待分子公司汇报是一件极其繁琐和痛苦的事情。先是各公司收集整理数据,光汇总、核对就要花上几天几周,之后还要总部统一汇总、分类,再按各方要求制表、打印或发送。不仅周期长,难统一,时效差,而且报表维度太少。如果频繁统计汇报,上下又会抱怨连连,很难满足集团决策和监管需求。身处数字时代,大数据分析和智能化算法已是每个企业必备,集团企业更不用说。智能医疗器械管理软件可以通过统计企业数据可以自动生成多维度、自动化、图形化报表,并且内置了计算公式、多端采集、语音识别、图形识别、自动推荐、混合分析、深度挖掘等各种智能化算法。上到集团,下到员工,可以直接将分析结果应用到企业管理所需要的地方。 软件产品属性可自定义添加如品名、编码、规格型号外,可添加产品材质、颜色、品牌、公差、表面、PH等。

    德米萨ERP系统以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质,以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务,获得了广大客户的认可,成为广大企业开启信息化之路的选择。德米萨公司在企业管理软件:进销存管理(SCM)、客户关系管理(CRM)、企业资源计划(ERP)、协同办公OA、人事管理(HRM)、项目管理(PM)、医疗器械管理(MI)等业务领域,形成了适配企业自身管理需求的企业应用软件解决方案。系统可支持任意多用户接入数,页面响应速度达1s以内,同时,员工权限分配灵活严谨,可以设置操作人员不同级别的角色操作权限、数据范围权限和领导审批权限。系统操作界面清晰简洁,平台化的开发,使得软件的模块的界面和使用方法全部统一,让员工都能快速上手、快速办公!系统通过上海市医疗器械行业协会官方认证安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。实施成功率高的医疗器械管理软件服务至上

能够对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。台州靠谱的医疗器械管理软件

    随着医疗器械市场的发展越来越多的企业投入到了医疗市场,为了保证市面上的医疗产品的质量需要其生产经营企业能够做到溯源,根据药监出台的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统能够助力企业对自身进行全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。 台州靠谱的医疗器械管理软件

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责