苏州医疗器械管理软件商家

    办理三类器械经营许可时，对软件功能有6大要求标准：一、是实现具有部门、岗位之间信息传输和数据共享的功能。二、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。三、具有记录器械产品信息和生产企业信息，以及实现质量追溯管理的功能。四、具有包括采购、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能，确保各项质量控制功能的实时和有效性。五、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能。六、具有对库存医疗器械有效期进行自动跟踪预警和控制功能，超期自动锁定功能，防止过期医疗器械流通。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 系统全方面覆盖企业的进、销、存等企业全套供应链管理，帮企业实现企业办公管理一体化、电子化。苏州医疗器械管理软件商家

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    德米萨软件以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质，以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务，获得了广大客户的认可，成为广大企业开启信息化之路的选择。德米萨公司在企业管理软件：进销存管理(SCM)、客户关系管理(CRM)、企业资源计划(ERP)、协同办公OA、人事管理(HRM)、项目管理(PM)、医疗器械管理(MI)等业务领域，形成了适配企业自身管理需求的企业应用软件解决方案。帮助客户实现企业价值就是我们德米萨的企业价值，迄今，德米萨公司已经成功助力众多客户完成企业信息化转型并广获好评。我们也将继续不忘初衷，认真对待每家客户的业务流程与管理理念，认真对待每个系统使用人员的操作习惯与使用方法，认真对待每次技术变革升级伴随的软件升级更新。将继续秉承既定的企业理念，秉承专业化、产业化的发展思路，着眼大市场、大结构，以行业信息化发展为己任，为我们民族软件的发展作出应有的贡献！ 德米萨医疗系统能够帮助企业自动将不合格产品记录进行汇总、对不合格产品进行报损审批、销毁处理。

德米萨医疗器械管理软件符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统严格按照《医疗器械经营质量管理规范》及《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的要求开发而成。系统可覆盖医疗器械经营业务全过程，实现质量管理、控制、预警，实现质量可追溯。适用于经营医疗器械企业。可对接各地区药监平台，确保数据成功对接，满足药监部门监管需求。系统适用生产或是经营的各类中小型医药行业，同时系统支持二次个性化定制开发，满足企业个性化管理需求德米萨智能医疗器械系统安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。盐城好用的医疗器械管理软件

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    GSP等于药品经营质量管理规范，发文第二条“企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。”其中第四节，质量管理体系文件中，第三十六条质量管理制度应当包括以下内容，（二十）计算机系统的管理。第七节，计算机系统，第五十七条企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品可追溯。第五十八条，企业计算机系统应当符合以下要求：德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 苏州医疗器械管理软件商家

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，