实验室纯化水设备问题
纯化水设备的工艺流程:自来水进入原水箱,注存缓冲经由原水泵输送到多介质过滤器。自来水中的大颗粒、悬浮物、胶体及沙泥等经过多介质过滤器过滤后进入活性炭过滤器。水通过管道进入保安过滤器,来到保安过滤器中可过滤掉水中颗粒5~10微米以上的悬浮物、铁锈等。过滤后的水经过一级高压泵加压进入反渗透RO膜,RO膜选择性截留水中的杂质、离子等。只有水分子可以通过RO膜的低压侧中心管得到纯化水。进入中间水罐高压侧浓水排放地槽,中间水罐缓冲注存一级RO膜纯化水,并为二级RO膜提供原料水。中间水罐纯化水经过二级高压泵加压后,在压力驱动下二级RO膜对一级纯化水进一步过滤。RO膜的低压侧中心管得到符合药典标准纯化水。进入纯化水储罐高压侧浓水接至原水箱重复利用。 硕科纯化水设备具备完善的售后服务体系,确保用户无后顾之忧。实验室纯化水设备问题

GMP对纯化水、注射用水管道清洗消毒的相关规定:药品GMP (2010 年修订)一百零一条规定:“ 应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒,并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时应当按照操作规程处理。”
制药用水(主要是纯化水、注射用水)系统的运行管理以控制污染,特别是控制微生物污染为目的,以防止污染注射剂的热原对人体的伤害风险。这不仅规定了“应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒,并有相关记录”,而且还规定了“发现制药用水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时应当按照操作规程处理。” 实验室纯化水设备问题国内纯化水设备生产厂家排名。

GMP认证的服务之运行确认(OQ):纯化水设备运行确认(OQ)的先决条件为:①确认DQ报告已经完成并审批,没有按未关闭的偏差或存在的偏差不影响OQ的进行。②确认IQ报告已经完成并审批,没有未关闭的偏差或存在的偏差不影响OQ的进行。运行确认(OQ)是为了确认已安装或纯化水设备能在预期的范围内正常运行而做的试车、查证及文件记录。运行确认(OQ)在安装确认之后进行。运行确认前应提供纯化水设备相应的操作手册及培训。运行确认(OQ)确认的目的是证实设备在规定范围能否正常运行,各项技术参数能否达到设定要求的一系列活动。OQ的内容包括有设备输入输出的确认、控制顺序的确认、报警及连锁控制确认、断电再恢复确认等等。
在制药行业,纯化水设备的应用至关重要,因为高质量的水是药品生产的基本要求。以下是纯化水设备在制药行业的具体应用:药品制备:在药品的制备过程中,纯化水设备提供高纯度的水,用于溶解、稀释、清洗等步骤。这样可以确保药品的纯度和质量。纯化水设备可以根据制药的要求,生产出符合注射用水标准的纯水。设备清洗:纯化水设备用于清洗和消毒制药设备和容器。使用高纯度的水可以有效地去除设备中的残留物和微生物,保证设备的清洁度。质量控制:纯化水设备可以提供稳定、可靠的水质,用于制药过程中的质量控制,如水质检测、药液的稳定性研究等。环境控制:在制药工厂中,纯化水设备还可以用于环境控制,如洁净室的湿度控制、空气净化系统的水供应等。此外,纯化水设备在制药行业的应用还涉及到研发、临床试验等多个环节。在选择和使用纯化水设备时,制药企业需要考虑到其生产工艺、水质要求以及设备的安全性、可靠性和效率。同时,制药企业也需要关注设备的维护和运行成本,以实现可持续发展。总之,纯化水设备在制药行业中扮演着重要的角色,从药品的制备到设备清洗和维护,都在保障着药品的质量和安全性。 硕科纯化水设备采用耐腐蚀材料,确保长期稳定运行。

GMP认证服务之安装确认(IQ):纯化水设备安装确认(IQ)先决条件:设计确认报告已完成,并通过审批,没有存在未关闭的偏差。或有偏差但不影响安装确认的进行。通过一个有计划的、有文件支持的、管理性的工程方法对安装好的纯化水设备技术资料核查,设备备品备件的检查验收.纯化水设备的安装检查,以确保纯化水设备能够符合GMP要求、厂家标准及企业的技术要求。安装确认(IQ)的目的:确认纯化水设备安装是否正确,且和设计要求一致;确认纯化水安装的过程和要求符合GPM;确认纯化水设备需要配备技术资料完整,正确。并与现场安装一致。确认纯化水设备安装部件符合设计要求。安装确认(IQ)的内容:技术文件确认,包括(P&ID、平面布置图、电路图、轴测图);设备安装清单确认;管道试压确认;不锈钢管道的清洗钝化确认;部件材质确认;焊接质量确认;设备排空能力的确认;仪器仪表的校验确认;设备公用工程确认;表面处理粗糙度确认。 纯化水设备生产厂家怎么选?淮安纯化水设备检修
反渗透纯化水设备厂家,支持定制上门安装!实验室纯化水设备问题
纯化水:应符合<2010中国药典》所收载的纯化水标准。 在制水工艺中通常采用在线检测纯化水的电阻率值的大小,来反映水中各种离子的浓度。制药行业的纯化水的电阻率通常应≥0.5MΩ.CM/25℃,对于注射剂、滴眼液容器冲洗用的纯化水的电阻率应≥1MΩ.CM/25℃。 纯化水设备原水处理的必要性。无论是直接采用离子交换系统或者先用电渗析法(EDI),再加上反渗透的系统,普通的自来水、地下水或工业用水往往都不能够满足离子交换树脂或反渗透膜对玷污物质的进水要求。源水只有经过适当的预处理后,方能满足后道制水制备系统对进水的水质要求。 实验室纯化水设备问题
上一篇: 新沂GMP纯化水设备管道除红锈
下一篇: 张家港纯化水设备批发