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化学科研试剂中的催化剂有着特殊的选择性。因为同一反应物往往可能向不同的方向生成不同的产物，而在这种情况下，通常一种催化剂在一定条件下只能对其中某一反应方向起催化作用。这种专门对某一化学反应起加速作用的性能，称为催化剂的选择性。而具有特殊选择性的原因，主要是在催化剂的参与下，化学反应改变了反应途径，使反应经过一连串的活化中间产物而达到燉后产物。在这一连串的中间步骤中，反应物分子与催化剂表面活性中心的结合力不能太弱，也不能太强。太弱时不能引起反应物分子必要的变形而使其化学键松弛，不能达到降低活化能的目的，太强时，反应物与催化剂表面原子形成了稳定的化合物，使进一步反应发生困难。这就是说反应物与催化剂之间结合的能量要适当，这就是所谓的能量适应原理。在实验室中，通常把化学科研试剂分成很多种类，分别存放。(±)-反-1,2-环己二羧酸酐 CAS：14166-21-3

对化学科研试剂的配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质。如果试剂符合基准物质的要求(组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。4-正丁基环己醇(顺反混合) CAS：70568-60-4化学科研试剂的品种繁多。

在使用化学科研试剂配制待测样品时，要准确吸取20μl样品溶液于酶标孔中，加入BCA试剂200μl。如待测样品需稀释，稀释倍数需根据原始样品浓度进行适当调整，一般保证稀释后样品浓度标曲浓度范围内。样品处理：轻摇，于37摄氏度保温30-60分钟，冷却至室温。测定：以空白为对照，在酶标仪上562nm处比色，以牛血清白蛋白含量为横坐标，以吸光值为纵坐标，绘制标准曲线。以标准曲线空白为对照，根据样品的吸光值从标准曲线上查出样品的蛋白质含量。染色剂主要由0.01％考马斯亮蓝G250,8.5%磷酸和4.75%乙醇配制。牛血清蛋白标准（BSA）标准蛋白质母液一般配制成10mg/ml的BSA标准溶液（配制溶液需与待测样品溶液保持一致）。

任何化学科研试剂碰到皮肤、粘膜、眼、呼吸组织时都要及时清洗，特别是对皮肤、粘膜、眼、呼吸组织有极强腐蚀性的化学试剂（不论是液体还是固体），如：各种酸和碱、三滤化磷、滤化氧磷、溴、苯酚、天水肼等等。更要避免碰到皮肤、粘膜、眼、呼吸组织，在使用在使用前一定要了解接触到这些腐蚀性化学试剂的急救处理方法。如酸溅到皮肤上要用稀碱液清洗等等。强氧化性化学试剂都是过氧化物或是含有强氧化能力的含氧酸及其盐。如：过氧化酸、硝酸安、硝酸钾、高氯酸及其盐、重络酸及其盐、高锰酸及其盐、过氧化苯甲酸、过醴酸、五氧化二磷等等。化学科研试剂不能与手接触。

化学科研试剂品类中的磷钨酸水合物可用作染色剂，用于十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）包被金纳米棒的透射电子显微镜（TEM）成像。它可用于制备：磷钨酸掺杂的有机改性硅酸盐杂交网络。负载型磷钨酸（PTA）催化剂。·二氧化钛（TiO2）纳米颗粒/磷钨酸（HPW）薄膜。氢氧化钾：具强碱性及腐蚀性。极易吸收空气中水分而潮解，吸收二氧化碳而成碳酸钾。溶于约0.6份热水、0.9份冷水、3份乙醇、2.5份甘油。当溶解于水、醇或用酸处理时产生大量热量。0.1mol/L溶液的pH为13.5。中等毒，半数致死量（大鼠，经口）1230mg/kg。溶于乙醇，微溶于醚。有极强的碱性和腐蚀性，其性质与烧碱相似。化学科研试剂中的燃爆类试剂遇水反应十分猛烈，并且能发生燃烧炸裂。N-（3,4-亚甲基二氧基亚苄基）苄胺54089-45-1

化学科研试剂中的亚硫酸钠、硫酸亚铁、苯酚等在空气中易被氧化，应密封保存。(±)-反-1,2-环己二羧酸酐 CAS：14166-21-3

化学科研试剂产品专题中提到，这样的成键特性，导致了他们当中的有些碳原子，虽然其结合的四个基团的种类相同，但却始终无法重合，两者互为镜像，就像我们的左手和右手一样。这样的性质就称之为手性。我们称两种互为镜像的分子为对映异构体。为了得到同一物质中的其中一种手性分子，我们就需要采取特定的合成方法，这种方法就是不对称合成。然后，我们再来讨论，经过不对称合成得到的具有某一手性的分子有什么样的特性？手性分子较大的特点在于它的光学活性，它可以使通过它的偏振光发生一定角度的偏转，就是我们通常意义上的旋光性。若光的旋转方向是顺时针，称为右旋；反之，称为左旋。(±)-反-1,2-环己二羧酸酐 CAS：14166-21-3

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