氮化铝 CAS：24304-00-5

化学科研试剂中的有机高分子，尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料，极易受到微生物、温度、光照的影响，而失去活性，或变质变坏，故此，要冷藏（冻）保存，而且时间也较短。基准物质、标准物质和高纯物质，原则上要严格按照保存规定来保存，确保包装完好无损，避免受到化学环境的影响，而且保存时间不宜过长。一般情况下，基准物质必须在有效期内使用。大多数化学品的稳定性还是比较好的，具体情况要由实际使用要求来判定。如果分析数据作为一般了解，或者分析结果没有特定的准确要求，如一般教学实验，对化学科研试剂的质量级别就可以做一般要求。但工厂化验数据为指导生产而用，化学科研试剂的质量指标一定不能含糊。

用于一般合成制备使用用的化学科研试剂，在大多数情况下，使用工业级别的化学科研试剂就可以满足。但研究型和某些特种化学品的合成制备，有些情况下，对原料的质量要求非常严格，需要严格把关。在实际使用过程中，人们总是习惯于用生产日期来判断化学科研试剂的有效性，其实大谬不然。总之，化学科研试剂的有效性，首先要根据化学科研试剂本身的物理化学性质作出基本判断，再对化学科研试剂的保存状况进行表观观察，然后根据具体需要来作出能否使用的结论。所谓化学科研试剂：就是化学实验所用的药剂；即化学实验需要的化学药剂。化学品纯度、级别的划分，可以根据化学药剂的质量标准和适用范围来去确定。

在化学科研试剂中，亚磷酰胺寡聚体的合成在3'-5'方向进行(与生物合成中DNA复制的5'-3'方向相反)。每个合成周期添加一个核苷酸。而蛋白质浓度测定常用比色法。其中，BCA法和Bradford法定量是较常用的蛋白浓度测定方法。每种蛋白质定量方法都有其局限性，在选择蛋白质定量方法时，较需要考虑的特性是灵敏度、与样品中常见物质的相容性(如洗涤剂、还原剂、抑制剂、盐和缓冲液)、标准曲线线性和蛋白质之间的差异等。也可以使用配制标准曲线待测样品，标液配置溶液稀释BSA母液10倍，至浓度为0.5mg/ml。取96孔酶标板，按定量加入试剂，每份标样分别加入BCA试剂200μl。

阿拉丁试剂关于稳定性同位素的主要长处是无放射性，没有辐射效应，不污染环境，在别离、标记化合物合成及使用过程中无须特殊防护要求，可直接用于动物及人类的营养学、临床医学研讨及医疗诊断等。缺点是灵敏度较低，可获得的品种少，价格较贵重，使用范围受到限制。放射性同位素示踪法灵敏度高，能够从1015个非放射性原子中检出一个放射性原子；测量方法简便易行，不受其他非放射性物质的干扰，能够省略许多复杂的物质别离步骤，较为简化了实验过程；定量、定位精确，能精确定量地测定代谢物质的转移和改变，与某些形态学技能相结合（如病理安排切片技能，电子显微镜技能等），能够确定放射性示踪剂在安排品种中的定量分布。化学科研试剂中的强腐蚀类试剂对人体皮肤、黏膜、眼、呼吸道和物品等有极强腐蚀性。

化学科研试剂中的指示剂主要是检验挥发性物质的性质，如酸碱性、氧化性或还原性等，使用时可先将所用试纸用蒸馏水润湿，用玻璃棒将其悬空放在容器口或导气管口上方，观察试纸被熏后颜色的变化。使用时，一般用胶头滴管滴入1～2滴试液于待检洛液中，振荡后观察颜色的变化。使用试纸时，任何情况都不能将试纸投入或伸入待检溶液中。只能用洁净的玻璃棒将蘸取的待检液滴在放于玻片上的试纸条中间，观察变化稳定后的颜色。用pH试纸检验溶液的酸碱度时，试纸绝不能润湿，滴上待检液后半分钟，应将其所显示的颜色与标准比色卡（板）对照得出结果。不能用试纸直接检验浓硫酸等有强烈脱水性物质的酸性或碱性。化学科研试剂中的强氧化剂类试剂能与水起剧烈反应。6-甲基-2-吡啶甲胺 CAS：6627-60-7

化学科研试剂中的亚硫酸钠、硫酸亚铁、苯酚等在空气中易被氧化，应密封保存。氮化铝 CAS：24304-00-5

化学科研试剂可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。在既定温度下，APS和/或TEMED的浓度决定了聚合速率。核酸分离，通常采用 3–30% (%T)的聚丙烯酰胺凝胶。%T(w/v)=[(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g/缓冲液ml]x 100%；%C(w/w)=[双丙烯酰胺g/(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g]x 100%在凝胶中，丙烯酰胺和双丙烯酰胺(简称为“bis”)的总浓度(以%T表示)决定了孔隙大小。琼脂糖凝胶的含量与分离核酸大小成反比。生化级琼脂糖适用于普通核酸电泳；琼脂糖可用于分离碱基数量较低的DNA，约50-1000bp；低熔点琼脂糖适用于DNA提取，也是凝胶内酶反应的理想选择。