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对化学科研试剂的配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质。如果试剂符合基准物质的要求(组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。

化学科研试剂应放在试剂库内。对于一般试剂,如元机盐,应存放有序地放在试剂柜内,可按元素周期系类族,或按酸、碱、盐、氧化物等分类存放。存放试剂时,要注意化学试剂的存放期限,某些试剂在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害物。如醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯、液体石蜡等,在见光条件下,若接触空气可形成过氧化物,放置时间越久越危险。某些具有还原性的试剂,如本三酚、TiCl3、四氢硼钠、FeS04、维生素c、维生素E以及金属铁丝、铝、镁、锌粉等易被空气中氧所氧化变质。

使用化学科研试剂时，对于氧化过程，需要倒出固定液，水洗后用1%硝酸氧化3分钟，用蒸馏水漂洗2次，每次2s；染色：放入银染液中避光染色30分钟；然后进行洗涤，具体就是使用蒸馏水漂洗15s；放入显色液中显色；待有清晰条带出现（背景不太深时）倒出显色液，加入10%乙酸终止显色；水洗，成像。固定液、染色液、显色液成分：固定液：10%乙醇，0.5%乙酸；银染液：0.2%硝酸银，用之前加200ul甲醛（250ml银染液中）；显色液通常采用1.5%氢氧化钠，0.5%甲醛上样缓冲液，包含密度成分、盐、金属螯合剂、染料。密度成分帮助样品沉入凝胶孔中，金属螯合剂，螯合样品中的核酸酶，防止核酸的讲解，染料指示用于电泳的进展。

化学科研试剂可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。在既定温度下，APS和/或TEMED的浓度决定了聚合速率。核酸分离，通常采用 3–30% (%T)的聚丙烯酰胺凝胶。%T(w/v)=[(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g/缓冲液ml]x 100%；%C(w/w)=[双丙烯酰胺g/(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g]x 100%在凝胶中，丙烯酰胺和双丙烯酰胺(简称为“bis”)的总浓度(以%T表示)决定了孔隙大小。琼脂糖凝胶的含量与分离核酸大小成反比。生化级琼脂糖适用于普通核酸电泳；琼脂糖可用于分离碱基数量较低的DNA，约50-1000bp；低熔点琼脂糖适用于DNA提取，也是凝胶内酶反应的理想选择。对于一般的化学科研试剂，如元机盐，应存放有序地放在试剂柜内。

化学科研试剂中的蛋白酶K别离自一种可在角质上成长的腐生细胞。因此，蛋白酶K能够降解非变性状况的角质（头发），因此称为“蛋白酶K”。蛋白酶K不会受到碘乙酸、胰蛋白酶特异性按捺剂TLCK、糜胰蛋白酶特异性按捺剂TPCK以及对-氯汞基苯甲酸盐按捺。核酸纯化产物的蛋白质消解。在分子生物学使用中，蛋白酶K常用于消解无用的蛋白质，例如从微生物、培育细胞和植物的DNA或RNA制剂中消解核酸酶。在核酸制剂之中，这种酶的使用浓度一般为50-200µg/ml，pH7.5-8.0，37摄氏度。孵育时间30分钟至18小时不等。虽然在长期孵育时，蛋白酶K可以自动消解，但一般还是经过后续的本分萃取法使其变性。大量化学科研试剂应放在试剂库内。4-羟基-1H-吲哚-3-甲醛 CAS：81779-27-3

取用化学科研试剂时，要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂。(2R,3S)-3-羟基吡咯烷-2-羧酸盐酸盐 CAS：468061-05-4

化学科研试剂中的强氧化性化学试剂在适当条件下可放出氧发生炸裂，并且与有机物镁、铝、锌粉、硫等易燃物形成炸裂性混合物，有些是水也可能发生炸裂，在使用这类强氧化性化学试剂时，环境温度不要高于30℃，通风要良好，并不要与有机物或还原性物质共同使用（加热）。使用这类化学试剂时，一定要按放射性物质使用方法，采取保护措施。化学试剂大多数具有一定的毒性及危险性。对其的管理应根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点,以不同的方式妥善管理。化验室内只宜存放少量短期内需用的药品,易燃易爆试剂应放在铁柜中,柜的顶部要有通风口.严禁在化验室内存放总量20L的瓶装易燃液体。