氮化锶 CAS：12033-82-8

阿拉丁®(Aladdin®)是阿拉丁在全球注册的试剂品牌，全力打造生命科学试剂产品，助力客户的研发和创新课题计划。All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix (with dsDNase) Version 2 是一款高效、便捷、减少污染的高质量一链 cDNA 合成试 剂盒，包含 M-MLV GIII Reverse Transcriptase 及其反应 Buffer、 RNA 酶抑制剂、dNTPs, Oligo(dT)20VN 和随机引物等一链 cDNA 合 成所需的所有组分，只需加入 RNA 模板和水即可开始反应。使用该 逆转录试剂盒获得的 cDNA，下游可用于 qPCR、普通 PCR 等实验。本试剂盒采用 dsDNase 高效去除基因 组 DNA 污染，区别于常规的 DNase I，dsDNase 能够特异性的消化 双链 DNA（dsDNA 以及 DNA 与 RNA 的杂合链），并且具有热敏感 性，可在高温条件下快速不可逆地失活。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司试剂基地位于上海化工园区内，工厂占地47亩，建筑面积36,000平方米，主要生产阿拉丁®品牌系列的高级化学、分析科学、生命科学和材料科学试剂产品。常备试剂库存超过4万余种，备库产品超过200万余件。全国四大仓库（华东仓、华南仓、华北仓、西南仓）同步发货，实现全国大部分省份订货“当日达”。仓储类型涉及甲类、乙类危险品仓库、丙类仓库；常温库、4-8℃冷藏库、及-20℃冷库，且满足危险化学品防火、防爆、防中毒、防泄漏等特殊储存要求。

阿拉丁专注于科研服务领域，全力打造生命科学试剂产品。阿拉丁核酸电泳试剂选择指南产品专题中介绍，取下凝胶放入染色盒中用蒸馏水冲洗2次；固定：将胶放于固定液中振荡，固定10min；氧化：倒出固定液，水洗后用1%硝酸氧化3min，用蒸馏水漂洗2次，每次2s；染色：放入银染液中避光染色30min；洗涤：蒸馏水漂洗15s；显色：放入显色液中显色；停显：待有清晰条带出现（背景不太深时）倒出显色液，加入10%乙酸终止显色；水洗，成像。固定液、染色液、显色液成分：固定液：10%乙醇，0.5%乙酸；银染液：0.2%硝酸银，用之前加200ul甲醛（250ml银染液中）；显色液：1.5%氢氧化钠，0.5%甲醛上样缓冲液通常包含密度成分、盐、金属螯合剂、染料。密度成分帮助样品沉入凝胶孔中，金属螯合剂，螯合样品中的核酸酶，防止核酸的讲解，染料指示用于电泳的进展。

生命科学试剂空白吸光度限值，常作为程序参数输入仪器，如经核对超限，仪器会自动报警，提示替换生命科学试剂。需要指出的是，还原型辅酶I(或II)等投料量缺乏或残次的原料，往往需要加大用量，才使“表观”吸光度上升，凑合过生命科学试剂空白核对的“关”，其后果为线性范围变窄现象：高值测不高。原因：生产生命科学试剂时有效成分投料量缺乏；生命科学试剂成份稳定性较差。灵敏度变低现象：酶促反应速度曲线斜率下降，测定成果有严峻系统误差。原因：生命科学试剂底物浓度缺乏。低值偏高现象：生命科学试剂空白的变化曲线(吸光度VS时刻)明显波动。原因：生命科学试剂自身不稳定，自行分化；东西酶纯度不行，杂酶含量超限，导致干扰效果。在生命科学试剂中，绝大多数酶试剂怕热，需在0~6摄氏度下保存。

阿拉丁以“质量控制标准化、共性关键技术规范化、产业化基地工程化、产学研用联盟机制化”为主要目标，以开展我国生命科学试剂质量及标准规范研究。阿拉丁生命科学试剂中微生物Microbiology产品--β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD），极易吸湿。固体在干燥器内0℃或室温时稳定。中性或微酸性溶液（pH3～7)，在0℃时可稳定2周以上，碱性溶液中极易变质，加热易分解。溶于水，不溶于有机溶剂。pH7.5时较大吸收波长259nm(ε17800)。较小吸收波长230nm(ε8000)。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸是一种转递質子（更准确来说是氢离子）的辅酶，它出现在细胞很多代谢反应中。NADH或更准确NADH + H+是它的还原形式。它可以被还原，至多携带两个質子（写为NADH + H+）。NAD+是脱氢酶的辅酶，如乙醇脱氢酶(ADH)，用于氧化乙醇。它在糖酵解、糖异生、三羧酸循环及呼吸链中发挥着不可替代的作用。中间产物会将脱下的氢递给NAD，使之成为NADH + H+。而NADH + H+则会作为氢的载体，在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式，合成ATP。

对于生命科学试剂，应有试分装的要求，或首瓶检测的要求。氮化锶 CAS：12033-82-8

阿拉丁通过技术攻关和模式的创新重点解决了研发用试剂标准规范的制定及工程化研究。阿拉丁生命科学试剂中的激动剂、拮抗剂和抑制剂--JC-1，是一种荧光亲脂性羰花青染料，可以用来衡量线粒体的膜电位。双发射电位敏感探针，可用于测量线粒体膜电位。 JC-1是一种低膜电位的绿色荧光（λex520 nm）单体。 在较高的电势下，JC-1形成红色荧光（λem596 nm）“ J聚集体”，表现出较宽的激发和非常窄的发射光谱。 JC-1的红色荧光与绿色荧光的比率只取决于膜电位，不受线粒体大小，形状或密度的影响。线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-1单体的较大激发波长为514nm，较大发射波长为529nm；JC-1聚合物的较大激发波长为585nm，较大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。JC-1用于检测细胞的线粒体膜电位时常用的浓度范围为1～20µg/mL，对于很多细胞适宜采用的JC-1浓度为10µg/mL。