总神经节苷脂提取物(脑

生命科学试剂的阿拉丁品牌已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。阿拉丁生命科学试剂中微生物Microbiology产品--酵母浸粉，别名 酵母提取物;酵母浸出粉，CAS编号 8013-01-2，对湿度敏感，避光干燥储存，常规运输。其以纯化培养的面包酵母为原料，经自溶酶解、离心分离、浓缩、喷雾干燥得到的粉状产品，浅黄色粉末，易溶于水；富含氨基酸、多肽、B族维生素、核苷酸、微量元素等，作为微生物培养有机营养源，适用于：实验室微生物培养实验；氨基酸、有机酸、酶制剂、生物防腐剂、维生素、胞外多糖、生物材料等生物工程产业。阿拉丁官网了解其理化特性、微生物指标、重金属含量、微量元素检测、维生素、氨基酸含量等技术指标。

阿拉丁品牌生命科学试剂已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。阿拉丁生命科学试剂激动剂、拮抗剂和抑制剂中的6-巯基嘌呤 (6-MP)，别名乐疾宁； 6-MP；6-嘌呤硫醇； 6-硫代嘌呤；巯嘌呤。CAS编号50-44-2，分子式 C5H4N4S，分子量 152.18，是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被普遍用作抗白血病药物和免疫抑制药物。常用于防治儿童急性淋巴细胞白血病。也普遍用于防治皮质类固醇依赖性炎症性肠病（IBD）或克罗恩氏病（Crohn′s disease）。对光敏感，溶于DMSO,较高浓度 (mg/mL): 15.22,较高浓度(mM): 100；溶于1eq. NaOH,较高浓度 (mg/mL): 15.22,较高浓度(mM): 100，-20°C储存,充氩；其生化机理：通过干扰DNA和RNA合成来抑制新嘌呤合成。免疫抑制和抗白血病药物；降低华法林引起的抗凝作用。硫唑嘌呤的活性代谢物。也抑制SARS-CoV木瓜蛋白酶样蛋白酶（PLpro去泛素化活性的IC50 = 21.6μM）。

阿拉丁生命科学试剂包含抗体（一抗）、抗体（二抗）、激动剂、拮抗剂、抑制剂、生化试剂、细胞生物学、细胞培养、血液学和组织学、代谢助学、分子生物学、营养学研究、植物生物技术、蛋白组学、碳水化合物、微生物学、生物缓冲液、蛋白质和多肽、培养基成分、琼脂糖、培养基、葡聚糖等。RuBi-Nicotine，笼状的尼古丁，可见光迅速激发，别名双(2,2'-联吡啶-N，N')双(S-尼古丁-N1)二氯化钌(2+)，CAS编号 1256362-30-7，分子式 C₄₀H₄₄Cl₂N₈Ru，分子量 808.81，生化机理：钌-双联吡啶笼中的尼古丁，可通过可见光照射而激发。经历快速光解以释放烟碱（<20 ns）；表现出高的量子产率。诱导动作电位在水ech神经节的Retzius神经元中传播，浓度为1 mM时未检测到毒性。溶解性：溶于water,较高浓度 (mg/mL): 40.44,较高浓度(mM): 50。储存温度：-20°C储存。较低温冰袋运输。阿拉丁试剂官网下载化学品安全技术说明书MSDS和产品质检证书COA。

阿拉丁生命科学试剂类分子生物学试剂，液体石蜡，别名：石蜡油，矿物油，CAS编号 8042-47-5，分子式 C25H43NO3，分子量 405.61，对湿度敏感。EC号232-455-8，MDL号 MFCD00131611，PubChem编号：16015。在日光下观察不显荧光，冷时无臭，加热后有石油臭，无味，不溶于水和醇，能溶于醚、氯仿或挥发油中。能溶解樟脑、薄荷脑、麝香草及其他类似物。气相色谱固定液(较高使用温度120℃，溶剂为甲苯)，分离分析烃、卤代烃和无机化合物及脂肪酸酯。传温液。折光率液。润滑剂。药物助剂。包埋级用于包埋老鼠胚胎培养物，防止干燥。产品质检证书COA、化学品安全技术说明书MSDS以及相关技术参考资料均可在线下载；同时，公司配备专业的客服团队、技术团队，提供在线咨询服务，为客户各方面解答售前咨询和售后疑问。

寄存生命科学试剂时，一般空气中相对湿度在40%-70%为正常，湿度过高或过低都易使生命科学试剂发生化学或物理改变，使不同的生命科学试剂发生潮解、风化、稀释、分解等改变。生命科学试剂纯洁与否，会直接影响其蜕变情况。所以在取用生命科学试剂时要特别注意，避免带入杂质影响生命科学试剂质量。有一些不稳定生命科学试剂在长时间储存后会发生歧化、聚合、分解或沉淀等改变，在使用时必定要注意。生命科学试剂是化学实验室的必备物品，根据生命科学试剂性能的不同分为剧毒类、氧化类、易燃易爆类、腐蚀性、放射性等，不同的生命科学试剂对生命科学试剂瓶有不同的要求。现代细胞生物学的研究方法主要分为细胞培养与细胞工程技术和生物学技术。D-氨基葡萄糖硫酸盐 CAS：29031-19-4

生命科学试剂中的抑制剂多与酶活性中心内外必需基团结合，从而抑制酶的催化活性。总神经节苷脂提取物(脑,猪铵盐) CAS：383907-71-9

阿拉丁生命科学类试剂，随着产品种类及数量的不断扩充，该类产品的优势也不断提升。可逆性抑制剂与酶和（或）酶-底物复合物非共价结合可逆性抑制作用（reversibleinhibition）的抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶-底物复合物可逆性结合，使酶活性降低或消失。采用透析或超滤可将抑制剂除去。竞争性抑制（competitiveinhibition）抑制物与底物结构类似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物。非竞争性抑制（non-competitiveinhibition）有些抑制剂与酶活性中心外的必需基团相结合，不影响酶与底物的结合。底物与抑制剂之间无竞争关系。但酶-底物-抑制剂复合物（ESI）不能进一步释放出产物。反竞争性抑制（uncompetitiveinhibition）此类抑制剂只与酶和底物形成的中间产物（ES）结合，是中间产物的量下降。这样，既减少从中间产物转化为产物的量，也同时减少从中间产物解离出游离酶和底物的量。