DPO-1 CAS：43077-30-1

阿拉丁专注于科研服务领域，全力打造生命科学试剂产品。阿拉丁生命科学试剂中核苷，核苷酸，寡核苷酸产品--dNTP Mix，是一种含dATP，dCTP，dGTP和dTTP的水溶液，浓度均为25mM。储存温度 -20°C储存，较低温冰袋运输。应用领域：用于PCR，cDNA合成，DNA测序和标记程序。质量保证：分子生物学等级。1）dNTP Mix被证明不含核酸酶（DNase，RNase），磷酸酶。2）此批次再次通过HPLC严格验证纯度> 99％。3）使用Taq和Pfu DNA聚合酶测试每批产品在各种PCR模板中的性能。4）使用Q-PCR和长PCR（30kb）测试了该批次的性能。阿拉丁官网可注册账号、在线下单，并可在线下载质检报告(COA)、化学品安全技术说明书MSDS。

阿拉丁生命科学试剂核酸电泳相关产品专题内容，聚合是被TEMED催化（N，N，N，N-四甲基乙二胺）的自由基反应-通常由过硫酸铵(APS)引发。在既定温度下，APS和/或TEMED的浓度决定了聚合速率。核酸分离，通常采用3–30%(%T)的聚丙烯酰胺凝胶。%T(w/v)=[(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g/缓冲液ml]x100%；%C(w/w)=[双丙烯酰胺g/(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g]x100%在凝胶中，丙烯酰胺和双丙烯酰胺(简称为“bis”)的总浓度(以%T表示)决定了孔隙大小。%T百分比越高，孔隙越小，可分辨的分子越小。丙烯酰胺：双丙烯酰胺的组分-可预先制备成原液，方便使用。丙烯酰胺：双丙烯酰胺为神经细菌，实验时应使用防护设施，小心操作。电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液应尽量相同，确保有效的导电性。

阿拉丁生命科学试剂产品被普遍用于基因组学、蛋白质组学、代谢组学、糖组学等研究领域。分子生物学是从分子水平理解生物现象的学科，研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性及相互之间的关系。其热点领域主要包括DNA的多态性、非编码RNA、蛋白质的转运和蛋白质-蛋白质相互作用、细胞周期调控和细胞凋亡、系统生物学等。组织学的艺术包含了对有兴趣的部位挑选适当的染剂，很多现行的染剂都是利用抗体的化学性质，来标定有兴趣的目标。代谢组指的是“一个细胞、组织或细胞中，所有代谢组分的聚合，尤其指小分子物质”，而代谢组学则是一门“在新陈代谢的动态进程中，系统研究代谢产物的变化规律，揭示机体生命活动代谢本质”的科学。

阿拉丁生命科学类试剂，随着产品种类及数量的不断扩充，该类产品的优势也不断提升。可逆性抑制剂与酶和（或）酶-底物复合物非共价结合可逆性抑制作用（reversibleinhibition）的抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶-底物复合物可逆性结合，使酶活性降低或消失。采用透析或超滤可将抑制剂除去。竞争性抑制（competitiveinhibition）抑制物与底物结构类似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物。非竞争性抑制（non-competitiveinhibition）有些抑制剂与酶活性中心外的必需基团相结合，不影响酶与底物的结合。底物与抑制剂之间无竞争关系。但酶-底物-抑制剂复合物（ESI）不能进一步释放出产物。反竞争性抑制（uncompetitiveinhibition）此类抑制剂只与酶和底物形成的中间产物（ES）结合，是中间产物的量下降。这样，既减少从中间产物转化为产物的量，也同时减少从中间产物解离出游离酶和底物的量。

阿拉丁品牌生命科学试剂已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。阿拉丁生命科学试剂的蛋白酶K具有较多的底物特异性。即便存在洗涤剂的情况下，其仍可降解许多非变性状态的蛋白质。蛋白酶K分离自一种可在角质上生长的腐生细胞(Tritirachiumalbum)。因此，蛋白酶K能够降解非变性状态的角质（头发），因而称为“蛋白酶K”。其切割的主要位点为带有封闭氨基基团、邻近脂族或芳香族氨基酸羧基端的肽键。蛋白酶K是稳定的S8家族丝氨酸碱性蛋白酶，在邻近活性位点组氨酸的位置含有两个二硫键和一个游离半胱氨酸。分子量：28，930Da（氨基酸序列）；28，500Da(SDS-PAGE)，pH范围：7.5-12.0（尿素变性后的血红素为底物），但多数情况下使用的pH范围为7.5-9.0，温度曲线：较适活性温度37℃（20至60℃之间活性>较大活性的80%）。消光系数：E1%=14.2(280nm，10mMNaCl和5mMCaCl2，pH8.0。活化剂：活化需要1-5mMCa2+。

生命科学试剂是从生物体中提取的或由化学合成的生物体的基本分。DPO-1 CAS：43077-30-1

阿拉丁试剂研发团队以深厚的基本功，创新的精神、优越的合成技术，针对客户的不同需求，提供具有竞争力的生命科学试剂和服务。根据凋亡不同的启动阶段，细胞凋亡信号通路主要可分为：线粒体通路、内质网通路、死亡受体通路三种。线粒体通路，主要是Bcl-2蛋白家族通过调控线粒体通透性，释放凋亡酶完成因子，完成Caspase。内质网通路，是由内质网Ca2+平衡的破坏或者内质网的蛋白过量积累引发Caspase的表达和完成，触发凋亡。死亡受体通路，Fas、TNFαR、DR3、DR4和DR5等死亡受体被各自的配体完成后，通过不同的信号传递系统传递凋亡信号，从而引起细胞的凋亡。