2-(氯磺酰基)乙酸乙酯 CAS:55896-93-0

时间:2024年06月13日 来源:

阿拉丁生命科学试剂核酸电泳相关产品专题内容,聚合是被TEMED催化(N,N,N,N-四甲基乙二胺)的自由基反应-通常由过硫酸铵(APS)引发。在既定温度下,APS和/或TEMED的浓度决定了聚合速率。核酸分离,通常采用3–30%(%T)的聚丙烯酰胺凝胶。%T(w/v)=[(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g/缓冲液ml]x100%;%C(w/w)=[双丙烯酰胺g/(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g]x100%在凝胶中,丙烯酰胺和双丙烯酰胺(简称为“bis”)的总浓度(以%T表示)决定了孔隙大小。%T百分比越高,孔隙越小,可分辨的分子越小。丙烯酰胺:双丙烯酰胺的组分-可预先制备成原液,方便使用。丙烯酰胺:双丙烯酰胺为神经细菌,实验时应使用防护设施,小心操作。电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液应尽量相同,确保有效的导电性。

生命科学试剂--4-巯基尿苷代谢性标记RNA,用于稳定性研究。2-(氯磺酰基)乙酸乙酯 CAS:55896-93-0

生命科学试剂

阿拉丁专注于服务科研领域,全力打造生命科学试剂产品。细胞生物学与其说是一个学科,倒不如说它是一个领域。这可以从两个方面来理解:一是它的关键问题的性质──把发育与遗传在细胞水平结合起来,这就不局限于一个学科的范围。二是它和许多学科都有交叉,甚至界限难分。例如,就研究材料而言,单细胞的原生动物既是较简单的动物,也是较复杂的细胞,因为它们集许多功能于一身;尤其是其中的纤毛虫,不只对于研究某些问题,例如纤毛和鞭毛的运动,特别有利,关于发育和遗传的研究也积累了大量有价值的资料。但是这类研究也可以列入原生动物学的范畴。其次,就研究的问题而言,免疫性是细胞的重要功能之一,细胞免疫应属细胞生物学的范畴,但这也是免疫学的基本问题。

S)-(-)-2-[(苯氨基)羧氧基]丙酸 CAS:102936-05-0生命科学试剂--2-硫脲嘧啶,水中溶解度:0.5 g/L,溶于碱液。

2-(氯磺酰基)乙酸乙酯 CAS:55896-93-0,生命科学试剂

阿拉丁生命科学试剂品类众多,其中类属于生化试剂的多肽得到了医学和美容化妆领域研究人员的青睐。肽是α-氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物,是蛋白质水解的中间产物。由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二肽,同理类推还有三肽、四肽、五肽等,其分子结构介于氨基酸和蛋白质之间,具有很高的生物活性。随着多肽在药物研发、食品研究以及在化妆品领域的广泛应用(特别是生物制药的发展),多肽合成已然成为化学生物学研究的一个重要且不断增长的领域。

阿拉丁生命科学试剂中的碳水化合物类产品,包含单糖、二糖、多糖、寡糖、琼脂糖、葡聚糖等。碳水化合物是由碳、氢和氧三种元素组成,自然界存在较多、具有广谱化学结构和生物功能的有机化合物,可用通式Cx(H2O)y来表示。糖类化合物是一切生物体维持生命活动所需能量的主要来源。它不仅是营养物质,而且有些还具有特殊的生理活性。与蛋白质、脂肪同为生物界三大基础物质,为生物的生长、运动、繁殖提供主要能源,多用于生命科学、医学研究。

细胞凋亡是生物体细胞为维持内环境的稳定,由遗传机制控制的细胞自主有序的死亡。

2-(氯磺酰基)乙酸乙酯 CAS:55896-93-0,生命科学试剂

阿拉丁品牌生命科学试剂已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。阿拉丁生命科学试剂激动剂、拮抗剂和抑制剂中的6-巯基嘌呤 (6-MP),别名乐疾宁; 6-MP;6-嘌呤硫醇; 6-硫代嘌呤;巯嘌呤。CAS编号50-44-2,分子式 C5H4N4S,分子量 152.18,是一种嘌呤类似物,是内源性嘌呤的拮抗剂且已被普遍用作抗白血病药物和免疫抑制药物。常用于防治儿童急性淋巴细胞白血病。也普遍用于防治皮质类固醇依赖性炎症性肠病(IBD)或克罗恩氏病(Crohn′s disease)。对光敏感,溶于DMSO,较高浓度 (mg/mL): 15.22,较高浓度(mM): 100;溶于1eq. NaOH,较高浓度 (mg/mL): 15.22,较高浓度(mM): 100,-20°C储存,充氩;其生化机理:通过干扰DNA和RNA合成来抑制新嘌呤合成。免疫抑制和抗白血病药物;降低华法林引起的抗凝作用。硫唑嘌呤的活性代谢物。也抑制SARS-CoV木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro去泛素化活性的IC50 = 21.6μM)。

血液学是以血液和造血组织为主要研究对象的医学科学的一个单个分支学科。二藜芦基醚 CAS:23702-54-7

生命科学试剂--dNTP Mix,是一种含dATP,dCTP,dGTP和dTTP的水溶液,浓度均为25mM。2-(氯磺酰基)乙酸乙酯 CAS:55896-93-0

阿拉丁生命科学类试剂,随着产品种类及数量的不断扩充,该类产品的优势也不断提升。可逆性抑制剂与酶和(或)酶-底物复合物非共价结合可逆性抑制作用(reversibleinhibition)的抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合,使酶活性降低或消失。采用透析或超滤可将抑制剂除去。竞争性抑制(competitiveinhibition)抑制物与底物结构类似,可与底物竞争酶的活性中心,从而阻碍酶和底物结合成中间产物。非竞争性抑制(non-competitiveinhibition)有些抑制剂与酶活性中心外的必需基团相结合,不影响酶与底物的结合。底物与抑制剂之间无竞争关系。但酶-底物-抑制剂复合物(ESI)不能进一步释放出产物。反竞争性抑制(uncompetitiveinhibition)此类抑制剂只与酶和底物形成的中间产物(ES)结合,是中间产物的量下降。这样,既减少从中间产物转化为产物的量,也同时减少从中间产物解离出游离酶和底物的量。

2-(氯磺酰基)乙酸乙酯 CAS:55896-93-0

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责