DL-α-氨基己二酸 CAS:542-32-5

时间:2024年06月16日 来源:

阿拉丁生命科学试剂品类众多,其中类属于生化试剂的多肽得到了医学和美容化妆领域研究人员的青睐。肽是α-氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物,是蛋白质水解的中间产物。由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二肽,同理类推还有三肽、四肽、五肽等,其分子结构介于氨基酸和蛋白质之间,具有很高的生物活性。随着多肽在药物研发、食品研究以及在化妆品领域的广泛应用(特别是生物制药的发展),多肽合成已然成为化学生物学研究的一个重要且不断增长的领域。

阿拉丁以“质量控制标准化、共性关键技术规范化”为主要目标,开展生命科学试剂的研究。DL-α-氨基己二酸 CAS:542-32-5

生命科学试剂

上海阿拉丁生化科技股份有限公司始终秉承“以进口替代为己任,让科研创新更便捷”的理念,将围绕高级化学、生命科学、分析色谱和材料科学四大领域,继续拓宽科研试剂产品线,服务于科研人员的试验研究,通过不断提升研发能力、优化产品结构、强化服务意识,始终以市场需求为导向、密切关注前沿科研动态,持续增加新型试剂品种,满足用户新的产品需求,与下面的行业形成了多而深度的融合,持续巩固和提升自身行业地位,矢志成为业内前列的科研试剂生产商。

A812511 CAS:179985-52-5生化试剂(Biochemical reagent)是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物。

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阿拉丁专注于科研服务领域,全力打造生命科学试剂产品。阿拉丁核酸电泳试剂选择指南产品专题中介绍,取下凝胶放入染色盒中用蒸馏水冲洗2次;固定:将胶放于固定液中振荡,固定10min;氧化:倒出固定液,水洗后用1%硝酸氧化3min,用蒸馏水漂洗2次,每次2s;染色:放入银染液中避光染色30min;洗涤:蒸馏水漂洗15s;显色:放入显色液中显色;停显:待有清晰条带出现(背景不太深时)倒出显色液,加入10%乙酸终止显色;水洗,成像。固定液、染色液、显色液成分:固定液:10%乙醇,0.5%乙酸;银染液:0.2%硝酸银,用之前加200ul甲醛(250ml银染液中);显色液:1.5%氢氧化钠,0.5%甲醛上样缓冲液通常包含密度成分、盐、金属螯合剂、染料。密度成分帮助样品沉入凝胶孔中,金属螯合剂,螯合样品中的核酸酶,防止核酸的讲解,染料指示用于电泳的进展。

阿拉丁生命科学试剂中所提供的细胞培养试剂,指的是细胞在体外条件下的生长,在培养的过程中细胞不再形成组织(动物)。培养物是单个细胞或细胞群。细胞在培养时都要生活在人工环境中,由于环境的改变,细胞的移动或受一些其他因素的影响,培养时间加长,传代导致细胞出现单一化型。主要包括植物组织培养、培养基成分、蛋白质定量、植物生化提取物、染色剂和染料、细胞信号和神经生物学等,主要用于体外细胞克隆并研究细胞的信号转导、合成代谢及生长增殖等,是细胞学、遗传学、免疫学、实验医学和学等多种学科研究的基础。

在生命科学试剂中,要通过产品的半成品检验和成品检验两个质控过程来保证其质量符合相关规定。

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阿拉丁生命科学试剂类分子生物学试剂,液体石蜡,别名:石蜡油,矿物油,CAS编号 8042-47-5,分子式 C25H43NO3,分子量 405.61,对湿度敏感。EC号232-455-8,MDL号 MFCD00131611,PubChem编号:16015。在日光下观察不显荧光,冷时无臭,加热后有石油臭,无味,不溶于水和醇,能溶于醚、氯仿或挥发油中。能溶解樟脑、薄荷脑、麝香草及其他类似物。气相色谱固定液(较高使用温度120℃,溶剂为甲苯),分离分析烃、卤代烃和无机化合物及脂肪酸酯。传温液。折光率液。润滑剂。药物助剂。包埋级用于包埋老鼠胚胎培养物,防止干燥。产品质检证书COA、化学品安全技术说明书MSDS以及相关技术参考资料均可在线下载;同时,公司配备专业的客服团队、技术团队,提供在线咨询服务,为客户各方面解答售前咨询和售后疑问。

血液学是以血液和造血组织为主要研究对象的医学科学的一个单个分支学科。(2,5-二羧基苯基)硼酸 CAS:1351221-58-3

生命科学试剂中的抑制剂多与酶活性中心内外必需基团结合,从而抑制酶的催化活性。DL-α-氨基己二酸 CAS:542-32-5

阿拉丁通过技术攻关和模式的创新重点解决了研发用试剂标准规范的制定及工程化研究。阿拉丁生命科学试剂中的激动剂、拮抗剂和抑制剂--JC-1,是一种荧光亲脂性羰花青染料,可以用来衡量线粒体的膜电位。双发射电位敏感探针,可用于测量线粒体膜电位。 JC-1是一种低膜电位的绿色荧光(λex520 nm)单体。 在较高的电势下,JC-1形成红色荧光(λem596 nm)“ J聚集体”,表现出较宽的激发和非常窄的发射光谱。 JC-1的红色荧光与绿色荧光的比率只取决于膜电位,不受线粒体大小,形状或密度的影响。线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降,同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-1单体的较大激发波长为514nm,较大发射波长为529nm;JC-1聚合物的较大激发波长为585nm,较大发射波长为590nm。实际观察时,使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。JC-1用于检测细胞的线粒体膜电位时常用的浓度范围为1~20µg/mL,对于很多细胞适宜采用的JC-1浓度为10µg/mL。

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