CAS：1783978-03-9 PNU 177864 hydrochloride

阿拉丁专注于科研服务领域，全力打造生命科学试剂产品。阿拉丁核酸电泳试剂选择指南产品专题中介绍，取下凝胶放入染色盒中用蒸馏水冲洗2次；固定：将胶放于固定液中振荡，固定10min；氧化：倒出固定液，水洗后用1%硝酸氧化3min，用蒸馏水漂洗2次，每次2s；染色：放入银染液中避光染色30min；洗涤：蒸馏水漂洗15s；显色：放入显色液中显色；停显：待有清晰条带出现（背景不太深时）倒出显色液，加入10%乙酸终止显色；水洗，成像。固定液、染色液、显色液成分：固定液：10%乙醇，0.5%乙酸；银染液：0.2%硝酸银，用之前加200ul甲醛（250ml银染液中）；显色液：1.5%氢氧化钠，0.5%甲醛上样缓冲液通常包含密度成分、盐、金属螯合剂、染料。密度成分帮助样品沉入凝胶孔中，金属螯合剂，螯合样品中的核酸酶，防止核酸的讲解，染料指示用于电泳的进展。

对生命科学试剂封膜时，要将组装好的试剂放在自动封膜机上封装，控制封膜时间以及封膜的温度。CAS：1783978-03-9 PNU 177864 hydrochloride

上海阿拉丁生化科技股份有限公司试剂基地位于上海化工园区内，工厂占地47亩，建筑面积36,000平方米，主要生产阿拉丁®品牌系列的高级化学、分析科学、生命科学和材料科学试剂产品。常备试剂库存超过4万余种，备库产品超过200万余件。全国四大仓库（华东仓、华南仓、华北仓、西南仓）同步发货，实现全国大部分省份订货“当日达”。仓储类型涉及甲类、乙类危险品仓库、丙类仓库；常温库、4-8℃冷藏库、及-20℃冷库，且满足危险化学品防火、防爆、防中毒、防泄漏等特殊储存要求。

碱蓝6B CAS：1324-80-7生命科学试剂--胸腺嘧啶是是合成抗DDT及相关药物的关键中间体，也是合成抗病毒药物β-胸苷的起始原料。

阿拉丁生命科学试剂包含生化试剂，细胞生物学，细胞培养，血液学和组织学，代谢组学，微生物学，分子生物学，营养学研究，植物生物技术，蛋白组学等试剂。生命科学试剂的蛋白酶K不会受到碘乙酸、胰蛋白酶特异性抑制剂TLCK、糜胰蛋白酶特异性抑制剂TPCK以及对-氯汞基苯甲酸盐抑制。核酸纯化产物的蛋白质消解。在分子生物学应用中，蛋白酶K常用于消解无用的蛋白质，例如从微生物、培养细胞和植物的DNA或RNA制剂中消解核酸酶。[5-11]在核酸制剂之中，这种酶的使用浓度通常为50-200µg/ml，pH7.5-8.0，37℃。孵育时间30分钟至18小时不等。尽管在长期孵育时，蛋白酶K可以自动消解，但通常还是通过后续的本分萃取法使其变性。蛋白酶K已经用于去除阳离子蛋白质上结合的内细菌，如溶菌酶和核糖核酸酶A上的内细菌。

阿拉丁生命科学试剂核酸电泳相关产品专题内容，聚合是被TEMED催化（N，N，N，N-四甲基乙二胺）的自由基反应-通常由过硫酸铵(APS)引发。在既定温度下，APS和/或TEMED的浓度决定了聚合速率。核酸分离，通常采用3–30%(%T)的聚丙烯酰胺凝胶。%T(w/v)=[(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g/缓冲液ml]x100%；%C(w/w)=[双丙烯酰胺g/(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g]x100%在凝胶中，丙烯酰胺和双丙烯酰胺(简称为“bis”)的总浓度(以%T表示)决定了孔隙大小。%T百分比越高，孔隙越小，可分辨的分子越小。丙烯酰胺：双丙烯酰胺的组分-可预先制备成原液，方便使用。丙烯酰胺：双丙烯酰胺为神经细菌，实验时应使用防护设施，小心操作。电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液应尽量相同，确保有效的导电性。

生命科学试剂--2-氨基嘌呤（2-AP）用于特异性地抑制双链RNA依赖的蛋白激酶，蛋白激酶R（PKR）。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司，是集研发、生产及销售为一体的科研试剂制造商，业务涵盖高级化学、生命科学、分析色谱及材料科学四大领域，同时配套少量实验耗材。广泛应用于高等院校、科研院所以及生物医药、新材料、新能源、节能环保、航空航天等高新技术产业和战略性新兴产业相关企业的研发机构。公司自主打造“阿拉丁”品牌科研试剂和“芯硅谷”品牌实验耗材，产品主要依托自身打造的具有竞争力的电子商务平台实现线上销售。

生命科学试剂根据用途不同对其纯度及技术均有一定的要求。Pemetrexed CAS：137281-23-3

由于抗体的高度特异性, 使其在细胞生物学、基础医学、临床诊断及其他领域得到较多应用。CAS：1783978-03-9 PNU 177864 hydrochloride

阿拉丁试剂研发团队以深厚的基本功，创新的精神、优越的合成技术，针对客户的不同需求，提供具有竞争力的生命科学试剂和服务。根据凋亡不同的启动阶段，细胞凋亡信号通路主要可分为：线粒体通路、内质网通路、死亡受体通路三种。线粒体通路，主要是Bcl-2蛋白家族通过调控线粒体通透性，释放凋亡酶完成因子，完成Caspase。内质网通路，是由内质网Ca2+平衡的破坏或者内质网的蛋白过量积累引发Caspase的表达和完成，触发凋亡。死亡受体通路，Fas、TNFαR、DR3、DR4和DR5等死亡受体被各自的配体完成后，通过不同的信号传递系统传递凋亡信号，从而引起细胞的凋亡。

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