Lazabemide hydrochloride CAS：103878-83-7

上海阿拉丁生化科技股份有限公司试剂基地位于上海化工园区内，工厂占地47亩，建筑面积36,000平方米，主要生产阿拉丁®品牌系列的高级化学、分析科学、生命科学和材料科学试剂产品。常备试剂库存超过4万余种，备库产品超过200万余件。全国四大仓库（华东仓、华南仓、华北仓、西南仓）同步发货，实现全国大部分省份订货“当日达”。仓储类型涉及甲类、乙类危险品仓库、丙类仓库；常温库、4-8℃冷藏库、及-20℃冷库，且满足危险化学品防火、防爆、防中毒、防泄漏等特殊储存要求。

阿拉丁生命科学试剂，相关产品专题，琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸电泳中较常用的两种凝胶基质。Lazabemide hydrochloride CAS：103878-83-7

阿拉丁生命科学试剂品类中的生物缓冲液常用在生化研究工作中来维持实验体系的酸碱度的生化试剂。主要用于在不影响实验反应的情况下调节PH值，保持生物活性，以便让生物化学和分子生物学的实验反应在比较好条件下进行。影响缓冲溶液作用和pH值的因素有：离子强度、盐效应、稀释效应和温度依赖性。如Good's缓冲液，是常用于生物研究的氨基乙烷和氨基丙烷磺酸，Good's缓冲液具有如下特征：1、高水溶性；2、低细胞膜通透性；3、稳定的酸碱离解常数；4、低金属螯合能力；5、高化学稳定性；6、在紫外和可见光区中的低吸收光谱。

QX-314氯化物（N-乙基乙卡因氯化物） CAS：5369-03-9对生命科学试剂称量前，天平精度应至少高于所称量物品较小精度的一个数量级。

阿拉丁生命科学类试剂，随着产品种类及数量的不断扩充，该类产品的优势也不断提升。主要用于研究生物体内发生的化学反应和相互作用，被应用于研究细胞中的蛋白质、碳水化合物、脂类、核酸以及其他生物分子等组分的结构和功能，也多用于研究蛋白质各项化学性质和酶促反应。生命科学试剂在促进生物学领域的发展中发挥着重要的作用。例如在生物制药研发领域，siRNA、抗体等生化试剂会影响药物靶标，虽然无法用作药物，但却经常是药物发现的起点。

阿拉丁生命科学试剂相关产品专题相关内容，通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。琼脂糖凝胶的含量与分离核酸大小成反比。生化级琼脂糖适用于普通核酸电泳；Widerange琼脂糖可用于分离碱基数量较低的DNA，约50-1000bp；低熔点琼脂糖适用于DNA提取，也是凝胶内酶反应的理想选择；低EEO琼脂糖，纯度更高，有助于和加快核酸条带电泳速度、减少条带扩散并提高电泳分辨率；高分辨率琼脂糖可用于分离碱基数量差异在2%左右的小DNA的小段（20-800bp）。聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺单体聚合而成的聚合物，通常与双丙烯酰胺或N，N'-亚甲基双丙烯酰胺结合使用。交联剂双丙烯酰胺含有两个单位通过亚甲基桥连的丙烯酰胺。

Tris-醋酸盐EDTA(TAE)和Tris-硼酸EDTA(TBE)是较常用的两种缓冲液。

阿拉丁品牌生命科学试剂已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。阿拉丁生命科学试剂激动剂、拮抗剂和抑制剂中的6-巯基嘌呤 (6-MP)，别名乐疾宁； 6-MP；6-嘌呤硫醇； 6-硫代嘌呤；巯嘌呤。CAS编号50-44-2，分子式 C5H4N4S，分子量 152.18，是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被普遍用作抗白血病药物和免疫抑制药物。常用于防治儿童急性淋巴细胞白血病。也普遍用于防治皮质类固醇依赖性炎症性肠病（IBD）或克罗恩氏病（Crohn′s disease）。对光敏感，溶于DMSO,较高浓度 (mg/mL): 15.22,较高浓度(mM): 100；溶于1eq. NaOH,较高浓度 (mg/mL): 15.22,较高浓度(mM): 100，-20°C储存,充氩；其生化机理：通过干扰DNA和RNA合成来抑制新嘌呤合成。免疫抑制和抗白血病药物；降低华法林引起的抗凝作用。硫唑嘌呤的活性代谢物。也抑制SARS-CoV木瓜蛋白酶样蛋白酶（PLpro去泛素化活性的IC50 = 21.6μM）。

阿拉丁品牌生命科学试剂已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。HC 067047 CAS：883031-03-6

生命科学试剂成份、纯度、用量及稳定性，才是保证生命科学试剂质量的关键所在。Lazabemide hydrochloride CAS：103878-83-7

阿拉丁生命科学类试剂，随着产品种类及数量的不断扩充，该类产品的优势也不断提升。可逆性抑制剂与酶和（或）酶-底物复合物非共价结合可逆性抑制作用（reversibleinhibition）的抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶-底物复合物可逆性结合，使酶活性降低或消失。采用透析或超滤可将抑制剂除去。竞争性抑制（competitiveinhibition）抑制物与底物结构类似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物。非竞争性抑制（non-competitiveinhibition）有些抑制剂与酶活性中心外的必需基团相结合，不影响酶与底物的结合。底物与抑制剂之间无竞争关系。但酶-底物-抑制剂复合物（ESI）不能进一步释放出产物。反竞争性抑制（uncompetitiveinhibition）此类抑制剂只与酶和底物形成的中间产物（ES）结合，是中间产物的量下降。这样，既减少从中间产物转化为产物的量，也同时减少从中间产物解离出游离酶和底物的量。

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