GSK1904529A CAS:1089283-49-7

时间:2024年06月22日 来源:

阿拉丁生命科学试剂品类众多,其中类属于生化试剂的多肽得到了医学和美容化妆领域研究人员的青睐。肽是α-氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物,是蛋白质水解的中间产物。由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二肽,同理类推还有三肽、四肽、五肽等,其分子结构介于氨基酸和蛋白质之间,具有很高的生物活性。随着多肽在药物研发、食品研究以及在化妆品领域的广泛应用(特别是生物制药的发展),多肽合成已然成为化学生物学研究的一个重要且不断增长的领域。

生命科学试剂--2-氨基嘌呤(2-AP)用于特异性地抑制双链RNA依赖的蛋白激酶,蛋白激酶R(PKR)。GSK1904529A CAS:1089283-49-7

生命科学试剂

阿拉丁专注于科研服务领域,全力打造生命科学试剂产品。阿拉丁生命科学试剂系列产品专题内容,丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路介导信号从细胞表面向细胞核内转导,通过三级激酶级联的形式传导细胞外信号,调控着细胞的生长、分化、炎症、凋亡、病化、脑瘫细胞的侵袭和转移等多种生理活动过程。MAPK通路参与了许多疾病的发展,包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、肌萎缩性侧索硬化(ALS),在病症、免疫及神经退行性疾病的疗治中发挥了重大作用。MAPK家族在哺乳动物细胞中3个经典转导通路:MAPK(ERK)、C-JunN末端kinse/应激完成蛋白激酶(JNK/SAPK)和p38激酶。

1,2-双(三氯甲硅基)乙烷 CAS:2504-64-5血液学是以血液和造血组织为主要研究对象的医学科学的一个单个分支学科。

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阿拉丁生命科学试剂核酸电泳相关产品专题内容,聚合是被TEMED催化(N,N,N,N-四甲基乙二胺)的自由基反应-通常由过硫酸铵(APS)引发。在既定温度下,APS和/或TEMED的浓度决定了聚合速率。核酸分离,通常采用3–30%(%T)的聚丙烯酰胺凝胶。%T(w/v)=[(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g/缓冲液ml]x100%;%C(w/w)=[双丙烯酰胺g/(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g]x100%在凝胶中,丙烯酰胺和双丙烯酰胺(简称为“bis”)的总浓度(以%T表示)决定了孔隙大小。%T百分比越高,孔隙越小,可分辨的分子越小。丙烯酰胺:双丙烯酰胺的组分-可预先制备成原液,方便使用。丙烯酰胺:双丙烯酰胺为神经细菌,实验时应使用防护设施,小心操作。电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液应尽量相同,确保有效的导电性。

阿拉丁以“质量控制标准化、共性关键技术规范化、产业化基地工程化、产学研用联盟机制化”为主要目标,以开展我国生命科学试剂质量及标准规范研究。阿拉丁生命科学试剂中微生物Microbiology产品--β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD),极易吸湿。固体在干燥器内0℃或室温时稳定。中性或微酸性溶液(pH3~7),在0℃时可稳定2周以上,碱性溶液中极易变质,加热易分解。溶于水,不溶于有机溶剂。pH7.5时较大吸收波长259nm(ε17800)。较小吸收波长230nm(ε8000)。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸是一种转递質子(更准确来说是氢离子)的辅酶,它出现在细胞很多代谢反应中。NADH或更准确NADH + H+是它的还原形式。它可以被还原,至多携带两个質子(写为NADH + H+)。NAD+是脱氢酶的辅酶,如乙醇脱氢酶(ADH),用于氧化乙醇。它在糖酵解、糖异生、三羧酸循环及呼吸链中发挥着不可替代的作用。中间产物会将脱下的氢递给NAD,使之成为NADH + H+。而NADH + H+则会作为氢的载体,在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式,合成ATP。

营养与基因表达的关系是营养素摄入影响DNA复制和改变染色体结构。

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子平常保存生命科学试剂时,要常常检查危险物品,防止因变质、分化造成自燃、自爆事端。对剧毒物品的容器、变材料、废渣及废水等应予妥善处理。管理人员要树立化学药品各类帐册,药品购进后,及时验收、记帐,使用后及时消帐,掌握药品的耗费和库存数量;不外借(给)药品,特殊需要借(给)药品时,必须经院长批准签字。取用生命科学试剂前应检查生命科学试剂的外观,注意其生产日期,不得使用失效的生命科学试剂。如置疑有变质或许时,应经检验合格后再用。使用中要注意维护瓶上的标签,如有脱落应及时贴好,如有损毁则应照原样补全并贴牢。阿拉丁生命科学试剂产品被普遍用于基因组学、蛋白质组学、代谢组学、糖组学等研究领域。2'-氟-2'-脱氧胞苷 CAS:10212-20-1

生命科学试剂--dNTP Mix,是一种含dATP,dCTP,dGTP和dTTP的水溶液,浓度均为25mM。GSK1904529A CAS:1089283-49-7

阿拉丁生命科学试剂包含生化试剂,细胞生物学,细胞培养,血液学和组织学,代谢组学,微生物学,分子生物学,营养学研究,植物生物技术,蛋白组学等试剂。Suzuki-Miyaura偶联反应是在有机合成中较多应用的钯催化形成C-C键的有效方法。由于硼酸化合物的稳定性,易于制备及低毒性,Suzuki-Miyaura反应在医药品、精密有机合成、化学纤维、液晶分子等有机材料的合成方面都有较多应用。通常碳硼键的结合力较强(有机硼化物稳定),金属迁移不好发生。加入碱,使生成更容易发生金属迁移的硼酸盐。近年来随着催化剂和方法的发展,Suzuki偶联反应范围不再局限于硼酸化合物,硼酸酯、三氟硼酸钾盐和有机硼烷等都可以用来代替硼酸化合物。

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