S-乳酰谷胱甘肽 CAS:54398-03-7

时间:2024年06月23日 来源:

阿拉丁生命科学试剂,相关产品专题,琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸电泳中较常用的两种凝胶基质。两种材料都能形成三维基质,用于核酸的分离。凝胶材质的选择,主要取决于核酸样品的大小和期望达到的分辨率。琼脂糖凝胶可用于分离0.05-50kb的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小,可用于分离小于3kb的核酸分子。某些情况下,可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于100bp的单碱基分辨率。琼脂糖溶液加热并冷却后,就会形成凝胶基质,用于核酸电泳。由于琼脂糖凝胶加热可逆,因此,通过溶解含有目的片段的凝胶,可提取电泳分离出的核酸。

生化试剂(Biochemical reagent)是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物。S-乳酰谷胱甘肽 CAS:54398-03-7

生命科学试剂

阿拉丁生命科学试剂品类众多,其中类属于生化试剂的多肽得到了医学和美容化妆领域研究人员的青睐。肽是α-氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物,是蛋白质水解的中间产物。由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二肽,同理类推还有三肽、四肽、五肽等,其分子结构介于氨基酸和蛋白质之间,具有很高的生物活性。随着多肽在药物研发、食品研究以及在化妆品领域的广泛应用(特别是生物制药的发展),多肽合成已然成为化学生物学研究的一个重要且不断增长的领域。

苄脒盐酸盐 CAS:1670-14-0生命科学试剂中的抑制剂多与酶活性中心内外必需基团结合,从而抑制酶的催化活性。

S-乳酰谷胱甘肽 CAS:54398-03-7,生命科学试剂

阿拉丁生命科学试剂产品被普遍用于基因组学、蛋白质组学、代谢组学、糖组学等研究领域。分子生物学是从分子水平理解生物现象的学科,研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性及相互之间的关系。其热点领域主要包括DNA的多态性、非编码RNA、蛋白质的转运和蛋白质-蛋白质相互作用、细胞周期调控和细胞凋亡、系统生物学等。组织学的艺术包含了对有兴趣的部位挑选适当的染剂,很多现行的染剂都是利用抗体的化学性质,来标定有兴趣的目标。代谢组指的是“一个细胞、组织或细胞中,所有代谢组分的聚合,尤其指小分子物质”,而代谢组学则是一门“在新陈代谢的动态进程中,系统研究代谢产物的变化规律,揭示机体生命活动代谢本质”的科学。

阿拉丁品牌生命科学试剂已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。阿拉丁生命科学试剂的蛋白酶K具有较多的底物特异性。即便存在洗涤剂的情况下,其仍可降解许多非变性状态的蛋白质。蛋白酶K分离自一种可在角质上生长的腐生细胞(Tritirachiumalbum)。因此,蛋白酶K能够降解非变性状态的角质(头发),因而称为“蛋白酶K”。其切割的主要位点为带有封闭氨基基团、邻近脂族或芳香族氨基酸羧基端的肽键。蛋白酶K是稳定的S8家族丝氨酸碱性蛋白酶,在邻近活性位点组氨酸的位置含有两个二硫键和一个游离半胱氨酸。分子量:28,930Da(氨基酸序列);28,500Da(SDS-PAGE),pH范围:7.5-12.0(尿素变性后的血红素为底物),但多数情况下使用的pH范围为7.5-9.0,温度曲线:较适活性温度37℃(20至60℃之间活性>较大活性的80%)。消光系数:E1%=14.2(280nm,10mMNaCl和5mMCaCl2,pH8.0。活化剂:活化需要1-5mMCa2+。

由于抗体的高度特异性, 使其在细胞生物学、基础医学、临床诊断及其他领域得到较多应用。

S-乳酰谷胱甘肽 CAS:54398-03-7,生命科学试剂

阿拉丁不断致力于将自己的生命科学试剂产品和对客户的服务达到更高的质量标准。生命科学试剂是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物,以及临床诊断、医学研究用的试剂。细胞生物学是在显微、亚显微和分子水平三个层次上,研究细胞的结构、功能和各种生命规律的一门科学。现代细胞生物学的研究方法主要分四大类:显微技术、细胞组分分析与原位检测技术、细胞培养与细胞工程技术和生物学技术。其重点研究领域为染色体DNA与蛋白质相互作用关系,细胞增殖、分化、凋亡的相互关系及调控,细胞信号转导研究及细胞结构体系的组装。

生命科学试剂中的吡啶橙可使坏死细胞黄荧光减弱或消失,形成浓密的黄绿色荧光或黄绿色碎片。DNA酶I 来源于牛胰腺 CAS:9003-98-9

生命科学试剂--胸腺嘧啶是是合成抗DDT及相关药物的关键中间体,也是合成抗病毒药物β-胸苷的起始原料。S-乳酰谷胱甘肽 CAS:54398-03-7

阿拉丁生命科学类试剂,随着产品种类及数量的不断扩充,该类产品的优势也不断提升。可逆性抑制剂与酶和(或)酶-底物复合物非共价结合可逆性抑制作用(reversibleinhibition)的抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合,使酶活性降低或消失。采用透析或超滤可将抑制剂除去。竞争性抑制(competitiveinhibition)抑制物与底物结构类似,可与底物竞争酶的活性中心,从而阻碍酶和底物结合成中间产物。非竞争性抑制(non-competitiveinhibition)有些抑制剂与酶活性中心外的必需基团相结合,不影响酶与底物的结合。底物与抑制剂之间无竞争关系。但酶-底物-抑制剂复合物(ESI)不能进一步释放出产物。反竞争性抑制(uncompetitiveinhibition)此类抑制剂只与酶和底物形成的中间产物(ES)结合,是中间产物的量下降。这样,既减少从中间产物转化为产物的量,也同时减少从中间产物解离出游离酶和底物的量。

S-乳酰谷胱甘肽 CAS:54398-03-7

上一篇: VcMMAE CAS:646502-53-6

下一篇: 固红B盐1

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责