沙利度胺 4'-氧乙酰胺-PEG4-胺 CAS:2245697-85-0

时间:2022年04月13日 来源:

阿拉丁生命科学试剂包含抗体(一抗)、抗体(二抗)、激动剂、拮抗剂、抑制剂、生化试剂、细胞生物学、细胞培养、血液学和组织学、代谢助学、分子生物学、营养学研究、植物生物技术、蛋白组学、碳水化合物、微生物学、生物缓冲液、蛋白质和多肽、培养基成分、琼脂糖、培养基、葡聚糖等。多肽,肽段的切除可采用TFA/二氯甲烷(DCM)从树脂上定量完成,避免了采用强酸。Fmoc优势为在酸性条件下是稳定的,不受TFA等试剂的影响,应用温和的碱处理即可脱保护。此外与Boc法相比,Fmoc法反应条件温和,副反应少,产率高,并且Fmoc基团本身具有特征性紫外吸收,易于监测控制反应的进行。Fmoc法在多肽固相合成领域应用越来越较多。在溶液中从C端开始合成多肽,用DCC,混合炭酐,或N-carboxy酐方法将单个氨基酸连接至多肽链上。此方法优势在于可以用于长肽的合成,并且纯度高,易于纯化。但也有消旋的副反应,强碱存在时受影响,中间体的处理过程耗费大量的时间等等问题。在生命科学试剂中,要通过产品的半成品检验和成品检验两个质控过程来保证其质量符合相关规定。沙利度胺 4'-氧乙酰胺-PEG4-胺 CAS:2245697-85-0

生命科学试剂

生命科学试剂中的原子核内质子数相同而中子数不同的一类原子互称为同位素,可分为放射性同位素和稳定性同位素。前者的原子核不稳定,通过自发地、不间断地放出粒子而衰变成另一种同位素;后者的物理性质相对稳定,无辐射衰变,质量保持永恒不变。利用放射性同位素(或稳定性同位素)作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法称为同位素示踪技术。稳定性同位素的主要优点是无放射性,没有辐射效应,不污染环境,在分离、标记化合物合成及应用过程中无须特殊防护要求,可直接用于动物及人类的营养学、临床医学研究及医疗诊断等。放射性同位素示踪法灵敏度高,可以从1015个非放射性原子中检出一个放射性原子;测量方法简便易行,不受其他非放射性物质的干扰,可以省略许多复杂的物质分离步骤,较为简化了实验过程。NMDA(mM / ml) CAS:6384-92-5在生命科学试剂中,要确保溶液无杂质、空白吸光度符合要求。

沙利度胺 4'-氧乙酰胺-PEG4-胺 CAS:2245697-85-0,生命科学试剂

阿拉丁专注于科研服务领域,全力打造生命科学试剂产品。其中生化试剂,按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、养素等;按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。生化试剂根据用途不同对其纯度及技术均有一定的要求。例如酶试剂,有粗制酶、结晶酶、多次结晶酶以及不含某些杂酶的酶制剂等多种。生化试剂有三种生产方法:从生物体中分离、提纯;化学合成;发酵。对生化试剂产品的技术要求有:含量、熔点、冰点、旋光度、含水量、光谱特征、折光、密度和生物活性等。由于生命科学面广、发展快,因此该类试剂品种繁多、性质复杂。

阿拉丁生命科学试剂品类中的活性荧光染料和探针类产品,包括活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料、用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺、非荧光叠氮化物和炔烃等,为研究人员提供能够标记所需生物分子的标记试剂,主要用于蛋白质组学、基因测序、免疫学、荧光原位杂交、位点示踪、受体标记和细胞化学等相关研究。活性染料也叫反应性染料,分子中含有化学性活泼的基团,能在水溶液中与棉、毛等纤维反应形成共键的染料,具有较高的耐洗坚牢度。SYBRGreenI染料是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。生命科学试剂可用于生命科学研究的生物材料或有机化合物。

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生命科学试剂的定量、定位准确,能准确定量地测定代谢物质的转移和转变,与某些形态学技术相结合,可以确定放射性示踪剂在组织种类中的定量分布。生命科学试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处。已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。另外取用试剂时应本着节约精神,尽可能少用,这样既便于操作和仔细观察现象,又能得到较好的实验结果。试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等七种。能够结合到受体蛋白有别于激动剂结合部位的药物,通常被称为变构调节剂变。HLM 006474 CAS:353519-63-8

阿拉丁®(Aladdin®)是阿拉丁在全球注册的试剂品牌,全力打造生命科学试剂产品。沙利度胺 4'-氧乙酰胺-PEG4-胺 CAS:2245697-85-0

阿拉丁生命科学类试剂,随着产品种类及数量的不断扩充,该类产品的优势也不断提升。可逆性抑制剂与酶和(或)酶-底物复合物非共价结合可逆性抑制作用(reversibleinhibition)的抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合,使酶活性降低或消失。采用透析或超滤可将抑制剂除去。竞争性抑制(competitiveinhibition)抑制物与底物结构类似,可与底物竞争酶的活性中心,从而阻碍酶和底物结合成中间产物。非竞争性抑制(non-competitiveinhibition)有些抑制剂与酶活性中心外的必需基团相结合,不影响酶与底物的结合。底物与抑制剂之间无竞争关系。但酶-底物-抑制剂复合物(ESI)不能进一步释放出产物。反竞争性抑制(uncompetitiveinhibition)此类抑制剂只与酶和底物形成的中间产物(ES)结合,是中间产物的量下降。这样,既减少从中间产物转化为产物的量,也同时减少从中间产物解离出游离酶和底物的量。沙利度胺 4'-氧乙酰胺-PEG4-胺 CAS:2245697-85-0

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