CAS：1021868-83-6 ARL 67156 trisodium salt

生命科学试剂的选择取决于样品大小、运行时间和后电泳过程，其中Tris-醋酸盐EDTA(TAE)和Tris-硼酸EDTA(TBE)是较常用的两种缓冲液。检测dsDNA和RNA，一般在变性琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶的条件下进行。在缓冲液中加入变性剂会破坏核酸之间的氢键，减少二级结构的生成。常见的变性剂有：琼脂糖凝胶，磷酸钠缓冲液中的乙二醛和DMSO、NaOH-EDTA缓冲液、MOPS缓冲液中的甲醛或甲酰胺等；聚丙烯酰胺凝胶，TBE缓冲液中的尿素。使用时可取下凝胶放入染色盒中用蒸馏水冲洗2次；固定：将胶放于固定液中振荡，固定10分钟；氧化：倒出固定液，水洗后用1%硝酸氧化3分钟，用蒸馏水漂洗2次，每次2s；染色：放入银染液中避光染色30分钟。密度成分帮助样品沉入凝胶孔中的金属螯合剂。使用荧光核酸染色剂，是核酸内染色的常用方法。生命科学试剂在分装前、分装中、分装末均需对分装量进行校验。CAS：1021868-83-6 ARL 67156 trisodium salt

生命科学试剂空白吸光度是反映生命科学试剂质量的指标之一，但不能反映生命科学试剂质量的全部。生命科学试剂成份、纯度、用量及稳定性，才是保证生命科学试剂质量的关键所在。目前市售的一些生命科学试剂具有抗干扰作用，主要是通过加入抗干扰物质或使用新的色素原以避免内源性物质的干扰。但值得注意的是：一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时，会带来样品含量真实性的变化。每种生命科学试剂都有一定的空白吸光度范围，生命科学试剂空白吸光度的改变往往提示该生命科学试剂的变质；如利用Trinder反应为原理的检测生命科学试剂会因含酚类物质被氧化为醌而变为红色。碱性磷酸酶、r一谷氨酰转肽酶、淀粉酶等检测生命科学试剂会因基质分解出硝基酚或酚基苯胺而变黄。对羟基苯甲酸癸酯 CAS：69679-30-7生命科学试剂用于生物成分的分析鉴定及生物制品的制造。

在生命科学试剂中，核酸样品染色的两种常用方法，包括：凝胶内染色；电泳后染色。可在琼脂糖凝胶制备时加入推荐浓度核酸染色剂(常用溴化乙锭0.5μg/mL)。电泳后染色常用银染方法对聚丙烯酰胺凝胶进行染色。对于生命科学试剂的洗涤，可以用蒸馏水漂洗15s；显色：放入显色液中显色；停显：待有清晰条带出现（背景不太深时）倒出显色液，加入10%乙酸终止显色；水洗，成像。固定液、染色液、显色液成分：固定液：10%乙醇，0.5%乙酸；银染液：0.2%硝酸银，用之前加200ul甲醛（250ml银染液中）；显色液：1.5%氢氧化钠，0.5%甲醛上样缓冲液通常包含密度成分、盐、金属螯合剂、染料。而其中的螯合样品中的核酸酶，能防止核酸的讲解，染料指示用于电泳的进展。

存放生命科学试剂时，空气中的氧容易使还原性生命科学试剂氧化而变质；例如强碱性生命科学试剂在吸收空气中的二氧化碳后会变成碳酸盐；空气中的水分可以使某些生命科学试剂潮解、结块，另外纤维、灰尘能使某些生命科学试剂还原、变色等。高温环境能加速不稳定生命科学试剂的分解速度，不过环境温度过低对有些生命科学试剂也有影响，如温度过低会析出沉淀、发生冻结等。因此要根据水质检测仪所用生命科学试剂的特性来分类存放。日光中的紫外线能加速某些生命科学试剂的化学反应而使其变质(例如银盐、汞盐、溴和碘的钾、钠、铵盐和某些酚类生命科学试剂）。因此大多数生命科学试剂都需要避光保存。生命科学试剂常用X-GAL作蓝白斑筛选。

生命科学试剂的纯度对检测结果的准确性有较大的影响，但是试剂纯度越高，其价格也越贵。所以应该根据检测任务，检测方法以及对检测结果准确度的要求选用不同规格的试剂。生命科学试剂选用的原则是在满足检测要求的前提下，选择试剂的级别应尽可能低，既不要超级别而造成浪费，也不能随意降低试剂级别而降低检测结果的准确度。对痕量检测应选高纯度规格的试剂，以降低空白值，对于仲裁检测一般选用优级纯和检测纯试剂。滴定检测中用间接法配制的标准滴定溶液，应选择检测纯试剂配制，再用基准物质标定。如对检测测定结果要求不是很高的实验，也可用优级纯或检测纯代替基准试剂作标定。生命科学试剂的质控要求为清洁无污渍。Filipin III CAS：480-49-9

生命科学试剂可用于生命科学研究的生物材料或有机化合物。CAS：1021868-83-6 ARL 67156 trisodium salt

生命科学试剂中的硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后，能够快速进行重排，得到α-硅氧基酮。该反应经常被用于在α位选择性导入羟基。由于m-CPBA中弱的O-O键可以与多电子的底物反应将氧原子转移到底物上。除了醛酮、烯烃，m-CPBA还可将一级胺被氧化成相应的硝基化合物，二级胺氧化成羟胺并产生副产物硝酮，亚磷酸盐氧化成磷酸盐，硫化物被选择性的氧化成砜或亚砜等。光学拆分是常用的手性拆分方法之一。经典光学拆分法，利用光学拆分试剂与外消旋混合物生成理化性质不同的非对映异构体而进行拆分。虽然理论上光学拆分会有一半的底物损失，但是光学拆分依然应用在制药领域中。CAS：1021868-83-6 ARL 67156 trisodium salt