4-(氨甲基)环己甲酸 (顺反混合物) CAS：701-54-2

生命科学试剂中的吡啶橙可使坏死细胞黄荧光减弱或消失，形成浓密的黄绿色荧光或黄绿色碎片；吡啶橙AO常与溴化乙啶EB混合使用，由于EB只对死亡细胞进行染色而产生桔黄色荧光，因此可以区分正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞。也可作为移码突变诱变剂，可镶嵌于两个相邻的碱基对之间，从而在DNA复制过程中，使DNA链上的一个碱基增加或减少，从而引起移码突变。吖啶橙染液是有毒的，操作时要戴手套，要避光。在实验室中，二甲基亚砜常被用来做液相色谱溶剂，同时在紫外光消光值的测定中也被用作参照物，可溶于所有烷烃和烯烃。N[三(羟甲基)甲基]甘氨酸，常见的电泳体系为Tris-甘氨酸体系；Tris-Tricine电泳用于分子量小于10kDa的多肽和蛋白质的电泳，分离效果更好。生命科学试剂可按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质进行分类。4-(氨甲基)环己甲酸 (顺反混合物) CAS：701-54-2

生命科学试剂的分子结构中含有不饱和双键或叁键的有机物质容易发生聚合，如：甲醛溶液常会聚合生成白色的三聚甲醛，青化钾试剂也易聚合。有电荷高、半径小的中心离子形成的含氧酸盐溶液则能因缩合而析出多酸盐沉淀，如：钼酸铵溶液能缩合析出四钼酸铵沉淀，三聚甲醛经加热处理尚可重新释放出甲醛气体，但有些试剂，一旦发生聚合或缩合反应，往往是不可逆的，从而造成变质失效。光作为一种能量也能使某些试剂反应而变质。光能引发分解反应导致银盐分解就是实例。光也能引发氧化反应，如：苯甲醛在光照下，易被空气氧化成苯甲酸，苯胺则能从无色变成棕色。此外，碘化汞、氯仿，硫酸汞、亚铁青化钾等也易发生光化学反应。丁卡因 CAS：94-24-6生命科学试剂空白吸光度的改变往往提示该生命科学试剂的变质。

对生命科学试剂称量前，天平应调节水平并经校准，称量时应双人复核，应有天平调零过程；天平精度应至少高于所称量物品较小精度的一个数量级；配制应有搅拌方法的要求，如用搅拌机应有速率及时间的要求，如人工搅拌应有搅拌圈数的要求；配制间温度一般应控制在18～25℃，配制、过滤时间一般不超过4小时。对于生命科学试剂的称量，根据各产品的规程选择不同的滤膜进行过滤，确保溶液无杂质、空白吸光度符合要求。常规质控项目：试剂外观、空白吸光度（通过后续的半成品检验完成）。要按工艺要求试剂分装。分装前、分装中、分装末均需对分装量进行校验。常规质控项目：分装前确认试剂名称、批号、数量、分装量、封装后密封性。

在生命科学试剂中，键能越低，越易分解，例如：碘化合物就比溴化物更易分解。有的分解反应还和试剂的含水量有关，如：硫酸氢铵，含水量越大，温度越高分解速度也越快。而含氧酸盐，如硝酸盐、高锰酸盐则要在受热时才发生分解。通常易被氧化的是标准电极电位低，具有还原性的试剂，它的名称中常常带有“低”或“亚”字。还有部分活泼金属和非金属单质，过氧化物及某些有机试剂，常见的有硫酸亚铁、硫酸亚铁铵、亚硫酸、无水亚硫酸钠、钠、钾、钙、锌粉、还原铁粉、乙醛等。还原性越强的试剂越易因氧化而变质。使其氧化的原因是空气中的氧和具有氧化性的杂质所为。在生命科学试剂中，制水时要使用水处理设备进行工艺用水的制备，并经过专门管路连接到各用水点。

生命科学试剂中的原子核内质子数相同而中子数不同的一类原子互称为同位素，可分为放射性同位素和稳定性同位素。前者的原子核不稳定，通过自发地、不间断地放出粒子而衰变成另一种同位素；后者的物理性质相对稳定，无辐射衰变，质量保持永恒不变。利用放射性同位素（或稳定性同位素）作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法称为同位素示踪技术。稳定性同位素的主要优点是无放射性，没有辐射效应，不污染环境，在分离、标记化合物合成及应用过程中无须特殊防护要求，可直接用于动物及人类的营养学、临床医学研究及医疗诊断等。放射性同位素示踪法灵敏度高，可以从1015个非放射性原子中检出一个放射性原子；测量方法简便易行，不受其他非放射性物质的干扰，可以省略许多复杂的物质分离步骤，较为简化了实验过程。在生命科学试剂中，有些作为遗传工程用的酶试剂则需在-20℃下保存。Propafenone HCl CAS：34183-22-7

在生命科学试剂中，包装瓶质量要求外观、密封性、抗跌性、溶出物、脱色试验、振荡试验。4-(氨甲基)环己甲酸 (顺反混合物) CAS：701-54-2

生命科学试剂是随着生命科学的发展而发展起来的一大类化学试剂，有多种种类。其中的蛋白酶K能水解消化蛋白质，尤其是组蛋白与DNA结合。尿再生和SDS稳定。通常的工作浓度为50-100μg/ml，推荐的反应缓冲液为50mMTris-HCl(pH7.5)、10mMCaCl2。十二烷基硫酸钠溶解了细胞膜上的脂质和蛋白质，从而溶解了膜蛋白，使细胞膜破裂，分解了细胞内的蛋白，SDS也与蛋白质结合而沉淀。异丙基-β-D-硫代半乳糖苷，多用于蓝白斑筛选和IPTG诱导的细菌中的蛋白表达等。IPTG和乳糖的结构类似，因此它和乳糖一样，能与乳糖操纵元的阻滞蛋白结合，改变其空间构像，解聚成单体，失去与操纵子特异性结合的能力，从而解除阻滞蛋白的作用，使其后基因转录合成利用乳糖的酶。不像乳糖，IPTG没有被β半乳糖苷酶水解。4-(氨甲基)环己甲酸 (顺反混合物) CAS：701-54-2