北京细胞培养仪器厂家

干细胞药物开启制药新纪元，多能干细胞技术沉淀使干细胞可成为标准化质控药物。“干细胞产品”包括由人源性的成体干细胞、hESC和iPSC扩增、诱导分化，或成熟体细胞转化获得的干细胞及其衍生细胞，是符合特定药品放行标准用来医治患者的产品。考虑药物CMC标准，真正意义上的“干细胞药物”指拥有标准化生产流程、质量可控的干细胞药品，例如基于ESC及iPSC的潜在多能干细胞药物。iPSC是通过重编程、基因编辑等手段将体细胞还原成类似ESC的多能干细胞，具备与ESC相似的复制和分化特性。

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小体积细胞培养扩增系统搭配小规格（1L-2L）一次无菌性细胞培养袋，在实现对CART等细胞的有效扩增的同时，对培养体系中的各项参数实时监测反馈。一次性无菌细胞培养袋主要搭配小体积细胞培养扩增系统系统使用，用于CART等细胞制备中小规模细胞扩增培养。该系列一次性细胞培养袋具有500ml、2L和4L三种规格可供选择，工艺袋也可提供基础款、PHDO款和灌注款三种不同的配置。无热原无析出的兼容性一次性细胞培养袋，可用于cGMP生产和细胞疗法，袋体中预留多种接口，分别用于气体，液体交换和取样检测。有效防止污染，提高设备利用率，提高产能。

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细胞和基因疗法行业已成全球朝阳产业。沙利文的研报显示，全球细胞和基因疗法领域从2016年开始飞速增长，2016年至2020年，全球细胞和基因疗法市场从0.5亿美元增长到20.8亿美元，复合年增长率为153%。预计2025年全球细胞和基因疗法整体市场规模为305.4亿美元，2020到2025年复合年增长率为71%。截至2021年4月，全球共有2073种细胞疗法方案用于临床（研究），较2020年增长38%。中国开展的CAR-T临床试验数量已经超过500项。此外，ASGCT（美国基因与细胞疗法学会）的数据显示，截至2020年底，全球累计在研基因疗法临床试验超过1300项。

中博瑞康研发生产用于细胞与基因疗法制备的全套设备、耗材、液体，广泛应用于细胞疗法、细胞与病毒生产、细胞存储等领域，致力于提供比肩国外巨头的高质量产品，通过一站式解决方案来服务客户。除国产化细胞制备工具外，差异化服务也是企业的主要竞争力。中博瑞康搭建的CGT服务团队，非常熟悉细胞制备工具从手动向自动化转移过程中的门槛痛点，以及细胞药物稳定性工艺要求原则，可高效帮助客户实现模块间对接，封闭链接，符合细胞药物生产需求。信赖中博瑞康的全自动细胞培养扩增系统，实现细胞培养的标准化和规模化。

干细胞药物开启了制药新纪元，多能干细胞技术沉淀使干细胞可成为标准化质控药物。“干细胞产品”包括由人源性的成体干细胞、hESC和iPSC扩增、诱导分化，或成熟体细胞转化获得的干细胞及其衍生细胞，是符合特定药品放行标准用来医治患者的产品。考虑药物CMC标准，真正意义上的“干细胞药物”指拥有标准化生产流程、质量可控的干细胞药品，例如基于ESC及iPSC的潜在多能干细胞药物。iPSC是通过重编程、基因编辑等手段将体细胞还原成类似ESC的多能干细胞，具备与ESC相似的复制和分化特性。中博瑞康全自动细胞培养扩增系统，优化细胞培养流程，节省时间和成本。浙江免疫细胞扩增仪器多少钱

其优化的搅拌与气体交换系统，确保培养液中的营养成分均匀分布，同时促进细胞间通讯，加速细胞增殖。北京细胞培养仪器厂家

祥云全自动细胞培养扩增系统由以下部件组成：摇床主机，可加热的温和高效摇动平台，双控温面板可以满足从小到大不同体积的培养袋温度控制，小操作屏可以完成重量、温度、角度、速度的调控监测；气体混合器（整合pH、DO检测器），为培养体系提供特定比例气体；CO2、O2、空气和N2组成的四气系统混合比例可以满足不同细胞需求；提供液体泵入、泵出培养袋的动力，完成细胞液进样，培养基补液以及废液排出和终产物收集等环节的液体自动化控制；操作软件的加载，为其他模块提供电源与数据联通，同时兼备参数设置，运行曲线，参数校准，数据设置记录，操作记录等符合GMP相关标准要求。 北京细胞培养仪器厂家