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舒普瑞医疗器械（苏州）有限公司所加工的产品是先通过数控设备加工，然后经过清洗、灭菌后成品包装；半成品加工时进行了尺寸检验，后面的清洗、灭菌工艺不会对尺寸造成影响，我们能不能连续生产几批，对过程检验数据，与成品检验数据进行对比分析，若成品检验数据相对过程检数据无变化，以此来证明，后续清洗、灭菌工序不会对产品尺寸造成影响。然后成品检验时，直接引用过程检的尺寸数据，不再进行重复尺寸检验，是否可以？【答】《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》中规定“成品检验规程的内容原则上应当覆盖已注册或者备案的产品技术要求中需要常规控制的检验项目和检验方法。不能覆盖的，应当在成品检验规程中予以说明。必要时，应当给出经过确认的替代解决方案。”因此，如能提供后续加工工序不会对产品尺寸造成影响的验证材料，并在成品检验规程中予以说明，可以通过过程检验对产品尺寸进行控制。

舒普瑞医疗器械CDMO服务对医疗器械行业的好处多种多样。首先，舒普瑞医疗提供的代加工服务可以帮助医疗器械企业降低生产成本，提高生产效率。其次，舒普瑞医疗拥有专业的团队和先进的生产设备，能够确保产品的质量和可靠性，满足法规和技术标准要求。此外，舒普瑞医疗还能够缩短产品的研发周期和上市时间，帮助客户快速进入市场。综上所述，舒普瑞医疗器械CDMO服务为医疗器械行业提供了更加高效、高性价比和创新的解决方案，促进了行业的发展与进步。给药器的性价比、质量哪家比较好？

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