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舒普瑞医疗器械（苏州）有限公司所加工的产品是先通过数控设备加工，然后经过清洗、灭菌后成品包装；半成品加工时进行了尺寸检验，后面的清洗、灭菌工艺不会对尺寸造成影响，我们能不能连续生产几批，对过程检验数据，与成品检验数据进行对比分析，若成品检验数据相对过程检数据无变化，以此来证明，后续清洗、灭菌工序不会对产品尺寸造成影响。然后成品检验时，直接引用过程检的尺寸数据，不再进行重复尺寸检验，是否可以？【答】《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》中规定“成品检验规程的内容原则上应当覆盖已注册或者备案的产品技术要求中需要常规控制的检验项目和检验方法。不能覆盖的，应当在成品检验规程中予以说明。必要时，应当给出经过确认的替代解决方案。”因此，如能提供后续加工工序不会对产品尺寸造成影响的验证材料，并在成品检验规程中予以说明，可以通过过程检验对产品尺寸进行控制。CDMO，就选舒普瑞医疗器械（苏州）有限公司，欢迎客户来电！

舒普瑞秉持“设计乃模具关键”的宗旨，历经二十年的发展，通过不断的学习、借鉴、消化、吸收国内外先进的压铸模具设计理论，积累了一支由老中青结合具有综合开发设计能力的较好研发团队。舒普瑞仍然细心求教，派遣骨干力量赴国外现场交流学习，加强与德国，日本有名的压铸企业的联系，通过不断实践探索，完善改良设计理论与设计思维，在压铸模具研发领域形成了具有创新性自主知识产权的竞争力。多年来为不同领域客户提供了模具设计与制造积累了丰富经验，尤其在汽车、新能源、通信、安防等行业拥有明显的的优势。舒普瑞在每年预算中提拔研发经费，提升员工技能，更新软硬件设备，提高模具精度、缩短开发周期、提升模具使用寿命。通过各部门高效协作加快模具交付，为客户在时间、技术含量、周期成本赢得竞争优势同时不断壮大。舒普瑞医疗器械（苏州）有限公司是一家专业提供CDMO的公司。扬州CDMO价格比较

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