江西教学科研等领域紫外可见光分光光度计

分光光度计是用不连续的波长采样反射物体或透射物体的一种测量仪器。由于不同物体分子的结构不同，对不同波长光线的吸收能力也不同，因此，每种物体都具有特定的吸收光谱。能从含有各种波长的混合光中，将每一种单色光分离出来，并测量其强度的仪器叫做分光光度计。分光光度法是比色法的发展。比色法只限于在可见光区，分光光度法则可以扩展到紫外光区和红外光区。分光光度法则要求近于真正单色光，其光谱带宽较大不超过3－5nm，在紫外区可到1nm以下，来自棱镜或光栅，具有较高的精度。分光光度计可分为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。紫外可见分光光度计用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。江西教学科研等领域紫外可见光分光光度计

分光光度计的原理是采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度，样品的吸光值与样品的浓度成正比。分光光度计，又称光谱仪，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器，测量范围一般包括波长范围为380-780nm的可见光区和波长范围为200-380nm的紫外光区，不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。江西教学科研等领域紫外可见光分光光度计分光光度计分辨率更高，杂散光更低，稳定性、可靠性更强，分析更加准。

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。该仪器是实验室、科研机构、医疗、农业、食品厂、饮用水厂等机构必备检验设备。已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。分光光度计基本原理是指采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度，样品的吸光值与样品的浓度成正比。

可见分光光度计和紫外可见分光光度计的区别点如下：仪器分析物质也不同，紫外光谱多分析有机物，可见光谱多分析无机物，当然也不是一定的，但大多数有机物的吸收敏感点在紫外光谱区，无机物的吸收敏感点在可见光谱区。结构设计不同，紫外线可见光度计要求仪器体积相对可见光度计较大，不仅要考虑置位置，还要考虑灯的散热。接收器的不同：紫外线可见光度计增加了紫外线波，接收器的选择也不同。紫外线波的敏感响应功能增加，这种接收器的价格比可见光度计的接收器高得多。分光光度计应用于化工、制药、生化、冶金、轻工、材料、环保、医学实验室等行业。

紫外可见分光光度计正确的做法是要按照设备操作书介绍操作，使用前对设备仪器进行二十分钟的预热。对设备中带有微处理器的设备，在开机后设备就会自动进入自检状态，这种设备只需预热十分钟就行了。当然了对于这种设备，也需在开机自检完成后将测定窗口的所需波长值进行调节。调节方法就是用一个吸收池装上纯净水直接给置于光路上，并把数值调到0000A后来预热设备，只要设备显示读书不会出现继续变化情况，就等于预热完成能进行测定了。另外紫外可见分光光度计当采用是双光源配备的，为了能够达到提升灯源使用寿命的目的，一旦设备开机自检完成后操作者可以直接关闭测定时用不到的光源灯就行了。分光光度计用户编辑更为简单快捷。农业紫外可见光分光光度计供应费用

分光光度计彩色中/英文触摸屏界面，配备集成电路，可读取被测样品的相关数据和图集。江西教学科研等领域紫外可见光分光光度计

使用分光光度计的步骤：预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。选定波长：根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。固定灵敏度档：根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2～0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。调节“0”点：轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。调节T=100%：将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第1格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100%，即，表头指针恰好指在T=100%处。测定：轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A，读数后，打开比色皿暗箱盖。关机：实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。江西教学科研等领域紫外可见光分光光度计

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