江西GMP无尘车间装修设计规范

    无无尘车间布局要求无尘车间从布局上是一个**的空间，在车间**设置环形密封走廊，它使洁净区与外界有了一个缓冲地带，能够防止外界污染的同时也相对节能。厂房内门窗宜于内墙面平整，不设置窗台。外窗的层数设置和结构形式要充分考虑对空气水分的密封，使污染粒子不易从外部渗入。为防止室内外温差而产生结露，室内不同洁净度的房间之间的门窗缝隙要密封。门窗材料应选择自然变形小、制造误差小、气密性好的，造型要简单，不易积尘，便于清扫，门框不设门槛。洁净厂房的门窗宜用金属或金属涂塑材料，不得使用木门窗，以免长期受潮长菌。外墙上的窗宜与内墙面平整，窗台呈斜角或不留窗台，且为双层固定窗以减少能量损失。2、无尘车间地面装修要求无尘厂房装修地面应用平整、无缝隙、耐磨耐腐蚀、不易集聚静电、便于清理的整体地面。设计中可以采用现浇水磨石地面，所用石子直径应在6-15mm之间。其中分隔条必须采用铜条分隔，不得采用玻璃条。现多采用环氧自流坪地面，它是一种树脂类复合材料地坪，它的特点是无溶剂、无毒无味、无接缝、自流找平，可以达到镜面装饰效果、无缝连接、耐油类及酸、碱、盐化学溶剂，具有防静电、发尘小、耐磨耐冲击等特点，但是造价高。 杭州手术室设计装修优先上海尧尘净化科技有限公司，公司汇聚了专业施工队员及经验丰富的设计团队!江西GMP无尘车间装修设计规范

    GMP认证无尘车间是指一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一要求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。GMP车间净化工程为了防止交叉污染，清扫净化车间设施的工具均应按产品特点、工艺要求、空气洁净度级别的不同分别**，垃圾装入防尘袋中拿出。GMP车间的清扫必须在上下班前、生产工艺操作结束后进行；清扫要在净化车间空调系统运行中进行；清扫工作结束后，净化空调系统要继续运行，直到恢复规定的洁净级别为止，开机运行时间一般不短于该GMP车间的自净时间。 绿色GMP无尘车间装修品质保障河南万级手术室装修报价推荐上海尧尘净化科技有限公司，公司汇聚了专业施工队员及经验丰富的设计团队！

由于无尘车间要保持相应级别的洁净度，所用建造材料都应满足一定的要求。无尘车间地面，要求平整、耐磨、易清洗、防静电、不严重反光、美观耐用。无尘车间地面材料的选用尤其关键，具体使用哪种材料，应结合无尘车间建设方的预算来确定。无尘车间地面应该如何处理？首先，要选择符合自身需求的无尘车间地面材料。常见的无尘车间地面，分为涂布型地面、粘贴性地面、水磨石地面、金属隔栅通风地面等。涂布型无尘车间地面，按照材料的不同，又分为聚氨酯涂料、环氧树脂和聚酯树脂砂浆。这种无尘车间地面，附着力强，易施工，弹性好，耐水、耐腐蚀。

设计事项：PCR实验室采用上送下回式（1）上部送风：高效送风口进入房间（2）下部回风：房间对称分布排风柱下部的排风口排风3.新风路径：处理机组—经过粗效、中效、亚高效、表冷（热）段、喷淋段（加湿）到洁净室4.夏季制冷量要求设计事项：不要有回风状态，此次统称为全新风系统夏季室内温度可以控制在26℃，湿度控制在50%;5.冬季制热量计算设计事项：洁净区不能采用散热器PCR实验室冬季通风方式：通风PCR实验室装修|通风系统流程1.采用：非单向流送风方式划分（1）上送下回式（2）上送下侧回式（3）测送下回式（4）上送上回式上海尧尘净化科技有限公司专业从事万级手术室装修施工！

    制药无尘车间结构施工要求：一、装配式混凝土结构的洁净室，应在预制构件上按设计图纸预留孔、洞。二、有耐压、防渗漏要求洁净室的混就土础圣度求朱做试采用抗渗混凝土·并应制定配合比操作程序按相大安水队八块的抗渗试验,浇筑后应分层捣实，加强养护管理。三、洁净区内的现浇混凝土剪力墙模板不宜采用拼缝较多的组合钢模板，宜采用大尺寸硬木面层厚型胶合板。四、对大面积洁净空间采用的结构模板，应汽邂土精细施多级复核。应防止建筑模板受潮起拱。五、砌体施工质量控制等级应满足现行国家标准《体上程施工质量验收规范》GB50203第。六、对分割洁净室相关受控环境的空间成为各自密封体到顶的填充墙,墙体板》与梁、极底的莲际应—出0，一作密封处理。七、高大洁净空间内的钢结构施工应严格控制构件的尺寸偏差，对设计不要求留缝的节点，应在钢结构主体验收合格后用密封材料堵严。钢结构表面的防腐、防火涂料不得漏涂。八、既有建筑改造为洁净室时，应对原有建筑进行结构验算，并应仔细检查原有结构，对原结构中出现的裂缝或缝隙应采取措施进行加固或密封。设计中需要注意的几点事项 净化车间的装修设计是至关重要的一个环节。江西质量GMP无尘车间装修

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    GMP制药无尘车间特点：1、生物制药无尘车间不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有（***危险，死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。）生物制药无尘车间的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。生物制药无尘车间洁净度共分四个级别：100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。生物制药无尘车间污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。医药厂房净化室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不**GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所。 江西GMP无尘车间装修设计规范

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