多因子检测如何分析

时间:2023年01月12日 来源:

多重荧光免疫组化,主要的技术原理来自TSA技术,TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramidesignalamplification),是一类利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料AlexaFluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。简单来说,用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP(而不是直接偶联荧光素),来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化,跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联,使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波处理,前一轮非共价结合的抗体被洗掉,共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育,周而复始。等到所有抗体孵育结束,荧光素都结合好后,然后去检测结果。本panel可检测以下因子:Aβ38 (4G8),Aβ40 (4G8),Aβ42 (4G8) 种属:Human,Mouse,Rat。多因子检测如何分析

抗体芯片技术服务包括:1,样品蛋白质抽提:a.实验对象为组织样品,取适量(250~500mg)新鲜组织样品或正确保存的组织样品,加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂,匀浆后抽提总蛋白。b.实验对象为细胞样品,每份样品取1×106~1×107细胞,PBS清洗细胞,去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂抽提总蛋白。c.实验对象为血清,则直接进入步骤3。2,蛋白质定量:按蛋白质定量试剂盒操作说明操作,测定样品浓度。3.细胞因子抗体芯片封闭和抗体孵育a.细胞因子抗体芯片封闭后加入50-500ug蛋白质(若标本为血清,通常取100ul血清)与抗体芯片4℃孵育过夜。b.加入标记好的抗体室温孵育1小时。4,抗体芯片检测5.提供实验报告:包括详细的实验方法和芯片实验结果的各种图表和数据比较。您只需提供保存完好的标本(血清、组织或细胞、细胞上清或其他非常规液质生物样本),本公司专业的技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析。磁珠分选pbmc原理LabEx 免疫组化平台:包埋,切片,染色,多重荧光组化,以及病理分析(HALO)。

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本panel可检测以下因子:CTACK,ENA-78,Eotaxin,Eotaxin-2,Eotaxin-3,EPO,FLT3L,Fractalkine,G-CSF,GM-CSF,GRO-α,I-309,IFN-α2a,IFN-β,IFN-γ,IL-1α,IL-1β,IL-1RA,IL-2,IL-2Rα,IL-3,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-8,IL-9,IL-10,IL-12/IL-23p40,IL-12p70,IL-13,IL-15,IL-16,IL-17A,IL-17A/F,IL-17B,IL-17C,IL-17D,IL-17E/IL-25,IL-17F,IL-18,IL-21,IL-22,IL-23,IL-27,IL-29/IFN-λ1,IL-31,IL-33,IP-10,I-TAC,MCP-1,MCP-2,MCP-3,MCP-4,M-CSF,MDC,MIF,MIP-1α,MIP-1β,MIP-3α,MIP-3β,MIP-5,SDF-1α,TARC,TNF-α,TNF-β,TPO,TRAIL,TSLP,VEGF-A,YKL-40种属:Human本panel可检测以下因子:IFN-α2a,IFN-β,IFN-γ,IL-29/IFN-λ1 种属:Human。美天旎磁珠分选cd3细胞

细胞因子的检测常常被用作各项疾病中预测免疫反应强度的生物标志物。多因子检测如何分析

MSD经典10因子推荐:中检院《CAR-T细胞医治产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》中提到,使用MSD技术检测CAR-T细胞医治后样本中细胞因子表达来评估药物的安全性和有效性。MSD技术-电化学发光和点阵技术MESOSCALEDISCOVERY公司的ECL(基于石墨微孔板的电化学发光免疫分析)技术是基于ELISA基本原理的升级,在板底通电从而激发标记物SULFO-TAG发光并由CCDCamera进行信号采集;MSDECL技术提高免疫分析的灵敏度,延伸了线性范围。MSD通过点阵技术,在96孔石墨电极板里可实现10个指标每孔的检测,同时实现多个指标定量。MSD技术独具一格的“六合一”特点:亚fg/ml灵敏度,低背景,多靶点检测,6个数量级线性范围,适用于不同样本基质(血清/血浆,细胞培养上清,脑脊液,尿液,组织匀浆,细胞裂解液)(人/猴子/小鼠/大鼠),5-25ul微量样本检测。LabEx提供V-PLEX人、小鼠、大鼠:炎症反应、免疫调节、TH1/TH2通路重要指标多因子组合检测限。试剂我们提供;检测我们来做,助您的时间更有价值!多因子检测如何分析

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