蛋白质芯片可以进行抗原抗体筛选

免疫组化染色呈阴性结果的原因有哪些？1)、抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误。不知抗体是进口的还是国产的工作液，怎么这么高稀释度也没能做出阳性结果？另外，不是抗体浓度越高就越易出现阳性结果，抗原抗体反应有前带和后带效应，必须摸索比较好浓度。2)、抗原修复不全，对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位，以利于与抗体结合；建议微波修复用高火4次*6min试试。有人做过实验，这是比较好的时间和次数。若不行，还可高压修复。3)、组织切片本身这种抗原含量低；4)、血清封闭时间过长。5)、DAB孵育时间过短。6)、细胞通透不全，抗体未能充分进入胞内参与反应。7)、开始做免疫组化，我建议你一定要首先做个阳性对照片，排除抗体等外的方法问题。MSD作为现阶段灵敏度较高的检测技术，常用于常规生物标志物检测和信号通路研究。蛋白质芯片可以进行抗原抗体筛选

Q：样本处理方案?A：血清：不含抗凝剂的**管**，室温静置2小时（避免震动，防止溶血），离心20min（4℃，2000g），取上清，建议再一次离心和取上清，建议分装后-80℃冻存，避免反复冻存血浆：含抗凝剂（EDTA、肝素，具体采取哪种抗凝剂，参考说明书）的**管**，，离心20min（4℃，2000g），取上清，建议再一次离心和取上清，建议分装后-80℃冻存，避免反复冻存细胞裂解液：收集细胞，PBS清洗后，离心10min（1000g，4℃），弃去上清，加入适量裂解液（107细胞对应200-300ul裂解液），放置于4℃冰箱（20min），离心10min（3000g，4℃），取上清，建议再一次离心和取上清，测定BCA总蛋白浓度，-80℃保存组织裂解液：适量RIPA裂解液加入组织中（10mg对应100-200ul裂解液），组织破碎器处理组织至匀浆（冰上处理），放置于4℃冰箱（20min），离心10min（3000g，4℃），取上清，建议再一次离心和取上清，测定BCA总蛋白浓度，-80℃保存细胞上清：离心，取上清，建议分装后-80℃冻存，避免反复冻存luminex技术原理检测服务LabEx现有MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式及ELISA等实验室技术平台。

单细胞功能组学（IsoPlexis）技术优势>在看似同质的细胞亚群内研究异质性>利用功能蛋白质数据层和免疫细胞比较免疫应答情况>通过多功能强度指数（PSI）建立参考点>优化试验以预测区分应答者和非应答者>表征导致身体状况/应答的生物学和功能驱动因素技术原理采用微流控技术，通过12,000个亚纳升级别的微室同时捕获上千个单细胞。搭配IsoCode芯片抗体条形码技术，捕获每个小室中单个活细胞分泌的多重蛋白质，或者对单细胞裂解后释放出的多种磷酸化蛋白进行捕获，然后通过基于ELISA原理的全自动化蛋白检测技术，捕获多重蛋白的荧光信号，一次可采集多达30种以上的功能蛋白质。在检测中从每个单细胞获得的蛋白质组信号将无缝传输到IsoSpeak生信分析软件，进行全自动分析和可视化呈现，并可直接用于文章发表。

酶联免疫斑点技术（Elispot）特点：酶联免疫斑点技术Elispot(Enzyme-linkedImmunospotAssay)。结合了细胞培养技术与酶联免疫吸附技术(ELISA)，能够在单细胞水平检测细胞因子的分泌情况。实验设计在96孔培养板上进行，直接以培养板的塑料板底或者PVDF膜以及硝酸纤维素膜为基质，包被上特异性的单克隆抗体，用以捕获细胞分泌的细胞因子。(由于涉及到细胞培养的过程，对单克隆抗体的要求要远高于ELISA中的捕获抗体，该抗体需要无毒，亲和力高等特点。)之后，在培养板的孔内加入细胞培养基(现在无血清ELISPOT技术已经成熟，培养基中可以不再含有血清)、待检测的细胞以及抗原刺激物进行培养。LabEx 样本制备平台：以P2细胞房，磁珠分选，gentleMACS，为下游实验提供样本。

LabEx多因子检测技术－－液相悬浮技术经典炎症十因子、高通量细胞因子初筛液相悬浮芯片：高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上，将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。进一步加入生物素标记的高亲和配对二抗结合SA-PE进行信号放大，以实现对多种微量细胞因子的有效检测。利用梯度稀释的标准品检测信号构建标准曲线，实现大量目标样本中多因子的同时检测和准确定量。特点1、既能检测蛋白，又能检测核酸2、既能用于临床，又能用于多学科科研领域3、真正意义的“高通量”检测，一次检测100个指标4、在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平LabEx提供PCR芯片(PCR Array)技术服务！mrna是单链还是双链检测服务

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