流式细胞仪图像分析

MSD超敏电化学发光技术优势:1）更高灵敏度与更宽的线性范围MSD灵敏度可达0.05pg/ml,有效线性范围达6log（从亚皮克级到几万皮克），能同时兼顾高低丰度蛋白的检测。2）样本兼容度高，基质效应小MSD平台由于其独特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，受样本性质的影响更小（如粘稠样本，悬浊颗粒样本等），因此对于各类生物学样本的兼容度高。目前测定样本包括但不限于：血清，血浆，培养上清，细胞/组织裂解液，脑脊液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物学样本。3）节省样本用量，可实现多重检测传统ELISA每孔所需样本量一般为50-100uloMSD通过点阵技术，为珍稀样本的研究提供了更多的数据。4）实验流程简便、快速、多元化MSD提供了更为便捷快速的实验流程，通常只需4-5小时5）信号稳定且不受显色顺序影响MSD由于基于电化学发光原理，信号分子需在电激发的情况下才能产生信号，因此整个实验流程无需避光，每孔激发与信号采集时长统一，避免了像ELISA底物与终止液加入顺序先后所导致的数据差异，不受操作人员技术水平差异的影响。LabEx提供多音字检测服务！流式细胞仪图像分析

Luminex——液相芯片检测实验技术服务特点：1、既能检测蛋白，又能检测核酸。2、既能用于临床，又能用于多学科科研领域。3、真正意义的“高通量”检测，一次检测100个指标。Luminex——液相芯片检测实验技术服务适宜领域：1、临床：肿块物标记物检测-流式荧光免疫法HPV的检测-流式荧光杂交法2、疾控系统：流行病监测等3、血站系统：HLA分型检测4、自身免疫诊断相关检测、心血管疾病相关因子检测、糖尿病指标检测，骨代谢检测、内分泌检测等IL-12/IL-23p40 elisa kit检测服务LabEx提供 MSD---电化学发光技术。

液态流式技术(Luminex)流式荧光,又称悬浮阵列、液相芯片等，是近20多年逐渐发展起来的多指标联合诊断技术。该技术以荧光编码微球为中心,集流式原理、激光分析、高速数字信号处理等多种技术于一体，多指标并行分析，可一管同时准确定量检测2-100种不同的生物分子;具有高通量、高灵敏度、并行检测等特点；可用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体、配体识别分析等多方面、多领域的研究。基本原理：应用微球和流式细胞仪的原理，微球内部含有三种免疫荧光，通过荧光不同的比例可以区分100种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此，利用微球技术，可以同时检测高达100个蛋白或基因。Luminex技术的测量结果在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平。Luminex应用的荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体，不同的微球在一定程度上可以自由组合，这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。多目标分子的同时测定可以减少生物样品的消耗量,节省成本和测定时间，并且使多种目标分子之间相关性的分析更加准确。

细胞因子在肿块物医治中的作用Il-2：增强NK细胞和CD8T细胞功能；增加血管通透性IL-3：增强肿块物抗原呈递IL-4：增强嗜酸性粒细胞功能和T细胞活化IL-6：增强T细胞和B细胞功能；抑制IL-6可减少淋巴增生IL-7：增强T细胞功能IL-10：抑制肿块物抗原呈递IL-12：增强Th1免疫和细胞毒性；抑制血管生成IL-13：抑制对病毒性肿块物的细胞毒性IL-15：增强细胞毒性IL-18：增强Th1免疫和细胞毒性；抑制血管生成M-CSF：增强巨噬细胞功能GM-CSF：增强肿块物抗原呈递IFN-α：增强肿块物抗原呈递和细胞毒性IFN-γ：增强肿块物抗原呈递和细胞毒性TNF-α：诱导肿块物细胞凋亡TRAIL：诱导肿块物细胞凋亡FLT3ligand：刺激树突状细胞和NK细胞功能Lymphotactin：增强T细胞募集TGF-β：抑制T细胞效应器功能微球免疫分析系统CBA是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法。

LabEx始终致力于为您的研究需要，提供前沿的多因子技术平台，用心服务，现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个专业的实验室技术平台，助推科研进步！多因子检测技术包括Luminex、MSD、CBA、AntibodyArray，一份样本可检测几十种不同的生物分子，可实现高通量、高灵敏度等特点免疫组化可通过HE、IF、Tunel、DAB、Nissl、Masson染色等，对指标进行定位分析，并且可提供病理分析平台。流式细胞术通过不同荧光对同一细胞进行对参数分析，可提供细胞的12色染色。检测速度快，分析样本量大，包含的样本种类多。液态流式技术(Luminex)，流式荧光,又称悬浮阵列、液相芯片等。原位杂交mirna检测服务

多因子实验的正式实验，可以分批次检测。流式细胞仪图像分析

免疫组化染色呈阴性结果的原因有哪些？1)、抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误。不知抗体是进口的还是国产的工作液，怎么这么高稀释度也没能做出阳性结果？另外，不是抗体浓度越高就越易出现阳性结果，抗原抗体反应有前带和后带效应，必须摸索比较好浓度。2)、抗原修复不全，对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位，以利于与抗体结合；建议微波修复用高火4次*6min试试。有人做过实验，这是比较好的时间和次数。若不行，还可高压修复。3)、组织切片本身这种抗原含量低；4)、血清封闭时间过长。5)、DAB孵育时间过短。6)、细胞通透不全，抗体未能充分进入胞内参与反应。7)、开始做免疫组化，我建议你一定要首先做个阳性对照片，排除抗体等外的方法问题。流式细胞仪图像分析

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