多因子检测怎么均一化

多重荧光免疫组化技术优势1.由于每次体系中都只有单一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应，以及一抗二抗种属匹配问题，减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。2.TSA技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪酰胺的信号放大技术能够提供极强的敏感度、检测极微量的目的抗原。极大的降低抗体的用量，节约抗体，实测确实可以提升抗体的稀释比例。3.荧光法多重免疫组化，可同时进行五个颜色通道以上，这种情况下发射光谱会重叠，我们可以借助多光谱成像系统来解决这个问题。这是传统间接荧光法染色和显色法多重免疫组化所做不到的。这种方法能真实反映关键蛋白的表达情况和相互之间的关系，从而极大地节约珍贵的样品。本panel可检测以下因子：Adiponectin,sE-Selectin,sICAM-1 种属：Rat。多因子检测怎么均一化

本panel可检测以下因子：BDNF,CCL3/MIP-1alpha,DPPIV/CD26,EN-RAGE/S100A12,ErbB2/Her2,ErbB3/Her3,FGFacidic/FGF1,FGFbasic/FGF2/bFGF,FGF-13,Follistatin-like1/FSTL1,Galectin-3BP/MAC-2BP,GM-CSF,gp130,GrowthHormone,ICAM-1/CD54,IFN-gamma,IL-1alpha/IL-1F1,IL-1beta/IL-1F2,IL-1ra/IL-1F3,IL-2,IL-5,IL-7,IL-12p70,IL-17/IL-17A,IL-28B/IFN-lambda3,IL-36beta/IL-1F8,Insulin,Kallikrein5,Kallikrein6/Neurosin,LBP,Leptin/OB,LIF,MCAM/CD146,Mesothelin,MIA,MMP-3,Nephrin,PDGF-BB,PlGF,Prolactin,Proteinase3/Myeloblastin/PRTN3,S100B,P-Selectin/CD62P,SLPI,u- sminogenActivator(uPA)/Urokinase,Uromodulin,VEGF种属：Human抗体磁珠分选细胞本panel可检测以下因子：ERK-1/2,MEK 1/2,STAT3 种属：Human,Mouse,Rat。

本panel可检测以下因子：BAFF/BLyS/TNFSF13B,C-ReactiveProtein/CRP,CA125/MUC16,N-Cadherin,CCL1/I-309/TCA-3,CCL4/MIP-1beta,CCL18/PARC,CCL19/MIP-3beta,CCL22/MDC,CCL26/Eotaxin-3,CCL28,CD27/TNFRSF7,CD30/TNFRSF8,CD40/TNFRSF5,CD40Ligand/TNFSF5,CD163,CD25/IL-2Ralpha,CEACAM-5/CD66e,CollagenIValpha1,ComplementFactorD/Adipsin,CystatinC,DcR3/TNFRSF6B,DR3/TNFRSF25,EMMPRIN/CD147,Enolase2/Neuron-specificEnolase,EphA2,Fas/TNFRSF6/CD95,Ferritin,Follistatin-relatedGeneProtein/FLRG,Galectin-1,GranzymeB,IFN-alpha,IGFBP-1,IGFBP-4,IL-8/CXCL8,IL-10,IL-16,IL-21,MMP-2,MMP-7,MMP-8,MMP-10,MMP-12,PDGF-AA, 2G7/PAF-AH/Lp- 2,E-Selectin/CD62E,TfR(TransferrinR),UCH-L1/PGP9.5,ULBP-4/RAET1E种属：Human

免疫组化染色呈阴性结果的原因有哪些？1)、抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误。不知抗体是进口的还是国产的工作液，怎么这么高稀释度也没能做出阳性结果？另外，不是抗体浓度越高就越易出现阳性结果，抗原抗体反应有前带和后带效应，必须摸索比较好浓度。2)、抗原修复不全，对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位，以利于与抗体结合；建议微波修复用高火4次*6min试试。有人做过实验，这是比较好的时间和次数。若不行，还可高压修复。3)、组织切片本身这种抗原含量低；4)、血清封闭时间过长。5)、DAB孵育时间过短。6)、细胞通透不全，抗体未能充分进入胞内参与反应。7)、开始做免疫组化，我建议你一定要首先做个阳性对照片，排除抗体等外的方法问题。LabEx 免疫组化服务：包括DAB染色、HE染色、Masson染色、免疫荧光（IF）。

PCRArray技术服务：PCRArray采用一种高通量的方法利用实时定量PCR聚焦信号转导、生物过程或疾病研究通路中的一组基因，无论您感兴趣的是生物标志物的发现、芯片后续研发、药物幵发、疾病鉴定PCRarray都能实现您感兴趣基因的表达分析，涵盖人、小鼠、大鼠、狗、恒河猴、猪、鸡、牛、马、兔、CHO细胞、果蝇、斑马鱼等物种的200多条信号通路，覆盖中的几乎任何基因。生命科学现象和基因之间的关系都不是孤立的，例如血管生成都有几十个或者几百个基因参与这些调控，这些基因之间存在上下游调控关系形成一张复杂的网络。我们关注某个信号通路的话就需要对整个信号通路进行比较完整的观察才能的到准确的结论。PCRArray能够同步对整个信号通路几十个乃至上百的基因进行观察，我们检测的对象包括mRNA,miRNA以及IncRNA。RNA的研究对了解基因调控、基因敲除、人类疾病防治及生物进化探索等都具有重要意义。本panel可检测以下因子：COMP,IL-18BPa,Uteroglobin 种属：Human。多因子检测怎么均一化

本panel可检测因子：C-Peptide,GIP (active),GLP-1 (active),Glucagon,Insulin,Leptin,PP 种属：Human。多因子检测怎么均一化

LabEx多因子检测技术－－液相悬浮技术经典炎症十因子、高通量细胞因子初筛液相悬浮芯片：高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上，将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。进一步加入生物素标记的高亲和配对二抗结合SA-PE进行信号放大，以实现对多种微量细胞因子的有效检测。利用梯度稀释的标准品检测信号构建标准曲线，实现大量目标样本中多因子的同时检测和准确定量。特点1、既能检测蛋白，又能检测核酸2、既能用于临床，又能用于多学科科研领域3、真正意义的“高通量”检测，一次检测100个指标4、在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平多因子检测怎么均一化

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