抗体芯片丁香通

ELISA法现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一日之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。LabExELISA服务流程：咨询—确认样本和试剂盒信息—报价—签合同—确认预实验结果---正式实验。LabEx提供空白板,buffer缓冲液等客户只需提供样本,结果形式：统计结果,实验流程,全程提供疑问解答.本panel可检测因子：ACTH,DKK-1,FGF-23,IL-6,Insulin,Leptin,Osteoprotegerin,SOST,TNF-α 种属：Mouse。抗体芯片丁香通

抗体芯片技术服务包括：1，样品蛋白质抽提:a.实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂，匀浆后抽提总蛋白。b.实验对象为细胞样品，每份样品取1×106～1×107细胞，PBS清洗细胞，去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂抽提总蛋白。c.实验对象为血清，则直接进入步骤3。2，蛋白质定量：按蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。3.细胞因子抗体芯片封闭和抗体孵育a.细胞因子抗体芯片封闭后加入50－500ug蛋白质（若标本为血清，通常取100ul血清）与抗体芯片4℃孵育过夜。b.加入标记好的抗体室温孵育1小时。4，抗体芯片检测5.提供实验报告:包括详细的实验方法和芯片实验结果的各种图表和数据比较。您只需提供保存完好的标本（血清、组织或细胞、细胞上清或其他非常规液质生物样本），本公司专业的技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析。磁珠分选需要在生物安全柜么流式细胞术(flow cytometry，FCM)是一项新型的、发展迅速的生物医学分析技术。

免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。LabEx提供IHC/ICC（免疫组化/免疫荧光）实验服务，提供样本细胞涂片、细胞爬片、组织冰冻切片、组织石蜡切片；或组织、蜡块均可。一抗（可帮忙提供，费用另计）。

LabEx可提供的服务及优势（二）LabEx服务的优势：1、专业的抗体公司；2、先进的实验仪器平台；3、可靠、放心的结果；4、实惠、亲民的价格；5、认真、严谨的工作态度。Luminex平台服务：应用微球和流式细胞仪的原理，微球内部含有三种荧光免疫荧光，通过荧光不同的比例可以区分500种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此利用微球技术，可以同时检测高达500个蛋白或基因。MSD（MesoScaleDiscovery）：将WesternBlot从16小时缩短至4.5小时。针对550位北美和欧洲的生物医药研究人员的报告中显示,基于电化学发光技术的MSD（MesoScaleDiscovery）是较受欢迎的5大免疫分析品牌之一。CBA(CytometricBeadsArray)：即细胞因子微球检测技术。是一种基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法，它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。本panel可检测因子：Ghrelin (active),GLP-1 (active),Glucagon,Insulin,Leptin,PYY (total) 种属：Mouse。

LabEx多因子检测技术应用★检测样本：血清、血浆、眼泪、房水、唾液、体腔灌洗液、细胞培养液上清、细胞裂解物等等各种液相样本中可溶性细胞因子、炎症因子、趋化因子、酶等的浓度检测★肿块物研究及肿块物疾病的辅助诊断、疗效和预后监测★干细胞研究和干细胞医治监测★免疫学研究和免疫疾病的辅助诊断和监控★疾病的研究及辅助诊断和疗效评价★免疫功能监测★药效评价，药物研发、疫苗研究★细胞信号传导中磷酸化蛋白、凋亡相关蛋白定量分析LabEx服务为您提供完整的实验结果报告，包括数据分析结果，原始数据文件，实验protocol等。LabEx 药物筛选平台：激酶抑制剂筛选，免疫检查点，GPCR，抗体药研发，蛋白互作。流式细胞分析用鞘液bd

LabEx 样本制备平台：以P2细胞房，磁珠分选，gentleMACS，为下游实验提供样本。抗体芯片丁香通

多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramidesignalamplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料AlexaFluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。抗体芯片丁香通

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