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时间:2023年04月08日 来源:

LabEx继承优宁维的向正·向善·向上的价值观,秉承“服务加速研究- Speed Up Research”之企业愿景,努力为广大客户提供专业、安全的一站式检测服务,成为你科研的得力助手! LabEx公司提供流式检测和数据分析(12色),细胞磁珠分选,单/多因子检测,病理平台(多重免疫组化、病理切片扫描和数据分析平台), 药物筛选( HTRF激酶活性检测)等平台定制服务。包含炎症反应、免疫调节、TH1/TH2通路重要指标多因子组合检测,可提供细胞因子筛选拼板项目,每张芯片可检测80例样本,参与拼板的项目10例起拼,拼板成功立即启动实验,两周内即出报告!细胞因子检测是一个强大的工具,通过定制识别产生积极反应的细胞因子的独特组合。CCL17

Luminex液相芯片检测实验技术服务原理:Luminex:应用微球和流式细胞仪的原理,微球内部含有三种免疫荧光,通过荧光不同的比例可以区分500种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此,利用微球技术,可以同时检测高达500个蛋白或基因。Luminex技术的测量结果在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平。Luminex应用的荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体,不同的微球在一定程度上可以自由组合,这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。多目标分子的同时测定可以减少生物样品的消耗量,节省成本和测定时间,并且使多种目标分子之间相关性的分析更加准确。目前,Luminex试剂盒已经可以检测500多种蛋白质分子,包括细胞因子、自身抗体、肿块物标志物等。CCL17LabEx提供液态流式技术(Luminex)服务!

基于流式平台CBA:CBA(CytometricBeadArray),即微量样本多指标流式蛋白定量技术是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法,它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。CBA的原理通过利用一系列带有荧光标记的微小、分散的微球连接特定的捕获抗体以捕捉溶液系统中的待测物,通过对应各种不同检测物的特异微球上所带有荧光强度不同从而同时测定分析样本中多种可溶性成分的数量。CBA的特点:1.能够同时对单个样本进行多种检测。2.较传统检测节省样本量9倍。3.灵敏度高、重复性好。4.所有分析只需一组标准曲线。5.避免酶联反应所致人工假象。6.节省操作和检测时间。

LabEx可提供的服务及优势(二)LabEx服务的优势:1、专业的抗体公司;2、先进的实验仪器平台;3、可靠、放心的结果;4、实惠、亲民的价格;5、认真、严谨的工作态度。Luminex平台服务:应用微球和流式细胞仪的原理,微球内部含有三种荧光免疫荧光,通过荧光不同的比例可以区分500种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此利用微球技术,可以同时检测高达500个蛋白或基因。MSD(MesoScaleDiscovery):将WesternBlot从16小时缩短至4.5小时。针对550位北美和欧洲的生物医药研究人员的报告中显示,基于电化学发光技术的MSD(MesoScaleDiscovery)是较受欢迎的5大免疫分析品牌之一。CBA(CytometricBeadsArray):即细胞因子微球检测技术。是一种基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法,它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。多因子技术可同时检测多个样本的多个指标,如通路中多个相关蛋白的共检测。

基于luminex平台的xMAP技术:Luminex:应用荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体,不同的微球在一定程度上可以自由组合,这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。原理:应用微球和流式细胞仪的原理,微球内部含有三种免疫荧光,通过荧光不同的比例可以区分500种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此,利用微球技术,可以同时检测高达500个蛋白或基因。特点:1、既能检测蛋白,又能检测核酸2、既能用于临床,又能用于多学科科研领域3、真正意义的“高通量”检测,一次检测100个指标4、在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平LabEx 药物筛选平台:激酶抑制剂筛选,免疫检查点,GPCR,抗体药研发,蛋白互作。CCL17

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产生组织切片非特异性染色的原因有哪些?如何解决?1)、抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短一抗/二抗孵育时间、稀释抗体来控制。这是尤其重要的一条。2)、一抗用多克隆抗体易出现非特异性着色,建议试用单克隆抗体看看。3)、内源性过氧化物酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高(含血细胞多的组织),需要通过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来降低背景染色;4)、非特异性组分与抗体结合,这需要通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果;5)、DAB孵育时间过长或浓度过高;6)、PBS冲洗不充分,残留抗体结果增强着色,在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤为重要;7)、标本染色过程中经常出现干片,这容易增强非特异性着色。CCL17

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