美天旎磁珠分选cd4细胞

时间:2023年06月03日 来源:

流式多因子检测技术(CBA)微球免疫分析系统CBA(CytometricBeadArray)是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法,它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。CBA是种结合流式细胞仪荧光检测和微球免疫分析的应用技术,可以轻松的在短时间内,同时检测多种蛋白,其作用原理利用荧光强度不同的微球,上面带有可以辨认特定蛋白的抗体(captureantibody),与样本(例如血清、血浆、培养上清液、细胞裂解液等)及PE检测抗体(detectionantibody)作用后,以流式细胞仪进行分析,根据PE荧光强度的不同用FCAPArray软件进行分析和标准品做比对后,可进行样本内特定,蛋白的定性或定量。CBA具有以下优点:每次检测需25-50ul样本;灵敏度可达0.274pg/ml时间t夬速,需3-4小时,快速上样可同时测定30种蛋白,实验可重复性高利用FCAPArray软件,不论样本数目多少,可快速分析完成分析本panel可检测以下因子:GM-CSF,Granzyme A,Granzyme B,IFN-γ,IL-2,TNF-α 种属:Human。美天旎磁珠分选cd4细胞

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产生组织切片非特异性染色的原因有哪些?如何解决?1)、抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短一抗/二抗孵育时间、稀释抗体来控制。这是尤其重要的一条。2)、一抗用多克隆抗体易出现非特异性着色,建议试用单克隆抗体看看。3)、内源性过氧化物酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高(含血细胞多的组织),需要通过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来降低背景染色;4)、非特异性组分与抗体结合,这需要通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果;5)、DAB孵育时间过长或浓度过高;6)、PBS冲洗不充分,残留抗体结果增强着色,在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤为重要;7)、标本染色过程中经常出现干片,这容易增强非特异性着色。

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本panel可检测以下因子:ERK-1/2,JNK,p38 种属:Human,Mouse,Rat。美天旎磁珠分选cd4细胞

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