中医药与生物标志物联合检测

液态流式技术(Luminex)特点:多重检测：理论上可同时检测100种生物靶标。节省样品：只需低至25μl的样品体积。高灵敏度：精确定量下限低至0.1pg/mL。应用范围应用领域：免疫、炎症、心血管疾病、肿块物研究、肾、代谢、神经、细胞间作用。分析物类型：细胞因子、炎症因子、趋化因子、粘附因子、脂肪因子、血管生成蛋白、肿块物标记物、基质金属蛋白酶、基质金属蛋白酶抑制剂。其他应用：信号通路、重大疾病相关、Biomarker开发、临床应用。MSD作为现阶段灵敏度较高的检测技术，常用于常规生物标志物检测和信号通路研究。中医药与生物标志物联合检测

Luminex液相悬浮芯片是基于高通量微孔板的多重检测抗体芯片技术。其基本原理是将高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上，将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。在检测时，一束激光照射磁珠上的荧光，识别磁珠标记的捕获抗体，从而获知该磁珠可检测哪种细胞因子，从而实现“定性”作用。进一步，通过加入生物素标记的高亲和配对检测抗体，同步识别磁珠抓取的目标细胞因子，形成“三明治”结构，并加入SA-PE偶联上生物素，通过另一束激光照射进行信号放大检测，实现“定量”作用。血清细胞因子检测意义人房水炎症因子检测Luminex。

产生组织切片非特异性染色的原因有哪些？如何解决？1)、抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短一抗/二抗孵育时间、稀释抗体来控制。这是尤其重要的一条。2)、一抗用多克隆抗体易出现非特异性着色，建议试用单克隆抗体看看。3)、内源性过氧化物酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高（含血细胞多的组织），需要通过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来降低背景染色；4)、非特异性组分与抗体结合，这需要通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果；5)、DAB孵育时间过长或浓度过高；6)、PBS冲洗不充分，残留抗体结果增强着色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤为重要；7)、标本染色过程中经常出现干片，这容易增强非特异性着色。

Q：ELISA实验预实验的目的？A:确认一下样本的稀释比例，虽然试剂盒给出了一些建议，但是不同客户的样本处理方式不同，可能会出现高出标准曲线的情况，那就要预实验测试看下B、降低客户的预期，如果预实验反馈出，客户的结果在检测下限附近，可以让客户更换样本，节省试剂盒Q：ELISA实验预实验是如何安排的？A：会做整条标准曲线，比较好由客户自己挑选的有代表性的预实验样本，至少2个（高值与低值各一，各4个稀释梯度），**少耗费16个孔；若客户吝惜试剂，可只做标准曲线的两个点（比较高点和背景点，确认预实验样本的浓度是否在背景点以上或者是附近），预实验样本做几个稀释度测试（至少2个样本各3个稀释度），**少耗费8个孔；为避免样本反复冻融或正式实验样本不够，预实验样本需要另外准备；微球免疫分析系统CBA是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法。

LabEx多因子检测技术－－液相悬浮技术经典炎症十因子、高通量细胞因子初筛液相悬浮芯片：高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上，将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。进一步加入生物素标记的高亲和配对二抗结合SA-PE进行信号放大，以实现对多种微量细胞因子的有效检测。利用梯度稀释的标准品检测信号构建标准曲线，实现大量目标样本中多因子的同时检测和准确定量。特点1、既能检测蛋白，又能检测核酸2、既能用于临床，又能用于多学科科研领域3、真正意义的“高通量”检测，一次检测100个指标4、在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平LabEx提供28种抗体芯片，用于人，小鼠和大鼠物种的蛋白检测。mrna的生物学功能检测服务

LabEx MSD提供了更为便捷快速的实验流程，通常只需4-5小时，即可完成整个检测流程。中医药与生物标志物联合检测

Luminex液相芯片检测实验技术服务原理：Luminex：应用微球和流式细胞仪的原理，微球内部含有三种免疫荧光，通过荧光不同的比例可以区分500种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此，利用微球技术，可以同时检测高达500个蛋白或基因。Luminex技术的测量结果在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平。Luminex应用的荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体，不同的微球在一定程度上可以自由组合，这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。多目标分子的同时测定可以减少生物样品的消耗量，节省成本和测定时间，并且使多种目标分子之间相关性的分析更加准确。目前，Luminex试剂盒已经可以检测500多种蛋白质分子，包括细胞因子、自身抗体、肿块物标志物等。中医药与生物标志物联合检测

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