流式细胞分析分选原理

时间:2023年07月14日 来源:

本panel可检测以下因子:BAFF/BLyS/TNFSF13B,C-ReactiveProtein/CRP,CA125/MUC16,N-Cadherin,CCL1/I-309/TCA-3,CCL4/MIP-1beta,CCL18/PARC,CCL19/MIP-3beta,CCL22/MDC,CCL26/Eotaxin-3,CCL28,CD27/TNFRSF7,CD30/TNFRSF8,CD40/TNFRSF5,CD40Ligand/TNFSF5,CD163,CD25/IL-2Ralpha,CEACAM-5/CD66e,CollagenIValpha1,ComplementFactorD/Adipsin,CystatinC,DcR3/TNFRSF6B,DR3/TNFRSF25,EMMPRIN/CD147,Enolase2/Neuron-specificEnolase,EphA2,Fas/TNFRSF6/CD95,Ferritin,Follistatin-relatedGeneProtein/FLRG,Galectin-1,GranzymeB,IFN-alpha,IGFBP-1,IGFBP-4,IL-8/CXCL8,IL-10,IL-16,IL-21,MMP-2,MMP-7,MMP-8,MMP-10,MMP-12,PDGF-AA, 2G7/PAF-AH/Lp- 2,E-Selectin/CD62E,TfR(TransferrinR),UCH-L1/PGP9.5,ULBP-4/RAET1E种属:Human本panel可检测以下因子:IL-1β,IL-6,IL-8,TNF-α 种属:Human。流式细胞分析分选原理

本panel可检测以下因子:HMWAdiponectin/Acrp30,ALCAM/CD166,alpha-Fetoprotein/AFP,Angiopoietin-likeProtein4/ANGPTL4,AP RIL/TNFSF13,AtrialNatriureticPeptide/ANP,beta2-Microglobulin,BMP-4,BMP-7,BMP-10,C-Peptide,CA15-3/MUC-1,CalbindinD,CCL14/HCC-1/HCC-3,CCL15/MIP-1delta,CCL24/Eotaxin-2/MPIF-2,Chemerin,ComplementC5a,Cripto,CXCL1/GROalpha/KC/CINC-1,CXCL2/GRObeta/MIP-2/CINC-3,CXCL4/PF4,CXCL6/GCP-2,ENPP-2/Autotaxin,FABP4/A-FABP,Furin,HB-EGF,IL-3,IL-18/IL-1F4,IL-19,IL-28A/IFN-lambda2,IL-33,Kallikrein3/PSA,M-CSF,MFG-E8,Myeloperoxidase/MPO,NT-3,Periostin/OSF-2,Progranulin/PGRN,Renin,S100A9,SP-D,TFPI,Thrombomodulin/BDCA-3,TRAIL/TNFSF10,VEGF-C种属:Human流式细胞分析熊散点图本panel可检测以下因子:Osteocalcin,Osteonectin,Osteopontin 种属:Human。

细胞因子在肿块物医治中的作用Il-2:增强NK细胞和CD8T细胞功能;增加血管通透性IL-3:增强肿块物抗原呈递IL-4:增强嗜酸性粒细胞功能和T细胞活化IL-6:增强T细胞和B细胞功能;抑制IL-6可减少淋巴增生IL-7:增强T细胞功能IL-10:抑制肿块物抗原呈递IL-12:增强Th1免疫和细胞毒性;抑制血管生成IL-13:抑制对病毒性肿块物的细胞毒性IL-15:增强细胞毒性IL-18:增强Th1免疫和细胞毒性;抑制血管生成M-CSF:增强巨噬细胞功能GM-CSF:增强肿块物抗原呈递IFN-α:增强肿块物抗原呈递和细胞毒性IFN-γ:增强肿块物抗原呈递和细胞毒性TNF-α:诱导肿块物细胞凋亡TRAIL:诱导肿块物细胞凋亡FLT3ligand:刺激树突状细胞和NK细胞功能Lymphotactin:增强T细胞募集TGF-β:抑制T细胞效应器功能

单细胞功能组学(IsoPlexis)技术优势>在看似同质的细胞亚群内研究异质性>利用功能蛋白质数据层和免疫细胞比较免疫应答情况>通过多功能强度指数(PSI)建立参考点>优化试验以预测区分应答者和非应答者>表征导致身体状况/应答的生物学和功能驱动因素技术原理采用微流控技术,通过12,000个亚纳升级别的微室同时捕获上千个单细胞。搭配IsoCode芯片抗体条形码技术,捕获每个小室中单个活细胞分泌的多重蛋白质,或者对单细胞裂解后释放出的多种磷酸化蛋白进行捕获,然后通过基于ELISA原理的全自动化蛋白检测技术,捕获多重蛋白的荧光信号,一次可采集多达30种以上的功能蛋白质。在检测中从每个单细胞获得的蛋白质组信号将无缝传输到IsoSpeak生信分析软件,进行全自动分析和可视化呈现,并可直接用于文章发表。本panel可检测以下因子:Granzyme B,HSP70,IL-1α,IL-8,MIP-1α,MIP-1β,MMP-8 种属:Human。

液态流式技术(Luminex)特点:多重检测:理论上可同时检测100种生物靶标。节省样品:只需低至25μl的样品体积。高灵敏度:精确定量下限低至0.1pg/mL。应用范围应用领域:免疫、炎症、心血管疾病、肿块物研究、肾、代谢、神经、细胞间作用。分析物类型:细胞因子、炎症因子、趋化因子、粘附因子、脂肪因子、血管生成蛋白、肿块物标记物、基质金属蛋白酶、基质金属蛋白酶抑制剂。其他应用:信号通路、重大疾病相关、Biomarker开发、临床应用。本panel可检测以下因子:Calbindin,Clusterin,GST-π,IL-18,KIM-1,MCP-1/CCL2 种属:Human。nod2信号通路

本panel可检测以下因子:Aβ38 (6E10),Aβ40 (6E10),Aβ42 (6E10) 种属:Human。流式细胞分析分选原理

酶联免疫吸附实验(ELISA)优势:灵敏度高该测定法的灵敏度来自作为报告基团的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。ELISA实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位,或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。特异性强其特异性来自抗体或抗原的选择性。抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。由千两者在化学结构和空间构型上呈互补关系,所以抗原抗体反应具有高度的特异性。流式细胞分析分选原理

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