流式细胞分选仪是干嘛的

时间:2023年07月19日 来源:

Q:多因子实验还用的样本类型有可些?A:Serum(血清)、 sma(血浆)、Cell/Tissuelysate(细胞/组织裂解液)、CerebrospinalFluid(脑脊液)、BronchoalveolarLavageFluid(支气管肺泡灌洗液)、NasalLavage(鼻腔灌洗液)、FluidPeritonealFluid(腹腔液)等等。Q:多因子实验中血清好检测,还是血浆好检测?A:文献报道EDTA的血浆适合做多因子实验,具体需研究者根据自己实际条件选择。Q:为什么要做预实验?A:试剂说明书中的样本稀释比例不精确,需要进一步确认。预实验主要目的∶1.确定好较好稀释比例,让尽可能多的因子在检测范围内,从而提高检出率。2.避免样本浓度过高,导致结果不准确。3.让研究者在正式实验中有选择的依据。Q:血清血聚溶血,对实验结果有形响吗?A:肯定有影响。溶血是红细胞破裂导致的,轻微溶血都是可以接受,但从溶血的严重程度看区别较大,样本普遍存在些许溶血情况,从目前文献上看没有明确的数据支持。本panel可检测以下因子:IFN-γ,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-5,IL-8,IL-10,IL-12p70,IL-13,TNF-α 种属:Human。流式细胞分选仪是干嘛的

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本panel可检测以下因子:BCMA/TNFRSF17,CathepsinS,CD23/FcepsilonRII,CD44,CEACAM-1/CD66a,CoagulationFactorXIV/ProteinC,ComplementC2,CX3CL1/Fractalkine,CXCL7/NAP-2,CXCL9/MIG,CXCL14/BRAK,D-dimer,Endocan/ESM-1,Endostatin,FGF-23,Fibronectin,Galectin-9,Gas6,HE4/WFDC2,HGFR/c-MET,HTRA2/Omi,IGFBP-2,IGFBP-rp1/IGFBP-7,IL-27,ITIH4,LRG1,Lumican,Lymphotoxin-alpha/TNF-beta,MICB,Midkine,NCAM-1/CD56,beta-NGF,NT-4,Osteoprotegerin/TNFRSF11B,Park7/DJ-1,PBEF/Visfatin,Pentraxin3/TSG-14,Procalcitonin,Reg3A,S100A8,SCGF/CLEC11a,SerpinA7/TBG,SerpinC1/Antithrombin-III,SerpinF1/PEDF,Syndecan-4,Tau,uPAR种属:Human

LabEx可提供的服务及优势(二)LabEx服务的优势:1、专业的抗体公司;2、先进的实验仪器平台;3、可靠、放心的结果;4、实惠、亲民的价格;5、认真、严谨的工作态度。Luminex平台服务:应用微球和流式细胞仪的原理,微球内部含有三种荧光免疫荧光,通过荧光不同的比例可以区分500种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此利用微球技术,可以同时检测高达500个蛋白或基因。MSD(MesoScaleDiscovery):将WesternBlot从16小时缩短至4.5小时。针对550位北美和欧洲的生物医药研究人员的报告中显示,基于电化学发光技术的MSD(MesoScaleDiscovery)是较受欢迎的5大免疫分析品牌之一。CBA(CytometricBeadsArray):即细胞因子微球检测技术。是一种基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法,它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。本panel可检测以下因子:SARS-CoV-2 N,SARS-CoV-2 S1 RBD,SARS-CoV-2 Spike 种属:Human。

产生组织切片非特异性染色的原因有哪些?如何解决?1)、抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短一抗/二抗孵育时间、稀释抗体来控制。这是尤其重要的一条。2)、一抗用多克隆抗体易出现非特异性着色,建议试用单克隆抗体看看。3)、内源性过氧化物酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高(含血细胞多的组织),需要通过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来降低背景染色;4)、非特异性组分与抗体结合,这需要通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果;5)、DAB孵育时间过长或浓度过高;6)、PBS冲洗不充分,残留抗体结果增强着色,在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤为重要;7)、标本染色过程中经常出现干片,这容易增强非特异性着色。本panel可检测以下因子:Amyloid β40,Amyloid β42 种属:Mouse。磁珠分选cd3细胞

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Luminex液相悬浮芯片是基于高通量微孔板的多重检测抗体芯片技术。其基本原理是将高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上,将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。在检测时,一束激光照射磁珠上的荧光,识别磁珠标记的捕获抗体,从而获知该磁珠可检测哪种细胞因子,从而实现“定性”作用。进一步,通过加入生物素标记的高亲和配对检测抗体,同步识别磁珠抓取的目标细胞因子,形成“三明治”结构,并加入SA-PE偶联上生物素,通过另一束激光照射进行信号放大检测,实现“定量”作用。流式细胞分选仪是干嘛的

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