重组人表皮生长因子

抗体芯片技术服务包括： 1.样品蛋白质抽提: a.实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂，匀浆后抽提总蛋白。 b.实验对象为细胞样品，每份样品取1×106～1×107细胞，PBS清洗细胞，去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂抽提总蛋白。 c.实验对象为血清，则直接进入步骤3。 2.蛋白质定量：按蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。 3.细胞因子抗体芯片封闭和抗体孵育 a.细胞因子抗体芯片封闭后加入 50－500ug蛋白质（若标本为血清，通常取100ul血清）与抗体芯片4℃孵育过夜。 b.加入标记好的抗体室温孵育1小时。 4.抗体芯片检测 5.提供实验报告: 包括详细的实验方法和芯片实验结果的各种图表和数据比较。 您只需提供保存完好的标本（血清、组织或细胞、细胞上清或其他非常规液质生物样本），本公司专业的技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析。 LabEx 提供人、小鼠、大鼠：炎症反应、免疫调节、信号通路重要指标多因子组合检测。重组人表皮生长因子

MSD超敏电化学发光技术优势: 1）更高灵敏度与更宽的线性范围 MSD灵敏度可达0.05pg/ml,有效线性范围达6log（从亚皮克级到几万皮克），能同时兼顾高低丰度蛋白的检测。 2）样本兼容度高，基质效应小 MSD平台由于其独特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，受样本性质的影响更小（如粘稠样本，悬浊颗粒样 本等），因此对于各类生物学样本的兼容度高。目前测定样本包括但不限于：血清，血浆，培养上清，细胞/组织裂解液，脑脊 液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物学样本。 3）节省样本用量，可实现多重检测 传统ELISA每孔所需样本量一般为50-100uloMSD通过点阵技术，为珍稀样本的研究提供了更多的数据。 4）实验流程简便、快速、多元化 MSD提供了更为便捷快速的实验流程，通常只需4-5小时 5）信号稳定且不受显色顺序影响 MSD由于基于电化学发光原理，信号分子需在电激发的情况下才能产生信号，因此整个实验流程无需避光，每孔激发与信号采集时长统一，避免了像ELISA底物与终止液加入顺序先后所导致的数据差异，不受操作人员技术水平差异的影响。DJ-1LabEx，多因子实验服务专家！

单细胞功能组学（IsoPlexis）技术优势 >在看似同质的细胞亚群内研究异质性 >利用功能蛋白质数据层和免疫细胞比较免疫应答情况 >通过多功能强度指数（PSI）建立参考点 >优化试验以预测区分应答者和非应答者 >表征导致身体状况 / 应答的生物学和功能驱动因素 技术原理 采用微流控技术，通过 12,000 个亚纳升级别的微室同时捕获上千个单细胞。搭配IsoCode 芯片抗体条形码技术，捕获每个小室中单个活细胞分泌的多重蛋白质，或者对单细胞裂解后释放出的多种磷酸化蛋白进行捕获，然后通过基于 ELISA 原理的全自动化蛋白检测技术，捕获多重蛋白的荧光信号，一次可采集多达 30 种以上的功能蛋白质。在检测中从每个单细胞获得的蛋白质组信号将无缝传输到 IsoSpeak 生信分析软件，进行全自动分析和可视化呈现，并可直接用于文章发表。

细胞因子在肿块物医治中的作用 Il-2：增强NK细胞和CD8T细胞功能；增加血管通透性 IL-3：增强肿块物抗原呈递 IL-4：增强嗜酸性粒细胞功能和T细胞活化 IL-6：增强T细胞和B细胞功能；抑制IL-6可减少淋巴增生 IL-7：增强T细胞功能 IL-10：抑制肿块物抗原呈递 IL-12：增强Th1免疫和细胞毒性；抑制血管生成 IL-13：抑制对病毒性肿块物的细胞毒性 IL-15：增强细胞毒性 IL-18：增强Th1免疫和细胞毒性；抑制血管生成 M-CSF：增强巨噬细胞功能 GM-CSF：增强肿块物抗原呈递 IFN-α：增强肿块物抗原呈递和细胞毒性 IFN-γ：增强肿块物抗原呈递和细胞毒性 TNF-α：诱导肿块物细胞凋亡 TRAIL：诱导肿块物细胞凋亡 FLT3ligand：刺激树突状细胞和NK细胞功能 Lymphotactin：增强T细胞募集 TGF-β：抑制T细胞效应器功能LabEx数字病理图像分析平台，为您提供病理图像分析的全套解决方案。

酶联免疫斑点技术（Elispot）特点： 酶联免疫斑点技术Elispot(Enzyme-linked Immunospot Assay)。结合了细胞培养技术与酶联免疫吸附技术(ELISA)，能够在单细胞水平检测细胞因子的分泌情况。 实验设计在96孔培养板上进行，直接以培养板的塑料板底或者PVDF膜以及硝酸纤维素膜为基质，包被上特异性的单克隆抗体，用以捕获细胞分泌的细胞因子。(由于涉及到细胞培养的过程，对单克隆抗体的要求要远高于ELISA中的捕获抗体，该抗体需要无毒，亲和力高等特点。)之后，在培养板的孔内加入细胞培养基(现在无血清ELISPOT技术已经成熟，培养基中可以不再含有血清)、待检测的细胞以及抗原刺激物进行培养。LabEx始终致力于为您的研究需要，提供前沿的多因子技术平台，用心服务！I-TAC

MSD平台由于其独特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，受样本性质的影响更小。重组人表皮生长因子

多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramide signal amplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料Alexa Fluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。 简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。 然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。 重组人表皮生长因子

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