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酶联免疫斑点技术（Elispot）特点： 酶联免疫斑点技术Elispot(Enzyme-linked Immunospot Assay)。结合了细胞培养技术与酶联免疫吸附技术(ELISA)，能够在单细胞水平检测细胞因子的分泌情况。 实验设计在96孔培养板上进行，直接以培养板的塑料板底或者PVDF膜以及硝酸纤维素膜为基质，包被上特异性的单克隆抗体，用以捕获细胞分泌的细胞因子。(由于涉及到细胞培养的过程，对单克隆抗体的要求要远高于ELISA中的捕获抗体，该抗体需要无毒，亲和力高等特点。)之后，在培养板的孔内加入细胞培养基(现在无血清ELISPOT技术已经成熟，培养基中可以不再含有血清)、待检测的细胞以及抗原刺激物进行培养。LabEx提供高通量蛋白组学（Olink）服务！CA125

炎症相关的生物标志物包括: （1）肠道微生物因子： 肠道菌群可能受到饮食，益生菌，益生元，外源酶，粪便菌群移植和其他环境因素的影响 （2）免疫相关： 肠道菌群驱动炎症的扩大，细胞浸润固有层，包括T细胞、B细胞、巨噬细胞、树突状细胞(DCs)和中性粒细胞;活化的固有层细胞产生高水平局部组织促炎细胞因子，包括TNF，IL-1β，IFN- γ和IL-23 / Th17细胞途径。 （3）炎症介质： 如自由基、白三烯,趋化因子和促炎细胞因子（如 IL-12, IL-23, IL-17, IL-18和TGF-β）等。CXCL3细胞因子检测是一个强大的工具，通过定制识别产生积极反应的细胞因子的独特组合。

流式细胞分析 LabEx始终致力于为您的研究需要，提供前沿的多因子技术平台，用心服务，现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCR Array、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个专业的实验室技术平台，助推科研进步！ 流式细胞术(flow cytometry，FCM)是一项新型的、发展迅速的生物医学分析技术，它是集激光技术、光电测量技术、计算机技术、流体力学以及细胞免疫荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的新型高科技细胞分析技术。 技术原理 流式细胞仪是应用流式细胞术建立起来的仪器装置。它使细胞或微粒在液流中流动，逐个通过一入射光束，并用高灵敏度检测器记录下散射光及各种荧光信号，从而得以对粒子进行多参数分析，包括诸如粒子形状和大小、细胞周期、细胞内细胞因子、细菌表面抗原、细胞DNA内含物等。FCM检测的粒子一般为活性细胞，通过激光光源激发细胞上所标记的荧光物质的强度和颜色以及散射光的强度可以得到细胞内部各种各样的生物信息。

抗体芯片技术服务包括： 1.样品蛋白质抽提: a.实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂，匀浆后抽提总蛋白。 b.实验对象为细胞样品，每份样品取1×106～1×107细胞，PBS清洗细胞，去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂抽提总蛋白。 c.实验对象为血清，则直接进入步骤3。 2.蛋白质定量：按蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。 3.细胞因子抗体芯片封闭和抗体孵育 a.细胞因子抗体芯片封闭后加入 50－500ug蛋白质（若标本为血清，通常取100ul血清）与抗体芯片4℃孵育过夜。 b.加入标记好的抗体室温孵育1小时。 4.抗体芯片检测 5.提供实验报告: 包括详细的实验方法和芯片实验结果的各种图表和数据比较。 您只需提供保存完好的标本（血清、组织或细胞、细胞上清或其他非常规液质生物样本），本公司专业的技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析。 LabEx，多因子实验服务专家！

基于流式平台CBA： CBA（Cytometric Bead Array），即微量样本多指标流式蛋白定量技术是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法，它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。 CBA的原理 通过利用一系列带有荧光标记的微小、分散的微球连接特定的捕获抗体以捕捉溶液系统中的待测物，通过对应各种不同检测物的特异微球上所带有荧光强度不同从而同时测定分析样本中多种可溶性成分的数量。 CBA的特点： 1. 能够同时对单个样本进行多种检测。 2. 较传统检测节省样本量9倍。 3. 灵敏度高、重复性好。 4. 所有分析只需一组标准曲线。 5. 避免酶联反应所致人工假象。 6. 节省操作和检测时间。 LabEx可以提供包括MSD、Luminex、CBA以及抗体芯片在内的多因子检测服务。细胞因子发现

为啥高分的文章用的都在做细胞因子的检测？CA125

酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。 基本原理：它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于订量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。 测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪） 加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强。
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