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酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。 基本原理：它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于订量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。 测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪） 加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强。
细胞因子检测是一个强大的工具，通过定制识别产生积极反应的细胞因子的独特组合。TECK

MSD超敏电化学发光技术优势: 1）更高灵敏度与更宽的线性范围 MSD灵敏度可达0.05pg/ml,有效线性范围达6log（从亚皮克级到几万皮克），能同时兼顾高低丰度蛋白的检测。 2）样本兼容度高，基质效应小 MSD平台由于其独特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，受样本性质的影响更小（如粘稠样本，悬浊颗粒样 本等），因此对于各类生物学样本的兼容度高。目前测定样本包括但不限于：血清，血浆，培养上清，细胞/组织裂解液，脑脊 液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物学样本。 3）节省样本用量，可实现多重检测 传统ELISA每孔所需样本量一般为50-100uloMSD通过点阵技术，为珍稀样本的研究提供了更多的数据。 4）实验流程简便、快速、多元化 MSD提供了更为便捷快速的实验流程，通常只需4-5小时 5）信号稳定且不受显色顺序影响 MSD由于基于电化学发光原理，信号分子需在电激发的情况下才能产生信号，因此整个实验流程无需避光，每孔激发与信号采集时长统一，避免了像ELISA底物与终止液加入顺序先后所导致的数据差异，不受操作人员技术水平差异的影响。MPIFLuminex既能检测蛋白，又能检测核酸。

酶联免疫斑点技术（Elispot）技术优势 (1) 单细胞水平，活细胞功能检测：弥补了体液中CK半衰期短的不足，当体液中某CK含量较低时,用ELISPOT 法检测具有较高灵敏性。 (2) 操作简便经济，可以进行高通量筛选：既可检测自发分泌细胞，又可检测抗原特异性CK分泌细胞，具有较高特异性，并可观察药物治疗反应，且使对CSF中T、B细胞研究成为可能，对神经免疫疾病发病机制研究及临床疗效观察均有重要价值。 (3)灵敏度高：在一百万个阴性细胞中只要有一个分泌细胞因子的阳性细胞即可被检测出来。灵敏度比传统ELISA方法高2-3个数量级。

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PCR Array技术服务： PCR Array采用一种高通量的方法利用实时定量PCR聚焦信号转导、生物过程或疾病研究通路中的一组基因，无论您 感兴趣的是生物标志物的发现、芯片后续研发、药物幵发、疾病鉴定PCRarray都能实现您感兴趣基因的表达分析，涵 盖人、小鼠、大鼠、狗、恒河猴、猪、鸡、牛、马、兔、CHO细胞、果蝇、斑马鱼等物种的200多条信号通路，覆盖中的几乎任何基因。 生命科学现象和基因之间的关系都不是孤立的，例如血管生成都有几 十个或者几百个基因参与这些调控，这些基因之间存在上下游调控关 系形成一张复杂的网络。我们关注某个信号通路的话就需要对整个信 号通路进行比较完整的观察才能的到准确的结论。 PCR Array能够同步对整个信号通路几十个乃至上百的基因进行观 察，我们检测的对象包括mRNA,miRNA以及IncRNA。RNA的研究对 了解基因调控、基因敲除、人类疾病防治及生物进化探索等都具有重要意义。TECK

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