单因子检测

MSD经典10因子 推荐：中检院《CAR-T细胞医治产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》中提到，使用MSD技术检测CAR-T细胞医治后样本中细胞因子表达来评估药物的安全性和有效性。 MSD技术－电化学发光和点阵技术 MESOSCALEDISCOVERY公司的ECL(基于石墨微孔板的电化学发光免疫分析）技术是基于ELISA基本原理的升级，在板底通电从而激发标记物SULFO-TAG发光并由CCDCamera进行信号采集；MSDECL技术提高免疫分析的灵敏度，延伸了线性范围。MSD通过点阵技术，在96孔石墨电极板里可实现10个指标每孔的检测，同时实现多个指标定量。 MSD技术独具一格的“六合一”特点：亚fg/ml灵敏度，低背景，多靶点检测，6个数量级线性范围，适用于不同样本基质（血清／血浆，细胞培养上清，脑脊液，尿液，组织匀浆，细胞裂解液）（人／猴子／小鼠／大鼠）, 5-25ul微量样本检测。 LabEx提供V-PLEX人、小鼠、大鼠：炎症反应、免疫调节、TH1/TH2通路重要指标多因子组合检测限。试剂我们提供；检测我们来做，助您的时间更有价值！多因子实验的正式实验，可以分批次检测。单因子检测

多重荧光免疫组化技术优势 1.由于每次体系中都只有单一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应，以及一抗二抗种属匹配问题，减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。 2.TSA技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪酰胺的信号放大技术能够提供极强的敏感度、检测极微量的目的抗原。极大的降低抗体的用量，节约抗体，实测确实可以提升抗体的稀释比例。 3. 荧光法多重免疫组化，可同时进行五个颜色通道以上，这种情况下发射光谱会重叠，我们可以借助多光谱成像系统来解决这个问题。这是传统间接荧光法染色和显色法多重免疫组化所做不到的。这种方法能真实反映关键蛋白的表达情况和相互之间的关系，从而极大地节约珍贵的样品。 TRAIL elisa kit检测服务多因子技术服务我们LabEx是专业！

基于流式平台CBA： CBA（Cytometric Bead Array），即微量样本多指标流式蛋白定量技术是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法，它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。 CBA的原理 通过利用一系列带有荧光标记的微小、分散的微球连接特定的捕获抗体以捕捉溶液系统中的待测物，通过对应各种不同检测物的特异微球上所带有荧光强度不同从而同时测定分析样本中多种可溶性成分的数量。 CBA的特点： 1. 能够同时对单个样本进行多种检测。 2. 较传统检测节省样本量9倍。 3. 灵敏度高、重复性好。 4. 所有分析只需一组标准曲线。 5. 避免酶联反应所致人工假象。 6. 节省操作和检测时间。

酶联免疫斑点技术（Elispot）技术优势 (1) 单细胞水平，活细胞功能检测：弥补了体液中CK半衰期短的不足，当体液中某CK含量较低时,用ELISPOT 法检测具有较高灵敏性。 (2) 操作简便经济，可以进行高通量筛选：既可检测自发分泌细胞，又可检测抗原特异性CK分泌细胞，具有较高特异性，并可观察药物治疗反应，且使对CSF中T、B细胞研究成为可能，对神经免疫疾病发病机制研究及临床疗效观察均有重要价值。 (3)灵敏度高：在一百万个阴性细胞中只要有一个分泌细胞因子的阳性细胞即可被检测出来。灵敏度比传统ELISA方法高2-3个数量级。抗体芯片是将大量不同的抗原特异性结合的抗体有序地排列、固定于固相载体表面，形成微阵列。

神经疾病研究作为近几年的热点研究，其研究集中点主要在于神经退行性疾病（阿尔兹海默症AD、帕金森综合症PD……）、早期认知障碍（MCI）、抑郁、毒瘾等方向。 神经退行性疾病， 传统通过影像学技术拍片观测脑部淀粉样堆积情况评估疾病进程， 但模型动物或病人脑部出现淀粉样堆积往往在疾病发生中晚期。 通过检测Biomarker, 可以更早的预测疾病发生， 更好的评估药物疗效和毒副作用。 从研究指标上看，从神经退行性指标（Aβ、Tau、NFL等）到神经炎症，再到相关生物标志物的检测，都是相应研究者热捧的对象； 从检测样本看，CSF脑脊液、血清血浆、细胞上清等，都有囊括。 研究手段 多因子检测作为高效的检测手段，被广泛应用在神经疾病研究中，LabEx可以提供包括MSD、Luminex、CBA以及抗体芯片在内的多因 子检测服务。 LabEx提供 MSD---电化学发光技术。HALO病例分析软件

细胞因子检测是一个强大的工具，通过定制识别产生积极反应的细胞因子的独特组合。单因子检测

MSD超敏电化学发光技术优势: 1）更高灵敏度与更宽的线性范围 MSD灵敏度可达0.05pg/ml,有效线性范围达6log（从亚皮克级到几万皮克），能同时兼顾高低丰度蛋白的检测。 2）样本兼容度高，基质效应小 MSD平台由于其独特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，受样本性质的影响更小（如粘稠样本，悬浊颗粒样 本等），因此对于各类生物学样本的兼容度高。目前测定样本包括但不限于：血清，血浆，培养上清，细胞/组织裂解液，脑脊 液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物学样本。 3）节省样本用量，可实现多重检测 传统ELISA每孔所需样本量一般为50-100uloMSD通过点阵技术，为珍稀样本的研究提供了更多的数据。 4）实验流程简便、快速、多元化 MSD提供了更为便捷快速的实验流程，通常只需4-5小时 5）信号稳定且不受显色顺序影响 MSD由于基于电化学发光原理，信号分子需在电激发的情况下才能产生信号，因此整个实验流程无需避光，每孔激发与信号采集时长统一，避免了像ELISA底物与终止液加入顺序先后所导致的数据差异，不受操作人员技术水平差异的影响。单因子检测

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